Allschwil (awp) - Das Biotechunternehmen Idorsia macht mit seinem Phase-III-Programm für den Wirkstoffkandidaten Clazosentan einen weiteren Schritt vorwärts. Für die zulassungsrelevante Studie REACT konnte der erste Patient rekrutiert werden, wie das Unternehmen am Dienstag mitteilte.

Die Studie untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit von Clazosentan bei der Vorbeugung gegen klinische Verschlechterungen in der Behandlung von zerebraler Blutleere im Anschluss an eine subarachnoide Blutung (aSAH).

Für die Studie sollen insgesamt 400 Patienten rekrutiert werden.

cf/uh