MorphoSys präsentiert Daten zu Tafasitamab auf ASH-Jahrestagung 2019

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MorphoSys präsentiert Daten zu Tafasitamab auf ASH-Jahrestagung 2019 (News
mit Zusatzmaterial)

06.11.2019 / 22:02
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Planegg/München, 6. November 2019

MorphoSys präsentiert Daten zu Tafasitamab auf ASH-Jahrestagung 2019

Die MorphoSys AG (FSE: MOR; Prime Standard Segment; MDAX & TecDAX; NASDAQ:
MOR) gab heute bekannt, dass sie auf der bevorstehenden 61. Jahrestagung der
American Society of Hematology (ASH) 2019 bisher unveröffentlichte Daten zu
Tafasitamab, ihrem firmeneigenen hämato-onkologischen Wirkstoffkandidaten,
vorstellen wird. Die ASH-Jahrestagung wird vom 7. bis 10. Dezember 2019 in
Orlando, Florida, USA, stattfinden.

In diesem Jahr zeigen insgesamt vier Abstracts die klinische Entwicklung von
Tafasitamab in der Indikation diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL)
sowie in anderen Blutkrebs-Indikationen. Zusätzlich enthalten drei Abstracts
präklinische Daten.

Abstracts zur klinischen Entwicklung von Tafasitamab in DLBCL:

  * Subgruppenanalyse aus der L-MIND-Studie, einer Phase 2-Studie zur
    Erprobung von Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid bei Patienten
    mit rezidivierten oder refraktären DLBCL

  * "Trial in Progress" Update zur First-MIND-Studie, einer offenen (open
    label), randomisierten Studie in Patienten mit neu diagnostiziertem
    DLBCL

Abstracts zur klinischen Entwicklung von Tafasitamab in anderen
Blutkrebs-Indikationen:

  * Ergebnisse der COSMOS-Studie zur Erprobung von Tafasitamab in
    Kombination mit Idelalisib oder Venetoclax bei Patienten mit einer
    rezidivierten oder refraktären chronischen lymphatischen Leukämie (CLL)

  * Finale Analyse und Langzeit-Follow-up der Tafasitamab-Monotherapie bei
    Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem B-Cell Non-Hodgkin-Lymphom
    (NHL)

Präklinische Abstracts zu in-vitro Studien:

  * Studie zur Untersuchung von Gamma-Delta-T-Zellen und allogen aktivierten
    NK-Zellen als Effektorzellen für Tafasitamab

  * Studie zur Untersuchung des Einflusses von Tafasitamab auf die
    CAR-T-Zellaktivität

  * Studie zur Untersuchung von tumorassoziierten Makrophagen als
    Effektorzellen für Tafasitamab

"Wir freuen uns, auf der diesjährigen ASH eine Reihe wichtiger Neuigkeiten
zu unserem Wirkstoff Tafasitamab präsentieren zu können", sagte Dr. Malte
Peters, Entwicklungsvorstand der MorphoSys AG. "Die sieben akzeptierten
Abstracts geben Einblick in unsere wissenschaftlichen und klinischen
Aktivitäten zur Beschreibung der Wirksamkeit und Sicherheit von Tafasitamab.
Die Daten unterstreichen unser Engagement für Patienten mit hohem
medizinischen Bedarf."

MorphoSys steht für Treffen mit ASH-Teilnehmer im Orange County Convention
Center am Stand #1261 bereit.

Informationen zu den Abstracts von MorphoSys, die für eine Präsentation auf
der ASH 2019 akzeptiert wurden:

Subgroup analysis from L-MIND, a Phase II Study of Tafafsitamab (MOR208)
Combined with Lenalidomide in Patients with Relapsed or Refractory Diffuse
Large B-Cell Lymphoma

Abstract Publikations-Nummer: 1582
Name der Session: 626. Aggressive Lymphoma (Diffuse Large B-Cell and Other
Aggressive B-Cell Non-Hodgkin Lymphomas) - Results from Prospective Clinical
Trials: Poster I
Datum und Uhrzeit der Session: Samstag, 7. Dezember 2019; 9:00 - 19:30 ET
Uhrzeit der Posterpräsentation: 17:30 - 19:30 ET

A Phase Ib, Open-label, Randomized Study to Assess Safety and Preliminary
Efficacy of Tafasitamab (MOR208) or Tafasitamab + Lenalidomide in Addition
to R-CHOP in Patients with Newly Diagnosed Diffuse Large B-Cell Lymphoma:
The First-MIND Trial

Abstract Publikations-Nummer: 2877
Name der Session: 626. Aggressive Lymphoma (Diffuse Large B-Cell and Other
Aggressive B-Cell Non-Hodgkin Lymphomas) - Results from Prospective Clinical
Trials: Poster II
Datum und Uhrzeit der Session: Sonntag, 8. Dezember 2019; 9:00 - 20:00 ET
Uhrzeit der Posterpräsentation: 18:00 - 20:00 ET

Primary Analysis of Anti-CD19 Tafasitamab (MOR208) Treatment in Combination
with Idelalisib or Venetoclax in R/R CLL Patients Who Failed Prior BTK
Inhibitor Therapy (COSMOS Trial)

Abstract Publikations-Nummer: 1754
Name der Session: 642. CLL: Therapy, excluding Transplantation: Poster I
Datum und Uhrzeit der Session: Samstag, 7. Dezember 2019; 9:00 - 19:30 ET
Uhrzeit der Posterpräsentation: 17:30 - 19:30 ET

A Phase IIa, Open-label, Multicenter Study of Single-Agent Tafasitamab
(MOR208), an Fc-Optimized Anti-CD19 Antibody, in Patients with Relapsed or
Refractory B-Cell Non-Hodgkin's Lymphoma: Long-term Follow-up, Final
Analysis

Abstract Publikations-Nummer: 4078
Name der Session: 626. Aggressive Lymphoma (Diffuse Large B-Cell and Other
Aggressive B-Cell Non-Hodgkin Lymphomas) - Results from Prospective Clinical
Trials: Poster III
Datum und Uhrzeit der Session: Montag, 9. Dezember 2019; 10:00 - 20:00 ET
Uhrzeit der Posterpräsentation: 18:00 - 20:00 ET

Targeting of CD19 by Tafasitamab Does Not Impair CD19 Directed Chimeric
Antigen Receptor T Cell Activity In Vitro

Abstract Publikations-Nummer: 2859
Name der Session: 625. Lymphoma: Pre-Clinical-Chemotherapy and Biologic
Agents: Poster II
Datum und Uhrzeit der Session: Sonntag, 8. Dezember 2019; 9:00 - 20:00 ET
Uhrzeit der Posterpräsentation: 18:00 - 20:00 ET

Functional Characterization of Gamma Delta T Cells and Allogeneic Activated
NK Cells as Effector Cells for Tafasitamab (MOR208)

Abstract Publikations-Nummer: 3801
Name der Session: 605. Molecular pharmacology drug resistance - lymphoid and
other diseases: Poster III
Datum und Uhrzeit der Session: Montag, 9. Dezember 2019; 10:00 - 20:00 ET
Uhrzeit der Posterpräsentation: 18:00 - 20:00 ET

Mechanistic Characterization of Tafasitamab-Mediated Antibody-Dependent
Cellular Phagocytosis Alone or in Combination with Lenalidomide

Abstract Publikations-Nummer: 4064
Name der Session: 625. Lymphoma: Pre-Clinical-Chemotherapy and Biologic
Agents: Poster III
Datum und Uhrzeit der Session: Montag, 9. December 2019; 10:00 - 20:00 ET
Uhrzeit der Posterpräsentation: 18:00 - 20:00 ET

Die Abstracts werden auch online in einer Zusatzausgabe von Blood verfügbar
sein. Weitere Informationen, einschließlich der Abstracts, finden Sie im
Online-Meeting-Programm der American Society of Hematology.

Über MorphoSys
MorphoSys (FSE & NASDAQ: MOR) ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das
in klinischen Entwicklungsphasen aktiv ist. MorphoSys hat sich der
Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung außergewöhnlicher, innovativer
Therapien für Patienten mit schweren Erkrankungen verschrieben. Der
Schwerpunkt liegt auf Krebs. Auf der Grundlage seiner führenden Expertise in
den Bereichen Antikörper-, Protein- und Peptidtechnologien hat MorphoSys
zusammen mit seinen Partnern eine Wirkstoffpipeline mit mehr als 100
Programmen in Forschung und Entwicklung aufgebaut, von denen sich 28 derzeit
in der klinischen Entwicklung befinden. Im Jahr 2017 erhielt Tremfya(R),
vermarktet vom Partner Janssen zur Behandlung von Schuppenflechte, als
erstes Medikament auf Basis von MorphoSys' Antikörpertechnologie die
Marktzulassung. Der am weitesten fortgeschrittene firmeneigene
Produktkandidat des Unternehmens, Tafasitamab (MOR208), wurde von der
US-Zulassungsbehörde FDA mit dem Status Therapiedurchbruch (breakthrough
therapy designation) für die Behandlung von Patienten mit einem
rezidivierenden oder refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom
(DLBCL) ausgezeichnet. Der MorphoSys-Konzern hat seinen Hauptsitz in Planegg
bei München und beschäftigt aktuell rund 405 Mitarbeiter. Zudem ist die
hundertprozentige US-amerikanische Tochtergesellschaft MorphoSys US Inc.
tätig. Weitere Informationen unter https://www.morphosys.de.

HuCAL(R), HuCAL GOLD(R), HuCAL PLATINUM(R), CysDisplay(R), RapMAT(R),
arYla(R),
Ylanthia(R), 100 billion high potentials(R), LanthioPep(R), Slonomics(R),
Lanthio Pharma(R), LanthioPep(R) und ENFORCERTM sind Warenzeichen der
MorphoSys Gruppe. Tremfya(R) ist ein Warenzeichen von Janssen Biotech, Inc.

MorphoSys zukunftsbezogene Aussagen
Diese Mitteilung enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen über den
MorphoSys-Konzern, einschließlich der Erwartungen bezüglich des Fortschritts
und der bevorstehenden Datenpräsentationen zur klinischen Entwicklung von
Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid in der L-MIND-Studie in r/r
DLBCL, der klinischen Entwicklung von Tafasitamab in Kombination mit
Idelalisib oder Venetoclax in der COSMOS-Studie in r/r CLL/SLL, der
klinischen Entwicklung von Tafasitamab in Patienten mit neu diagnostiziertem
DLBCL sowie bezüglich präklinischer Studien, die Tafasitamab untersuchen.
Die hierin enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen stellen die Einschätzung
von MorphoSys zum Zeitpunkt dieser Mitteilung dar und beinhalten bekannte
und unbekannte Risiken und Unsicherheiten, die dazu führen können, dass die
tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage und Liquidität, die Leistung oder
Erfolge von MorphoSys oder die Branchenergebnisse wesentlich von den in
diesen zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebrachten oder
implizierten historischen oder zukünftigen Ergebnissen, finanziellen
Bedingungen und Liquidität, Leistungen oder Erfolgen abweichen. Auch wenn
die Ergebnisse, die Leistung, die Finanzlage und die Liquidität von
MorphoSys sowie die Entwicklung der Branche, in der das Unternehmen tätig
ist, mit solchen zukunftsgerichteten Aussagen übereinstimmen, können sie
keine Vorhersagen über Ergebnisse oder Entwicklungen in zukünftigen Perioden
treffen. Zu den Faktoren, die zu Unterschieden führen können, gehören, dass
die Erwartungen von MorphoSys in Bezug auf den Fortschritt und die
bevorstehenden Datenpräsentationen zur klinischen Entwicklung von
Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid in der L-MIND-Studie in r/r
DLBCL, der klinischen Entwicklung von Tafasitamab in Kombination mit
Idelalisib oder Venetoclax in der COSMOS-Studie in r/r CLL/SLL, der
klinischen Entwicklung von Tafasitamab in Patienten mit neu diagnostiziertem
DLBCL sowie bezüglich präklinischer Studien, die Tafasitamab untersuchen,
falsch sind, die inhärenten Unsicherheiten im Zusammenhang mit
Wettbewerbsentwicklungen, klinischen Studien und
Produktentwicklungsaktivitäten sowie Zulassungsanforderungen, das Vertrauen
von MorphoSys in die Zusammenarbeit mit Dritten und andere Risiken, wie sie
in den Risikofaktoren in MorphoSys' Geschäftsbericht in dem Formular 20-F
und anderen Unterlagen bei der US Securities and Exchange Commission
angegeben sind. Angesichts dieser Unsicherheiten wird dem Leser empfohlen,
sich nicht zu sehr auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen.
Diese zukunftsgerichteten Aussagen beziehen sich nur auf das Datum der
Veröffentlichung dieses Dokuments. MorphoSys lehnt ausdrücklich jede
Verpflichtung ab, solche zukunftsgerichteten Aussagen in diesem Dokument zu
aktualisieren, um eine Änderung der diesbezüglichen Erwartungen oder eine
Änderung der Ereignisse, Bedingungen oder Umstände, auf denen diese Aussagen
beruhen oder die die Wahrscheinlichkeit beeinflussen könnten, dass die
tatsächlichen Ergebnisse von den in den zukunftsgerichteten Aussagen
dargelegten abweichen, widerzuspiegeln, es sei denn, dies ist durch Gesetz
oder Verordnung ausdrücklich vorgeschrieben.

Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:

MorphoSys AG

     Dr. Sarah Fakih
     Head of Corporate Communications & IR
     Tel: +49 (0) 89 / 899 27-26663
     Sarah.Fakih@morphosys.com
     Dr. Julia Neugebauer
     Director Corporate Communications & IR
     Tel: +49 (0) 89 / 899 27-179
     Julia.Neugebauer@morphosys.com
     Dr. Verena Kupas
     Manager Corporate Communications & IR
     Tel: +49 (0) 89 / 899 27-26814
     Verena.Kupas@morphosys.com


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Zusatzmaterial zur Meldung:

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Dokumenttitel: Medienmitteilung

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   Sprache:        Deutsch
   Unternehmen:    MorphoSys AG
                   Semmelweisstr. 7
                   82152 Planegg
                   Deutschland
   Telefon:        +49 (0)89 899 27-0
   Fax:            +49 (0)89 899 27-222
   E-Mail:         investors@morphosys.com
   Internet:       www.morphosys.com
   ISIN:           DE0006632003
   WKN:            663200
   Indizes:        MDAX, TecDAX
   Börsen:         Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard);
                   Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Hamburg, Hannover,
                   München, Stuttgart, Tradegate Exchange; Nasdaq
   EQS News ID:    906633



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906633 06.11.2019

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