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Lonza-Takeda Medikament Alunbrig erhält EU-Marktzulassung

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11.01.2019 | 14:34

Zürich (awp) - Die EU-Kommission hat dem von Lonza und Takeda entwickelten Medikament Alunbrig die Marktzulassung für die Behandlung von Lungenkrebs erteilt. Lonza-Wissenschaftler der Entwicklungs- und Produktionswerke in Tampa hätten zusammen mit Takedea bei der Entwicklung des Medikaments zusammengearbeitet, teilte Lonza am Freitag mit.

Die Marktzulassung gilt für Alunbrig (mit dem Wirkstoff Brigatinib) bei der Behandlung von anaplastischem, lymphoma-kinase-positivem fortgeschrittenem Lungenkrebs (NSCLC), der zuvor mit Crizotinib behandelt wurde. Für diese Anwendung ist das Medikament laut Mitteilung bereits in den USA zugelassen.

lie/uh

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Schulden 2019 2 946 Mio
Div. Rendite 2019 0,89%
KGV 2019 29,46
KGV 2020 26,55
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Marktkap. / Umsatz 2020 4,26x
Marktkap. 24 441 Mio
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NameTitel
Richard Ridinger Chief Executive Officer
Albert M. Baehny Chairman
Rodolfo Savitzky Chief Financial Officer
Patrick Aebischer Vice Chairman
Margot A. Scheltema Independent Director
Branche und Wettbewerber
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IQVIA HOLDINGS INC36.58%26 223
CELLTRION, INC.--.--%20 953
INCYTE CORPORATION39.49%17 061
EXACT SCIENCES CORPORATION83.26%13 037
SEATTLE GENETICS, INC.26.61%10 947