CO.DON AG: Schwerpunktkliniken in Deutschland auf Spherox umgestellt - Erstattung gesichert

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CO.DON AG: Schwerpunktkliniken in Deutschland auf Spherox umgestellt -
Erstattung gesichert

05.11.2018 / 10:00
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CO.DON AG: Schwerpunktkliniken in Deutschland auf Spherox umgestellt -
Erstattung gesichert

Berlin / Teltow, 05.11.2018 - In Einklang mit der strategischen
Geschäftsplanung sind zu Ende Oktober 2018 die anwendenden Kliniken in
Deutschland zum größten Teil auf das von der CO.DON AG angebotene
Arzneimittel Spherox umgestellt worden. Fast alle aktiven Klinikpartner,
darunter alle Schwerpunktkliniken, sind nunmehr in der Lage, das einzige
durch die europäische Arzneimittelbehörde (EMA) zugelassene Produkt zur
regenerativen Behandlung von Knorpelschäden anzuwenden. Das Verfahren der
körpereigenen Knorpezelltransplatation unter Anwendung von Spherox wird von
den Kostenträgern regelhaft erstattet, während die Erstattung für § 4b
AMG
national genehmigte Produkte zunehmend unsicher ist.

Das Zustandekommen dieser Sicherheit ist nicht zuletzt auch auf das in den
letzten Monaten verstärkte Engagement der CO.DON AG bei
gesundheitspolitischen Vertretern der Kostenträger und der Selbstverwaltung
im Gesundheitswesen zurück zu führen. Hierbei konnten im Zusammenwirken mit
den zuständigen Bereichen im Gesundheitswesen wie etwa den Kostenträgern und
dem Medizinischen Dienst der Krankenversicherung im gegenseitigen Interesse
die noch offenen Fragen zur Erstattung für Spherox geklärt werden.

Ralf Jakobs, Vorstand der CO.DON AG: "Die Umstellung der Krankenhäuser, die
das bisherige CO.DON Produkt anwandten, auf das in der Praxis regelhaft
erstattete Produkt Spherox schafft für das Krankenhaus und uns
Planungssicherheit und ist die Grundlage für die langfristige und stabile
partnerschaftliche Zusammenarbeit, die wir zum Wohle des Patienten
fortführen wollen. Mein Dank gilt hierbei auch und insbesondere allen
involvierten externen Parteien, welche sich um eine ausgewogene Klärung und
Sicherstellung im Sinne des Patienten bemüht haben."

Die CO.DON AG entwickelt, produziert und vermarktet autologe Zelltherapien
zur minimalinvasiven Reparatur von Knorpeldefekten. Das angebotene
Arzneimittel ist ein Zelltherapieprodukt zur minimalinvasiven Behandlung von
Knorpelschäden an Gelenken mit ausschließlich körpereigenen Knorpelzellen.
Die von CO.DON angebotene Methode wird in Deutschland derzeit in über 200
Kliniken angewandt und wurde bereits bei über 14.000 Patienten eingesetzt.
Im Juli 2017 erhielten wir von der Europäischen Arzneimittelagentur die
Zulassung für das Arzneimittel für neuartige Therapien, Spherox. Die Aktien
der CO.DON AG sind an der Frankfurter Börse notiert (ISIN: DE000A1K0227).
Vorstand der Gesellschaft: Ralf M. Jakobs.

Weitere Informationen finden Sie unter www.codon.de

Investor Relations und Pressekontakt:
Matthias Meißner, M.A.
Tel. +49 (0)30-240352330
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