Exicure, Inc. Aktie

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Biotechnologie

Markt geschlossen - Nasdaq 22:30:00 18.04.2024 % 5 Tage % 1. Jan.
0.5788 USD -3.13% Intraday Chart für Exicure, Inc. -1.53% -0.26%
Umsatz 2021 -483’000 -437’724 Umsatz 2022 28.83 Mio. 26.12 Mio. Marktwert 5.71 Mio. 5.17 Mio.
Nettoergebnis 2021 -64 Mio. -58 Mio. Nettoergebnis 2022 -2 Mio. -1.81 Mio. EV / Sales 2021 8.21 x
Nettoliquidität 2021 24.4 Mio. 22.12 Mio. Nettoliquidität 2022 1.27 Mio. 1.15 Mio. EV / Sales 2022 0.15 x
KGV 2021
-0.28 x
KGV 2022
-2.06 x
Beschäftigte 7
Rendite 2021 *
-
Rendite 2022
-
Streubesitz 54.96%
Dynamischer Chart
1 Tag-3.13%
1 Woche-1.53%
Aktueller Monat-3.77%
1 Monat-9.56%
3 Monate-4.49%
6 Monate-17.30%
Laufendes Jahr-0.26%
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1 Woche
0.57
Kursextrem 0.57
0.73
1 Monat
0.50
Kursextrem 0.5
0.73
Laufendes Jahr
0.50
Kursextrem 0.5
0.86
1 Jahr
0.36
Kursextrem 0.3647
1.50
3 Jahre
0.36
Kursextrem 0.3647
60.87
5 Jahre
0.36
Kursextrem 0.3647
115.20
10 Jahre
0.36
Kursextrem 0.3647
195.00
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Manager TitelAlterSeit
Chief Executive Officer 63 24.02.23
Director of Finance/CFO 47 01.12.22
Investor Relations Contact 47 -
Aufsichtsräte TitelAlterSeit
Director of Finance/CFO 47 01.12.22
Chief Executive Officer 63 24.02.23
Director/Board Member - 23.08.23
Mehr Insider
Datum Kurs % Volumen
18.04.24 0.5788 -3.13% 23 881
17.04.24 0.5975 -5.91% 31 098
16.04.24 0.635 +4.37% 476 958
15.04.24 0.6084 +4.90% 12 568
12.04.24 0.58 -1.33% 13 028

verzögerte Kurse Nasdaq, Am 18. April 2024 um 22:30 Uhr

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Exicure, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen im Frühstadium, das sich auf die Entwicklung von Nukleinsäuretherapien konzentriert, die auf Ribonukleinsäure gegen validierte Ziele abzielen. Das Unternehmen entwickelt Nukleinsäuretherapien, die auf Ribonukleinsäure (RNA) abzielen, um sowohl genetische als auch nicht-genetische neurologische Störungen zu behandeln. Sein Hauptprogramm ist ein nicht-opioides Schmerzmittel, das gegen das genetisch validierte Ziel SCN9A gerichtet ist. Das Unternehmen erforscht eine Reihe von Indikationen und therapeutischen Zielmolekülen, wie z.B. Schmerzen unter Verwendung von nicht-opioiden Analgetika sowie seltene neurologische genetische Erkrankungen wie die Huntington-Krankheit, das Angelman-Syndrom, die Batten-Krankheit, die spinozerebellare Ataxie und die sporadische amyotrophe Lateralsklerose (ALS). Das Unternehmen konzentriert sich auf die Verfolgung von Auslizenzierungsmöglichkeiten für seinen klinischen Wirkstoff Cavrotolimod sowie für seine präklinischen Kandidaten, einschließlich des SCN9A-Programms für neuropathische Schmerzen.
Mehr Unternehmensinformationen
% 1. Jan. Kap.
-0.26% 5.17 Mio.
-3.30% 102 Mrd.
+1.79% 96.84 Mrd.
-0.44% 21.48 Mrd.
-18.35% 20.82 Mrd.
-7.45% 18.6 Mrd.
-40.31% 16.81 Mrd.
-26.84% 13.78 Mrd.
+0.59% 13.4 Mrd.
+20.86% 11.06 Mrd.
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