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Lonza-Takeda Medikament Alunbrig erhält EU-Marktzulassung

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11.01.2019 | 14:34

Zürich (awp) - Die EU-Kommission hat dem von Lonza und Takeda entwickelten Medikament Alunbrig die Marktzulassung für die Behandlung von Lungenkrebs erteilt. Lonza-Wissenschaftler der Entwicklungs- und Produktionswerke in Tampa hätten zusammen mit Takedea bei der Entwicklung des Medikaments zusammengearbeitet, teilte Lonza am Freitag mit.

Die Marktzulassung gilt für Alunbrig (mit dem Wirkstoff Brigatinib) bei der Behandlung von anaplastischem, lymphoma-kinase-positivem fortgeschrittenem Lungenkrebs (NSCLC), der zuvor mit Crizotinib behandelt wurde. Für diese Anwendung ist das Medikament laut Mitteilung bereits in den USA zugelassen.

lie/uh

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EBIT 2019 1 174 Mio
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Schulden 2019 2 951 Mio
Div. Rendite 2019 0,98%
KGV 2019 26,25
KGV 2020 23,53
Marktkap. / Umsatz 2019 4,24x
Marktkap. / Umsatz 2020 3,91x
Marktkap. 22 236 Mio
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Abstand / Durchschnittliches Kursziel 11%
Revisionen zum Gewinn/Aktie
Unternehmensführung
NameTitel
Richard Ridinger Chief Executive Officer
Albert M. Baehny Chairman
Rodolfo Savitzky Chief Financial Officer
Patrick Aebischer Vice Chairman
Margot A. Scheltema Independent Director
Branche und Wettbewerber
01.01.Marktkap. (M$)
LONZA GROUP17.24%22 421
IQVIA HOLDINGS INC23.31%28 335
CELLTRION, INC.--.--%22 838
INCYTE CORPORATION35.73%18 475
SEATTLE GENETICS, INC.28.43%11 684
EXACT SCIENCES CORPORATION43.39%11 379