Nachrichten Daiichi Sankyo Co., Ltd.

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10.04.	Diagnostischer Test für metastasierenden Brustkrebs mit niedrigem HER2-Gehalt von Roche erhält CE-Kennzeichnung	MT
10.04.	Roche erhält CE-Kennung für erstes Brustkrebs-Begleitdiagnostikum	AW

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Diagnostischer Test für metastasierenden Brustkrebs mit niedrigem HER2-Gehalt von Roche erhält CE-Kennzeichnung	10.04.	MT
Roche erhält CE-Kennung für erstes Brustkrebs-Begleitdiagnostikum	10.04.	AW
Scholz setzt auf weitere Pharma-Investitionen in Deutschland	08.04.	RE
Enhertu von AstraZeneca erhält FDA-Zulassung für HER2-positive solide Tumorindikation	08.04.	MT
AstraZeneca und Daiichi Sankyo erhalten beschleunigte US-FDA-Zulassung für Krebsbehandlung Enhertu	08.04.	MT
AstraZeneca begrüßt neurologische Daten für Ultomiris, Soliris	08.04.	AN
AstraZeneca und Daiichi Sankyos Medikament gegen solide Tumore erhält beschleunigte Zulassung der US FDA	08.04.	MT
Astra bejubelt Neurologie-Daten; CVS meldet Cyberangriff	08.04.	AN
Enhertu von AstraZeneca und Daiichi erhält US-Zulassung der FDA	08.04.	AN
AstraZeneca erhält US-Zulassung für Behandlung solider Tumore	07.04.	MT
ENHERTU von Astrazeneca und Daiichi Sankyo erhält in den USA die Zulassung als erste Tumor-agnostische, HER2-gerichtete Therapie für vorbehandelte Patienten mit metastasierten HER2-positiven soliden Tumoren	06.04.	CI
US FDA genehmigt Medikament von Daiichi und AstraZeneca zur Behandlung von soliden Tumoren	05.04.	RE
Merck, Daiichi Sankyo verabreichen erste Person in Phase 2/3-Studie von Raludotatug Deruxtecan zur Behandlung von Eierstockkrebs	03.04.	MT
Daiichi Sankyo und Merck geben bekannt, dass der erste Patient in der Phase-2/3-Studie Rejoice-Ovarian01 zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit des Prüfpräparats Raludotatug Deruxtecan (R-DXd) bei Patienten mit platinresistentem Eierstockkrebs behandelt wurde	03.04.	CI
AstraZeneca und Daiichi machen in den USA Fortschritte mit Zulassungen	03.04.	AN
FTSE 100 endet niedriger; britisches verarbeitendes Gewerbe entkommt der Kontraktion	02.04.	MT
AstraZeneca, Daiichi Sankyo sagen, dass die US FDA ihren Biologics License Application für Brustkrebsbehandlung akzeptiert hat	02.04.	MT
AstraZeneca und Daiichi machen Fortschritte in den USA mit den neuesten Zulassungen	02.04.	AN
Gemeinsame Brustkrebsbehandlung von AstraZeneca und Daiichi Sankyo zur Prüfung durch die US-Behörden zugelassen	02.04.	MT
HSBC mit Sonderausschüttung bei Kanada-Verkauf; Astra FDA-Sieg	02.04.	AN

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