Dublin (awp) - Cosmo Pharmaceuticals ist mit dem US-Zulassungsantrag für das Mittel Remimazolam einen Schritt weiter. Die Zulassungsbehörde FDA habe die Einreichung der sogenannten "New Drug Application" (NDA) akzeptiert, teilte das Unternehmen am Montag mit. Damit kann nun der eigentliche Überprüfungsprozess beginnen.

Remimazolam ist laut den Angaben ein sehr kurz wirksames intravenöses Benzodiazepin-Sedativ/Anästhetikum. Das Mittel habe in klinischen Phase-III-Studien positive Ergebnisse gezeigt.

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