Zürich (awp) - Das Biotechunternehmen Molecular Partners (MP) ist möglichen Meilensteinzahlungen in Millionenhöhe einen entscheidenden Schritt näher gekommen. Der US-Partner Allergan hat in seinen zwei Phase-III-Studien mit dem von MP entwickelten Wirkstoff Abicipar die gesteckten Ziele erreicht. Nun plant Allergan, die Zulassung dafür im ersten Halbjahr 2019 zu beantragen. Eine Markteinführung wäre dann - im Falle eines positiven Bescheids - im Jahr darauf möglich.

Mit der Markteinführung von Abicipar winken MP Meilensteine von bis zu 360 Millionen US-Dollar und in der Folge dann noch Lizenzeinnahmen im niedrigen zweistelligen Prozentbereich.

MP hat den Wirkstoff Abicipar selbst entwickelt, ihn dann aber an das US-Unternehmen Allergan ausgegliedert. Der US-Konzern führt die beiden aktuellen Phase-III-Studien zur Behandlung der Augenkrankheit AMD durch. Wichtig dabei ist, dass sich Abicipar auch bei einem Dosierungsabstand von 12 Wochen als nicht weniger wirksam erwiesen hat als Ranibizumab, mit dem es verglichen wurde.

Die Aktien von MP wurden kurz vor der Allergan-Mitteilung am Donnerstag vom Handel an der SIX ausgesetzt. Ab 15.00 Uhr sollen sie dann wieder gehandelt werden.

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