Zürich (awp) - Das Biotechunternehmen Kuros Biosciences hat von der EU die CE-Zertifizierung für seinen Knochenersatz Magnetos Putty erhalten. Dabei dürfe Magnetos als osteokonduktiver und osteoinduktiver Knochenersatz im Knochenapparat eingesetzt werden, teilt Kuros am Mittwoch mit. Damit könne Magnetos Putty in Europa nun auch lanciert werden. Es ergänze Magentos Granules, also in Granulatform, das bereits eine CE-Zertifizierung hat.

In den USA hat Magnetos in beiden Formen bereits die sogenannte 510K-Zulassung erhalten, die die Behörde für Medizinprodukte vergibt. Damit werden man Magnetos in beiden Formulierungen dann in den USA und bestimmten Regionen in Europa im weiteren Jahresverlauf auf den Markt bringen, kündigt das Unternehmen in seiner Mitteilung an.

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