Industrieveteran Dr. Jan Ohrstrom übernimmt Geschäftsführung von Biom'up

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Industrieveteran Dr. Jan Ohrstrom übernimmt Geschäftsführung von Biom'up

31.05.2019 / 08:00
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Industrieveteran Dr. Jan Ohrstrom übernimmt Geschäftsführung von Biom'up

Saint-Priest, Frankreich, 31. Mai 2019, 8:00 Uhr (MESZ) - Biom'up (das
"Unternehmen"),
ein Spezialist für chirurgische Hämostase, dem Management von bei
Operationen auftretenden Blutungen, gab heute einen Wechsel der
Unternehmensleitung bekannt.

Etienne Binant tritt von seinen Positionen als Chief Executive Officer (CEO)
und Mitglied des Aufsichtsrats von Biom'up zurück, um sich neuen
Geschäftsmöglichkeiten zu widmen. Dr. Jan Ohrstrom wurde zum Executive
Chairman gewählt. In dieser Funktion wird er die volle operative
Verantwortung für das Unternehmen übernehmen. Herr Ohrstrohm war seit 2015
Vorsitzender des Aufsichtsrats von Biom'up.

Marie-Claire Janailhac-Fritsch, stellvertretende Vorsitzende des
Aufsichtsrats von Biom'up, kommentierte: "Ich möchte Etienne für seinen
Einsatz für Biom'up danken. Während seiner Amtszeit hat er das Unternehmen
bei mehreren privaten Finanzierungen und dem Börsengang an die Euronext
Paris unterstützt und durch den Zulassungsprozess von HEMOBLASTTM Bellows in
Europa und in den USA geführt. Der Aufsichtsrat dankt Etienne für seine
Verdienste um Biom'up in den letzten fünf Jahren und wünscht ihm alles Gute
für seine zukünftigen Unternehmungen."

Etienne Binant ergänzt: "Dank der herausragenden Bemühungen aller am
Unternehmen Beteiligten hat Biom'up mit der vielversprechenden Einführung
von HEMOBLAST Bellows einen wichtigen Wendepunkt erreicht. Jan verfügt über
jahrzehntelange erfolgreiche Erfahrung auf dem Gebiet der chirurgischen
Hämostase, kombiniert mit umfassenden Kenntnissen von Biom'up und HEMOBLAST
Bellows. Mit der fortgesetzten Unterstützung aller Führungskräfte ist nun
sichergestellt, dass Biom'up seine wirtschaftlichen und operativen Ziele in
naher Zukunft erfolgreich erreicht."

Dr. Jan Ohrstrom, Executive Chairman, sagte: "Im Jahr 2018 hat Biom'up
zahlreiche Meilensteine erreicht, inklusive der Kommerzialisierung von
HEMOBLAST Bellows nach einer früher als erwarteten US-amerikanischen
FDA-Zulassung. Die bisherige Marktpenetration und die positiven
Rückmeldungen einer breiten klinischen Anwenderschaft sind für mich sehr
ermutigend. Zusammen mit dem gesamten Aufsichtsrat danke ich den
herausragenden Vertriebs- und Produktionsteams von Biom'up für ihre
Bereitschaft, das Wachstum von Hemoblast Bellows weiter zu beschleunigen.
Wir bestätigen die Guidance, die dem Markt bereits kommuniziert wurde, und
ich freue mich darauf, Biom'up durch seine nächste Phase des
wirtschaftlichen Erfolgs zu führen."

Dr. Ohrstrom verfügt über mehr als 25 Jahre Industrieerfahrung. Er war in
Führungspositionen in großen und mittelgroßen US-amerikanischen und
europäischen Biopharma-Unternehmen, darunter Novo Nordisk, ZymoGenetics,
ProFibrix und The Medicines Company, tätig. Bei ZymoGenetics leitete er die
Entwicklung und Zulassung von Recothrom und war Teil des Managementteams,
das für den Börsengang des Unternehmens an die Nasdaq verantwortlich war. Im
Jahr 2008 gründete Dr. Ohrstrom ProFibrix Inc und leitete das Unternehmen
als CEO bis zu seinem Verkauf an "The Medicines Company" im Jahr 2013.

Anmerkung: Bitte beachten Sie, dass die einzig offizielle Pressemitteilung
die vom Unternehmen in englischer Sprache veröffentlichte Meldung ist. Die
obige Zusammenfassung und Übersetzung dient lediglich der vereinfachten
Informationsbereitstellung.


Kontakte

     Biom'up Chief Financial         MC Services AG Internationale
     Officer Jean-Yves Quentel       Investor und Public Relations Anne
     [1][e-mail]     Hennecke
     [phone].           [1][e-mail] +49
     mailto:investisseurs@biomup.    211 529252-22  1.
     com                             mailto:[e-mail]
Über Biom'up

Biom'up, ein im Jahr 2005 gegründetes Unternehmen mit Sitz im Lyoner Vorort
Saint-Priest (Frankreich), entwickelt und vertreibt Hämostaseprodukte auf
Basis patentierter Biopolymere. Die Produkte dienen dazu, die Arbeit der
Chirurgen bei herkömmlichen und minimalinvasiven Operationsverfahren,
inklusive laparoskopischer Anwendungen, in zahlreichen Einsatzgebieten wie
der Herz-, der Allgemein- sowie der orthopädischen Chirurgie zu
vereinfachen. Das Hauptprodukt des Unternehmens, HEMOBLASTTM Bellows, sowie
der laparoskopische Applikator werden vom Unternehmen in Europa und den
Vereinigten Staaten vermarktet.

Seit seiner Gründung wird Biom'up von prominenten europäischen und
US-amerikanischen Investoren unterstützt. Zu den Aktionären des Unternehmens
gehören Bpifrance (einschließlich seines Innobio-Fonds), Gimv, Lundbeckfond,
Athyrium Capital, Financière Arbevel und Invesco sowie das Management-Team
des Unternehmens. Im Oktober 2017 hat Biom'up seinen Börsengang an der
Euronext Paris erfolgreich abgeschlossen und dabei einen Emissionserlös von
42,5 Mio. EUR erzielt.

Seitdem hat das Unternehmen zwei Kapitalerhöhungen in Höhe von 16 Mio. EUR
im Februar 2018 und von 7,7 Mio. EUR im Dezember 2018 im Rahmen einer
Privatplatzierung durchgeführt. Im März 2018 hat Biom'up darüber hinaus eine
Schuldverschreibungsvereinbarung in Höhe von zunächst 25 Mio. EUR mit
Athyrium geschlossen, einem US Fond, der auf innovative Unternehmen im
Gesundheitssektor spezialisiert ist, die im Dezember 2018 auf 28 Mio. EUR
erweitert wurde.


Über HEMOBLASTTM

HEMOBLAST Bellows ist ein hämostatisches Produkt zur Kontrolle von Blutungen
bei einer Vielzahl von herkömmlichen und minimalinvasiven chirurgischen
Eingriffen inklusive Laparoskopischer Anwendungen in zahlreichen
Einsatzgebieten wie der Herz-, Allgemein- und orthopädischen Chirurgie.

Unkontrollierte Blutungen führen zu erheblichen chirurgischen
Komplikationen. Sie gehen mit einer höheren Mortalität, längeren
Krankenhausaufenthalten sowie vermehrten Transfusionen und erneuten
Operationen einher. Neben der nachteiligen Auswirkung auf die Gesundheit des
Patienten, verursachen diese schweren Komplikationen extrem hohe Kosten in
allen chirurgischen Fachgebieten. Sie stellen somit eine enorme Belastung
für die Krankenhausbudgets in der ganzen Welt dar. HEMOBLAST Bellows ist das
einzige von der FDA auf Basis der validierten Schweregradskala für Blutungen
Spot Grade(TM) Surface Bleeding Severity Scale (SBSS) zugelassene
chirurgische Hämostatikum. Es wurde gezeigt, dass HEMOBLAST Bellows
Blutungen im minimalen (sickernden), schwachen (pool-bildenden) und mäßigen
(fließenden) Bereich zu kontrollieren vermag. HEMOBLAST Bellows kann damit
nachweislich Blutungen mit einer Flussrate von bis zu 117 ml pro Minute
unter Kontrolle halten. Dank seiner Wirksamkeit, seiner Vielseitigkeit und
seiner einfachen Handhabung entwickelt sich HEMOBLAST Bellows rasch zu einem
beliebten Produkt bei US-amerikanischen Chirurgen, die für die
Herausforderung der Kontrolle von Blutungen während einer Operation nach
neuen Möglichkeiten suchen.

Biom'up erhielt die CE-Zertifizierung für HEMOBLAST Bellows im Dezember
2016. Im Dezember 2017 wurde das Produkt auf der Grundlage der überragenden
vorläufigen Ergebnisse einer großen klinischen Studie (93 % Wirksamkeit nach
6 Minuten gegenüber 74 % im Kontrollarm) sieben Monate früher als
ursprünglich geplant von der FDA zugelassen. Infolgedessen konnte HEMOBLAST
Bellows bereits im Sommer 2018 in den US-amerikanischen Markt eingeführt
werden. Die erfolgreiche Zulassungsstudie des Unternehmens in den USA
schloss 412 Patienten mit einer Herz-Thorax-, Unterleibs- oder
orthopädischen Operation (untere Gliedmaßen) ein und erreichte alle ihre
primären und sekundären Endpunkte.

Im Juli 2018 erhielt Biom'up darüber hinaus die CE-Zertifizierung für seinen
HEMOBLAST Bellows Applikator für laparoskopische Anwendungen. Der Applikator
wurde für die Abgabe von HEMOBLAST Bellows-Pulver bei allen minimalinvasiven
Eingriffen entwickelt. Im Januar 2019 erhielt das Unternehmen die
entsprechende Zulassung für den HEMOBLAST Bellows Applikator für
laparoskopische Anwendungen in den USA. Dies eröffnete dem Unternehmen neue
Marktsegmente mit jährlich etwa 500.000 Eingriffen in Europa und etwa
443.000 in den USA.

Das Unternehmen arbeitet derzeit an der Erweiterung der
Anwendungsmöglichkeiten für HEMOBLAST Bellows und erwartet darüber hinaus
die Zulassung seines Hauptprodukts durch die Australischen
Gesundheitsbehörden im Laufe des zweiten Halbjahrs 2019.


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                   Frankreich
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   E-Mail:         [e-mail]
   Internet:       www.biomup.com
   ISIN:           FR0013284080
   WKN:            A2H5VA
   Börsen:         Freiverkehr in Berlin; London, Paris
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