MorphoSys AG veröffentlicht Ergebnisse des Geschäftsjahres 2018

    MorphoSys AG veröffentlicht Ergebnisse des Geschäftsjahres 2018

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MorphoSys AG veröffentlicht Ergebnisse des Geschäftsjahres 2018 (News mit
Zusatzmaterial)

13.03.2019 / 22:01
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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Planegg/München, 13. März 2019

MorphoSys AG veröffentlicht Ergebnisse des Geschäftsjahres 2018

Telefonkonferenz und Webcast (auf Englisch) morgen, 14. März 2019, um 14:00
Uhr MEZ

Highlights in F&E und Unternehmensentwicklung

- Zwischenergebnisse aller Patienten der laufenden L-MIND-Studie mit MOR208
in Kombination mit Lenalidomid im rezidivierenden/refraktären aggressiven
Lymphom (DLBCL) bestätigen die in früheren Datenauswertungen beobachtete
klinische Aktivität

- Produktive Gespräche mit FDA über Weg zur Zulassung von MOR208 als
mögliche DLBCL-Therapie auf Basis der L-MIND-Studie im Rahmen des Status
Therapiedurchbruch fortgesetzt

- Tochtergesellschaft MorphoSys US Inc. im Juli 2018 gegründet zum Aufbau
von Vertriebsstrukturen in den USA

- Globale Lizenzvereinbarung für MOR106 mit Novartis im Juli 2018
unterzeichnet

- Zulassungsrelevante klinische Studien mit MOR103 in rheumatoider Arthritis
durch Partner GSK und mit MOR202 im multiplem Myelom durch Partner I-Mab
angekündigt, die voraussichtlich 2019 gestartet werden

- Tremfya(R)-Entwicklung erweitert um Zulassungsstudien in Morbus Crohn und
pädiatrischer Psoriasis; weitere Länderzulassungen sowie US-Zulassung für
OnePress-Gerät zur Selbstverabreichung von Tremfya(R)


Finanzielle Highlights

- Konzernumsatz 2018 steigt zum Vorjahr um 14% auf 76,4 Mio. Euro (Prognose:
67 bis 72 Mio. Euro)

- EBIT-Verlust 2018 von -59,1 Mio. Euro wie erwartet (Prognose: -55 bis -65
Mio. Euro)

- Firmeneigene F&E-Aufwendungen 2018 von 98,3 Mio. Euro (Prognose: 87 bis 97
Mio.Euro)

- Tantiemen für Tremfya(R) steigen von 1,9 Mio. Euro 2017 auf 15,4 Mio. Euro
2018 (Tantiemen für 2018 um 1,7 Mio. Euro verringert durch vertraglichen
Währungsumrechnungseffekt)

- Notierung an U.S.-Börse Nasdaq und Kapitalerhöhung mit Bruttoerlös von
insgesamt 239,0 Mio. US-Dollar im April 2018 abgeschlossen

- Liquidität von 454,7 Mio. Euro Ende 2018 (31. Dezember 2017: 312,2 Mio.
Euro)


Die MorphoSys AG (FSE: MOR; Prime Standard Segment, MDAX & TecDAX; NASDAQ:
MOR) veröffentlicht die Finanzergebnisse für das abgelaufene Geschäftsjahr
2018 und die finanzielle und operative Prognose für 2019.

"Das Jahr 2018 war herausragend für MorphoSys. Die Erfolge bei unseren
Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten, bei der strategischen
Weiterentwicklung des Unternehmens und der Stärkung der Finanzlage bringen
uns unserem Ziel deutlich näher, MorphoSys zu einem voll integrierten
biopharmazeutischen Unternehmen zu entwickeln," sagte Dr. Simon Moroney,
Vorstandsvorsitzender der MorphoSys AG. "Wir sind bestärkt durch die
jüngsten klinischen Daten aus unserer laufenden L-MIND-Studie mit MOR208 in
Kombination mit Lenalidomid bei Patienten mit rezidivierendem oder
refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL). Es ist unser
oberstes Ziel, MOR208 auf den Markt zu bringen und auf diese Weise Patienten
zu helfen, die an dieser besonders aggressiven Form von Krebs leiden. Wir
wollen unsere konstruktiven Gespräche mit der FDA fortsetzen, um dieses Ziel
zu erreichen."

"Erfolgreich waren wir auch mit den anderen Produktkandidaten unseres
firmeneigenen Portfolios. So unterzeichneten wir Lizenzvereinbarungen für
die Antikörper MOR106 und MOR210 und sahen Entwicklungsfortschritte bei
MOR202 und MOR103. Das Highlight in unserem Segment Partnered Discovery war
der kommerzielle Erfolg von Janssens Tremfya(R)," so Dr. Moroney weiter.

"MorphoSys ist finanziell und operativ in ausgezeichneter Verfassung.
Basierend auf unserer soliden Finanzlage, die wir 2018 durch unseren
Nasdaq-IPO, die Partnerschaft für MOR106 mit Novartis und steigende
Einnahmen aus Tremfya(R)-Tantiemen gestärkt haben, sind wir gut
positioniert, um die Produkte unserer Pipeline erfolgreich
weiterzuentwickeln. Insbesondere wollen wir unseren am weitesten
fortgeschrittenen Wirkstoff MOR208 auf dem Weg zur Marktzulassung
voranbringen und Vertriebsstrukturen in den USA aufbauen, um uns auf eine
mögliche Vermarktung von MOR208 im Falle der FDA-Zulassung vorzubereiten,"
sagte Jens Holstein, Finanzvorstand der MorphoSys AG.


Finanzieller Überblick für das Geschäftsjahr 2018 (IFRS)

Im Jahr 2018 konzentrierte sich MorphoSys weiterhin darauf, seine
firmeneigene Technologie und Expertise für die Erforschung und Entwicklung
innovativer Wirkstoffkandidaten sowohl für Partner als auch in Eigenregie
einzusetzen. Der Konzernumsatz für 2018 stieg um 14% auf 76,4 Mio. Euro
(2017: 66,8 Mio. Euro). Die Umsatzerlöse 2018 enthalten erfolgsabhängige
Zahlungen in Höhe von 19,3 Mio. Euro, im Wesentlichen von Janssen (2017: 7,3
Mio. Euro), darunter Umsatzbeteiligungen für Tremfya(R) in Höhe von 15,4
Mio. Euro (2017: 1,9 Mio. Euro). Aufgrund vertraglich ausgelöster
Währungsumrechnungseffekte reduzierten sich die Umsatzbeteiligungen für
Tremfya(R) 2018 um 1,7 Mio. Euro.

Im Segment Proprietary Development konzentriert sich MorphoSys auf die
Erforschung und klinische Entwicklung eigener Wirkstoffkandidaten. Im Jahr
2018 verzeichnete dieser Geschäftsbereich Umsätze in Höhe von 53,6 Mio. Euro
(2017: 17,6 Mio. Euro), was hauptsächlich auf die Zahlung von 47,5 Mio. Euro
durch Novartis im Zusammenhang mit einem globalen Lizenzvertrag für MOR106
zurückzuführen ist.

Im Segment Partnered Discovery setzt MorphoSys seine firmeneigene
Technologie zur Entdeckung neuer Wirkstoffkandidaten für Pharmaunternehmen
ein und profitiert in Form von Zahlungen für Forschung und Entwicklung,
Lizenzgebühren, erfolgsbasierten Meilensteinzahlungen und
Umsatzbeteiligungen. Der Umsatz im Geschäftsbereich Partnered Discovery sank
von 49,2 Mio. Euro im Jahr 2017 auf 22,8 Mio. Euro im Jahr 2018. Der
Rückgang ist in erster Linie auf die planmäßige Beendigung der aktiven
Zusammenarbeit mit Novartis Ende November 2017 zurückzuführen. Der
Segmentumsatz für 2018 enthielt 3,5 Mio. Euro für finanzierte
Forschungsleistungen und Lizenzeinnahmen (2017: 41,9 Mio. Euro) sowie 19,3
Mio. Euro an erfolgsabhängigen Zahlungen, die im Wesentlichen von Janssen
erhalten wurden (2017: 7,3 Mio. Euro).

Die betrieblichen Aufwendungen stiegen leicht von 133,8 Mio. Euro im Jahr
2017 auf 136,5 Mio. Euro im Jahr 2018, was hauptsächlich auf höhere
Vertriebs- und Verwaltungsaufwendungen zurückzuführen ist. Im Jahr 2018
gingen die Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen um 6% auf 106,4 Mio.
Euro zurück (2017: 113,3 Mio. Euro), was vor allem auf die Beendigung der
Zusammenarbeit mit Novartis im November 2017 zurückzuführen ist. Die
Aufwendungen für eigene F&E, einschließlich Technologieentwicklung, stiegen
um 2% oder 2,0 Mio. Euro von 96,3 Mio. Euro im Jahr 2017 auf 98,3 Mio. Euro
im Jahr 2018, was hauptsächlich auf höhere Forschungs- und
Entwicklungsaufwendungen für MOR208 zurückzuführen ist. Um dem im Jahr 2018
eingeleiteten Aufbau von Vertriebsstrukturen für MOR208 in den USA Rechnung
zu tragen, hat MorphoSys am 1. Januar 2018 begonnen, Vertriebsaufwendungen
als separate Position auszuweisen. Im Jahr 2018 betrugen die
Vertriebsaufwendungen 6,4 Mio. Euro (2017: 4,8 Mio. Euro). Die Einführung
der Vertriebsaufwendungen führte zu einer nachträglichen Änderung im Ausweis
der Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen sowie der allgemeinen
Verwaltungsaufwendungen für 2017, die um 3,5 Mio. Euro bzw. 1,3 Mio. Euro
reduziert wurden. Die allgemeinen Verwaltungsaufwendungen stiegen um 39% von
15,7 Mio. Euro im Jahr 2017 auf 21,9 Mio. Euro im Jahr 2018, was
hauptsächlich auf höhere Personalaufwendungen sowie Aufwendungen für externe
Dienstleistungen zurückzuführen ist, insbesondere auf Einmaleffekte im
Zusammenhang mit dem Nasdaq-Listing.

Das Ergebnis vor Zinsen und Steuern (EBIT) lag bei -59,1 Mio. Euro (2017:
-67,6 Mio. Euro) und damit im Rahmen der aktualisierten Prognose von
September 2018 (-55 bis -65 Mio. Euro). Das Segment Proprietary Development
erzielte ein EBIT von -53,3 Mio. Euro (2017: -81,3 Mio. Euro). Das EBIT im
Segment Partnered Discovery betrug 13,3 Mio. Euro (2017: 30,3 Mio. Euro). Im
Jahr 2018 betrug der Konzernjahresfehlbetrag -56,2 Mio. Euro (2017: -69,8
Mio. Euro). Der Verlust je Aktie für 2018 betrug -1,79 Euro (2017: -2,41
Euro).

Zum Jahresende 2018 verfügte das Unternehmen über liquide Mittel in Höhe von
454,7 Mio. Euro. In der Bilanz zum 31. Dezember 2018 wird diese Liquidität
aufgrund der Anwendung von IFRS 9 "Finanzinstrumente" in den Positionen
"Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente", "Finanzielle Vermögenswerte
zum beizulegenden Zeitwert, wobei Änderungen erfolgswirksam erfasst werden"
und "Andere finanzielle Vermögenswerte zu fortgeführten Anschaffungskosten,
kurz- und langfristig" ausgewiesen. Zum 31. Dezember 2017 waren die liquiden
Mittel bei insgesamt 312,2 Mio. Euro gelegen und hatten die Positionen
"Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente", "Wertpapiere, zur
Veräußerung verfügbar" und kurzfristige "Finanzielle Vermögenswerte der
Kategorie Kredite und Forderungen" beinhaltet. Die Anzahl der ausgegebenen
Aktien betrug zum Jahresende 2018 31.839.572 (Jahresende 2017: 29.420.785).


Finanzprognose und operativer Ausblick für 2019

Für das Geschäftsjahr 2019 beabsichtigt MorphoSys, weiterhin stark in die
Entwicklung seiner eigenen Produktkandidaten zu investieren, mit dem
vorrangigen Ziel, MOR208 zur Marktreife zu bringen und das Unternehmen auf
seine Vermarktung vorzubereiten. Die Umsatzerlöse im Geschäftsjahr 2019
werden voraussichtlich unter denen des Jahres 2018 liegen, was im
Wesentlichen auf einen positiven Einmaleffekt im Jahr 2018 für eine
Vorauszahlung im Zusammenhang mit einem globalen Lizenzvertrag für MOR106
zurückzuführen ist. Für 2019 erwartet MorphoSys einen Konzernumsatz in der
Größenordnung von 43 bis 50 Mio. Euro. Die Umsatzerlöse werden
voraussichtlich Tantiemen für Tremfya(R) in einer Bandbreite von 23 bis 30
Mio. Euro zu einem konstanten Wechselkurs des US-Dollars enthalten. Die
Aufwendungen für eigene F&E werden in einem Korridor von 95 bis 105 Mio.
Euro erwartet. Das Unternehmen erwartet ein Ergebnis vor Zinsen und Steuern
(EBIT) von -127 bis -137 Mio. Euro. Diese Prognose enthält keine mögliche
Meilensteinzahlung in größerem Umfang für den Beginn einer klinischen Phase
3-Studie für MOR103/GSK3196165, die sich im Laufe des Jahres 2019 ereignen
könnte. Diese Prognose enthält ebenfalls keine Umsätze aus möglichen
zukünftigen Partnerschaften bzw. Lizenzvereinbarungen für MOR208 oder
anderen Wirkstoffen aus MorphoSys' firmeneigener Entwicklung. Effekte
potenzieller Einlizenzierungs- oder Entwicklungspartnerschaften für neue
Entwicklungskandidaten sind ebenfalls nicht in der Prognose enthalten.


Im Segment Proprietary Development erwartet MorphoSys für 2019 die folgenden
Ereignisse:

- MOR208

- L-MIND: Abschluss der Datenauswertung (primary analysis) aller 81
Patienten, die gemäß dem aktuellen Studienprotokoll an der vollständig
rekrutierten L-MIND-Studie in der Indikation DLBCL teilnehmen, und
Vorstellung der Ergebnisse auf einer anstehenden medizinischen Konferenz.

- Regulatorisch: Einreichung des Zulassungsantrags (Biologics License
Application) für MOR208 bei der US-Gesundheitsbehörde FDA bis Ende 2019.

- B-MIND: Fortsetzung der zulassungsrelevanten Phase 3-Studie zur
Evaluierung von MOR208 plus Bendamustin versus Rituximab plus Bendamustin in
DLBCL sowie Durchführung einer vorab geplanten, ereignisgesteuerten
(event-driven) Zwischenanalyse (interim analysis) voraussichtlich in der
zweiten Jahreshälfte 2019.

- COSMOS: Fortsetzung der Phase 2-Studie mit MOR208 plus Idelalisib oder
Venetoclax in CLL/SLL und Vorstellung der Daten.

- Erstlinienbehandlung DLBCL: Beginn einer Phase 1b-Studie mit MOR208 als
Erstlinienbehandlung von DLBCL in H2 2019.

- Kommerzielle Aktivitäten: Fortsetzung des Aufbaus von Vertriebsstrukturen
in den USA zur Vorbereitung der Vermarktung von MOR208 im Falle der
FDA-Zulassung.

- MOR202

- MorphoSys: Vorbereitung und Beginn einer explorativen klinischen Studie
mit MOR202 in einer Autoimmunindikation.

- I-Mab: MorphoSys rechnet damit, dass I-Mab ein zulassungsrelevantes
Studienprogramm mit MOR202 in der Indikation Knochenmarkkrebs (multiples
Myelom) in der Region China 2019 starten wird. Der Beginn einer ersten
Studie in China und Taiwan wird in Kürze erwartet.

- MOR106 (Programm im Rahmen einer weltweiten Lizenzpartnerschaft mit
Novartis)

- Fortführung der Phase 2-IGUANA-Studie (intravenöse Verabreichung) und der
Phase 1-Vergleichsstudie (subkutane Gabe) bis zur primären Fertigstellung.

- Vorbereitung und Beginn weiterer klinischer Studien in der Indikation
atopische Dermatitis.

- MOR107: Fortführung der präklinischen Untersuchung von MOR107 mit
Schwerpunkt auf onkologischen Indikationen.

- MOR103/GSK3196165: Basierend auf den Ankündigungen von GSK Anfang dieses
Jahres wird der Beginn der Phase 3 der Entwicklung von MOR103/GSK3196165 in
der Indikation rheumatoide Arthritis durch GSK sowie der Erhalt einer
Meilensteinzahlung in der zweiten Jahreshälfte 2019 erwartet.


Im Segment Partnered Discovery erwartet MorphoSys für 2019 die folgenden
Ereignisse:

Nach Informationen auf der Website clinicaltrials.gov kann bis Ende 2019 bei
bis zu 15 klinischen Studien der Phasen 2 und 3 von Partnern, die Antikörper
auf Basis der MorphoSys-Technologie erproben, die primäre Fertigstellung
erreicht werden. Dazu gehört eine potenziell zulassungsrelevante Phase
2b-Studie von Mereo Pharma in der Indikation Osteogenesis Imperfecta
(Glasknochenkrankheit) des HuCAL-Antikörpers Setrusumab (BSP804), der gegen
das Zielmolekül Sclerostin gerichtet ist und im Rahmen der
Novartis-Partnerschaft erzeugt wurde. Phase 3-Studien mit Tremfya(R), die
Janssen in den Indikationen Psoriasis und psoriatischer Arthritis
durchführt, sollen ebenfalls 2019 abgeschlossen werden. Ob, wann und in
welchem Umfang Nachrichten nach Abschluss der Studien im Segment Partnered
Discovery veröffentlicht werden, liegt im Ermessen der Partner von
MorphoSys.

MorphoSys wird seine Aktivitäten in der Eigenentwicklung weiterhin
unterstützen, indem es potenzielle Einlizenzierungs-, Co-Entwicklungs-
und/oder Akquisitionsmöglichkeiten oder die potenzielle Initiierung neuer
eigener Entwicklungsprogramme prüft, mit dem Ziel, die Position des
Unternehmens in seinen derzeitigen therapeutischen und technologischen
Tätigkeitsbereichen zu erhalten und auszubauen.


Kennzahlen des MorphoSys-Konzerns (IFRS, Ende des Geschäftsjahres: 31.
Dezember)

  in Mio. Euro                   2018    2017         Q4/20-  Q4/20-       
                                                           18      17

  Umsatzerlöse                   76.4    66.8    +14%    10.5    28.2    -63%
  Betriebliche Aufwendungen    -136.-  -133.-     +2%   -56.5   -41.3    +37%
                                    5       8
  Umsatzkosten                   -1.8       0     n/a    -0.9       0     n/a
  Aufwendungen für Forschung   -106.-  -113.-     -6%   -45.4   -34.1    +33%
  und Entwicklung                   4       3
  davon Aufwendungen für        -98.3   -96.3     +2%   -43.2   -29.2    +48%
  firmeneigene F&E
  Vertriebskosten                -6.4    -4.8    +33%    -2.8    -3.0     -7%
  Aufwendungen für              -21.9   -15.7    +39%    -7.4    -4.1    +80%
  Allgemeines und Verwaltung
  Sonstige Erträge                1.0    -0.6  >-100%       0    -0.7   -100%
  /Aufwendungen
  EBIT                          -59.1   -67.6    -13%   -46.1   -13.8  >+100%
  Nettoergebnis                 -56.2   -69.8    -19%   -43.4   -14.7  >+100%
  Ergebnis je Aktie (in Euro)   -1.79   -2.41    -26%   -1.37   -0.51  >+100%
  Finanzmittel (am Ende der     454.7   312.2    +46%   454.7   312.2    +46%
  Periode)
  Eigenkapitalquote (am Ende      91%     86%  +5 PP*     91%     86%  +5 PP*
  der Periode)
  Anzahl F&E-Programme (am        115     114     +1%     115     114     +1%
  Ende der Periode)
  Anzahl klinischer Programme      29      28     +4%      29      28     +4%
  (am Ende der Periode)**
  Anzahl firmeneigener              5       5       -       5       5       -
  klinischer Programme (am
  Ende der Periode)***
* Prozentpunkte
** Einschließlich MOR107, das 2017 eine Phase-1-Studie abgeschlossen hat und
sich derzeit in präklinischer Prüfung mit Schwerpunkt auf onkologischen
Indikationen befindet. Tremfya(R) wird aufgrund laufender Studien in
verschiedenen Indikationen immer noch als klinisches Programm betrachtet.
*** Einschließlich MOR103/GSK3196165, das vollständig an GSK auslizenziert
ist, und MOR106, für das MorphoSys und Galapagos eine globale
Lizenzvereinbarung mit Novartis unterzeichnet haben.


MorphoSys wird morgen, 14. März 2019, um 14:00 Uhr MEZ eine öffentliche
Telefonkonferenz mit Webcast abhalten, um die Finanzergebnisse 2018 und den
Ausblick 2019 zu präsentieren.

Einwahldaten für die Analysten-Telefonkonferenz (in englischer Sprache) um
14:00 Uhr (Zuhörermodus):
Deutschland: [phone]
Teilnehmer PIN: 88207738#

Bitte wählen Sie sich zehn Minuten vor Beginn der Konferenz ein.

Ein Live-Webcast sowie die Präsentation werden ebenfalls auf
http://www.morphosys.com zur Verfügung gestellt.

Ungefähr zwei Stunden nach der Konferenz haben Sie die Möglichkeit, einen
mit der Präsentation synchronisierten Audio-Replay sowie die Abschrift der
Konferenz unter http://www.morphosys.com abzurufen.

Der vollständige Konzernjahresabschluss 2018 (IFRS) steht auf unserer
Website unter http://www.morphosys.de/Finanzberichte zur Verfügung.


Über MorphoSys:
MorphoSys (FSE & NASDAQ: MOR) ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das
in klinischen Entwicklungsphasen aktiv ist. MorphoSys hat sich der
Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung außergewöhnlicher, innovativer
Therapien für Patienten mit schweren Erkrankungen verschrieben. Der
Schwerpunkt liegt auf Krebs. Auf der Grundlage seiner führenden Expertise in
den Bereichen Antikörper-, Protein- und Peptidtechnologien hat MorphoSys
zusammen mit seinen Partnern eine Wirkstoffpipeline mit mehr als 100
Programmen in Forschung und Entwicklung aufgebaut, von denen sich 29 derzeit
in der klinischen Entwicklung befinden. Im Jahr 2017 erhielt Tremfya(R),
vermarktet vom Partner Janssen zur Behandlung von Schuppenflechte, als
erstes Medikament auf Basis von MorphoSys' Antikörpertechnologie die
Marktzulassung. Der am weitesten fortgeschrittene firmeneigene
Produktkandidat des Unternehmens, MOR208, wurde von der US-Zulassungsbehörde
FDA mit dem Status Therapiedurchbruch (breakthrough therapy designation) für
die Behandlung von Patienten mit einem rezidivierenden oder refraktären
diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL) ausgezeichnet. Der
MorphoSys-Konzern hat seinen Hauptsitz in Planegg bei München und
beschäftigt aktuell rund 320 Mitarbeiter. Zudem ist die hundertprozentige
US-amerikanische Tochtergesellschaft MorphoSys US Inc. tätig. Weitere
Informationen unter https://www.morphosys.de.

HuCAL(R), HuCAL GOLD(R), HuCAL PLATINUM(R), CysDisplay(R), RapMAT(R),
arYla(R),
Ylanthia(R), 100 billion high potentials(R), LanthioPep(R), Slonomics(R),
Lanthio Pharma(R) und LanthioPep(R) sind eingetragene Warenzeichen der
MorphoSys Gruppe. Tremfya(R) ist ein Warenzeichen von Janssen Biotech, Inc.

MorphoSys zukunftsbezogene Aussagen
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen über
den MorphoSys-Konzern, einschließlich der Finanzprognose für 2019, den
Beginn, den Zeitpunkt und die Ergebnisse klinischer Studien und die
Veröffentlichung klinischer Daten sowohl in Bezug auf die eigenen
Produktkandidaten als auch auf die Produktkandidaten von Partnern, die
Entwicklung kommerzieller Strukturen, insbesondere in Bezug auf MOR208, und
die Entwicklung von MorphoSys hin zu einem voll integrierten
biopharmazeutischen Unternehmen, der voraussichtliche Zeitpunkt der
Einreichung eines Zulassungsantrags bzw. der möglichen Markteinführung von
MOR208, Interaktionen mit den Aufsichtsbehörden, einschließlich der
möglichen Zulassung der aktuellen oder zukünftigen Medikamentenkandidaten
von MorphoSys, einschließlich der Gespräche mit der FDA über die
mögliche
Zulassung von MOR208 und der erwarteten Tantiemen- und Meilensteinzahlungen
im Zusammenhang mit den Kooperationen von MorphoSys. Die hierin enthaltenen
zukunftsgerichteten Aussagen stellen das Urteil von MorphoSys zum Zeitpunkt
dieser Mitteilung dar und beinhalten bekannte und unbekannte Risiken und
Unsicherheiten, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse,
die Finanzlage und Liquidität, die Leistung oder Erfolge von MorphoSys oder
die Branchenergebnisse wesentlich von den historischen oder zukünftigen
Ergebnissen, den finanziellen Bedingungen und der Liquidität, der Leistung
oder den Errungenschaften abweichen, die in solchen zukunftsgerichteten
Aussagen zum Ausdruck gebracht oder impliziert werden. Auch wenn die
Ergebnisse, die Leistung, die Finanzlage und die Liquidität von MorphoSys
sowie die Entwicklung der Branche, in der MorphoSys tätig ist, mit solchen
zukunftsgerichteten Aussagen übereinstimmen, können sie keine Vorhersagen
über Ergebnisse oder Entwicklungen in zukünftigen Perioden treffen. Zu den
Faktoren, die zu Abweichungen führen können, gehören unter anderem, dass die
Erwartungen von MorphoSys an die Finanzprognose für 2019, den Beginn, den
Zeitpunkt und die Ergebnisse klinischer Studien und die Veröffentlichung
klinischer Daten sowohl in Bezug auf die eigenen Produktkandidaten als auch
auf die Produktkandidaten von Partnern, die Entwicklung kommerzieller
Strukturen, insbesondere in Bezug auf MOR208, und die Entwicklung von
MorphoSys hin zu einem voll integrierten biopharmazeutischen Unternehmen,
der voraussichtliche Zeitpunkt der Einreichung eines Zulassungsantrags bzw.
der möglichen Markteinführung von MOR208, Interaktionen mit den
Aufsichtsbehörden, einschließlich der möglichen Zulassung der aktuellen oder
zukünftigen Medikamentenkandidaten von MorphoSys, einschließlich der
Gespräche mit der FDA über die mögliche Zulassung von MOR208 und der
erwarteten Tantiemen- und Meilensteinzahlungen im Zusammenhang mit den
Kooperationen von MorphoSys falsch sein könnten, dass die Unsicherheiten im
Zusammenhang mit Wettbewerbsentwicklungen, Aktivitäten im Bereich der
klinischen Studien- und Produktentwicklung und behördlichen
Genehmigungsanforderungen (einschließlich der Tatsache, dass MorphoSys
möglicherweise keine behördliche Zulassung für MOR208 erhält und dass
Daten
aus den laufenden klinischen Forschungsprogrammen von MorphoSys die
Registrierung oder Weiterentwicklung seiner Produktkandidaten aus
Sicherheitsgründen nicht unterstützen, Wirksamkeit oder aus anderen
Gründen), die Abhängigkeit von der Zusammenarbeit mit Dritten, die
Einschätzung des wirtschaftlichen Potenzials seiner Entwicklungsprogramme
und andere Risiken, die in den Risikofaktoren in MorphoSys'
Registrierungserklärung auf Formular F-1 und anderen Einreichungen bei der
US Securities and Exchange Commission enthalten sind. Angesichts dieser
Unsicherheiten wird dem Leser empfohlen, sich nicht zu sehr auf solche
zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Diese zukunftsgerichteten
Aussagen beziehen sich nur auf den Zeitpunkt der Veröffentlichung dieses
Dokuments. MorphoSys lehnt ausdrücklich jede Verpflichtung ab, solche
zukunftsgerichteten Aussagen in diesem Dokument zu aktualisieren, um eine
Änderung seiner Erwartungen in Bezug auf sie oder eine Änderung der
Ereignisse, Bedingungen oder Umstände, auf denen eine solche Aussage beruht,
widerzuspiegeln oder die die Wahrscheinlichkeit beeinflussen können, dass
die tatsächlichen Ergebnisse von denen in den zukunftsgerichteten Aussagen
abweichen, es sei denn, dies ist durch Gesetze oder Vorschriften
ausdrücklich vorgeschrieben.


Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:

MorphoSys AG
Alexandra Goller
Director Corporate Communications & IR

Jochen Orlowski
Director Corporate Communications & IR

Tel: +49 (0) 89 / 899 27-404
[e-mail]


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Zusatzmaterial zur Meldung:

Dokument: http://n.eqs.com/c/fncls.ssp?u=NAPLOUXQNY
Dokumenttitel: Medienmitteilung

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13.03.2019 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,
übermittelt durch DGAP - ein Service der EQS Group AG.
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   Sprache:        Deutsch
   Unternehmen:    MorphoSys AG
                   Semmelweisstr. 7
                   82152 Planegg
                   Deutschland
   Telefon:        [phone]
   Fax:            [phone]
   E-Mail:         [e-mail]
   Internet:       www.morphosys.com
   ISIN:           DE0006632003
   WKN:            663200
   Indizes:        MDAX, TecDAX
   Börsen:         Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard);
                   Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Hamburg, Hannover,
                   München, Stuttgart, Tradegate Exchange



   Ende der Mitteilung    DGAP News-Service
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787245 13.03.2019

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