MorphoSys' Lizenzpartner GSK berichtet über klinische Ergebnisse aus Phase 2-Studie mit
GSK3196165 bei Patienten mit rheumatoider Arthritis, die auf der ACR-Konferenz vorgestellt
werden

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MorphoSys' Lizenzpartner GSK berichtet über klinische Ergebnisse aus Phase
2-Studie mit GSK3196165 bei Patienten mit rheumatoider Arthritis, die auf
der ACR-Konferenz vorgestellt werden (News mit Zusatzmaterial)

21.10.2018 / 11:08
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Medienmitteilung
Planegg/München, 21. Oktober 2018

MorphoSys' Lizenzpartner GSK berichtet über klinische Ergebnisse aus Phase
2-Studie mit GSK3196165 bei Patienten mit rheumatoider Arthritis, die auf
der ACR-Konferenz vorgestellt werden

Die MorphoSys AG (FSE: MOR; Prime Standard Segment, MDAX & TecDAX; NASDAQ:
MOR) gab heute bekannt, dass ihr Lizenzpartner GSK heute in einer
Pressemitteilung Ergebnisse aus der klinischen Phase 2-BAROQUE-Studie mit
dem Wirkstoff GSK3196165 (ehemals MOR103) in der Indikation rheumatoide
Arthritis (RA) veröffentlicht hat. Die Studie wurde bei Patienten mit
mittelschwerer bis schwerer RA durchgeführt, die nur unzureichend auf eine
Behandlung mit Methotrexat angesprochen haben.

Die Ergebnisse werden auf der Jahrestagung des American College of
Rheumatology (ACR) am Montag, den 22. Oktober 2018, in Chicago,
Illinois/USA, in der Session "4M106 ACR Abstract: RA-Treatments III: New
Compounds & Biosimilars (1935-1940)" vorgestellt. Die Session findet statt
von 16:30-18:00 Uhr CDT/Ortszeit Chicago (23:30-1:00 Uhr MESZ). Weitere
Informationen zur Studie sind unter clinicaltrials.gov abrufbar.

GSK3196165 (ehemals MOR103) ist ein in der klinischen Entwicklung
befindlicher, humaner monoklonaler Antikörper, der gegen das Zielmolekül
GM-CSF (Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierender Faktor) gerichtet
ist und 2013 an GSK auslizenziert wurde. Der Antikörper wurde auf Basis von
MorphoSys' firmeneigener HuCAL-Technologie generiert.

Dr. Malte Peters, Entwicklungsvorstand der MorphoSys AG, sagte: "Wir freuen
uns, dass unser Lizenzpartner GSK auf dem diesjährigen ACR-Meeting Daten mit
GSK3196165 vorstellt. Rheumatoide Arthritis ist eine chronische,
schmerzhafte und schwerwiegende Autoimmunerkrankung, und wir sehen einen
hohen medizinischen Bedarf zur Entwicklung neuer Behandlungsmöglichkeiten
für Patienten, die an mittelschweren bis schweren Formen dieser Erkrankung
leiden. Wir freuen uns über die von GSK erzielten Fortschritte bei der
Entwicklung dieses therapeutischen Antikörperprogramms und freuen uns auf
alle Updates, die GSK dazu in Zukunft geben wird."

Weitere Informationen sind der Pressemitteilung von GSK vom 21. Oktober 2018
zu entnehmen.

Über MorphoSys:
MorphoSys ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das bis in die späten
Phasen der klinischen Entwicklung aktiv ist. MorphoSys hat sich der
Entwicklung innovativer und differenzierter Therapien für Patienten mit
schweren Erkrankungen verschrieben. Basierend auf seinen proprietären
Technologieplattformen und seiner führenden Rolle auf dem Gebiet
therapeutischer Antikörper hat MorphoSys gemeinsam mit Partnern eine
Wirkstoffpipeline mit mehr als 100 Programmen in Forschung und Entwicklung
aufgebaut, von denen sich derzeit 29 in der klinischen Erprobung befinden.
Diese breite Pipeline umfasst zwei Geschäftsfelder: Im Segment "Proprietary
Development" investiert MorphoSys in die Entwicklung seiner eigenen
Produktkandidaten; im Segment "Partnered Discovery" werden Produktkandidaten
im exklusiven Auftrag von Partnern aus der Pharma- und
Biotechnologieindustrie erzeugt. Im Jahr 2017 erhielt Tremfya(R)
(Guselkumab), vertrieben von Janssen, als erster therapeutischer Antikörper
auf Basis der von MorphoSys entwickelten Technologie die Marktzulassung für
die Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte
(Plaque-Psoriasis) in den USA, der Europäischen Union und Kanada. MorphoSys
ist an der Frankfurter Börse und an der amerikanischen Börse Nasdaq jeweils
unter dem Symbol "MOR" notiert. Aktuelle Informationen zu MorphoSys sind
unter http://www.morphosys.de verfügbar.

HuCAL(R), HuCAL GOLD(R), HuCAL PLATINUM(R), CysDisplay(R), RapMAT(R),
arYla(R),
Ylanthia(R), 100 billion high potentials(R), LanthioPep(R), Slonomics(R),
Lanthio Pharma(R) und LanthioPep(R) sind eingetragene Warenzeichen der
MorphoSys Gruppe. Tremfya(R) ist ein Warenzeichen von Janssen Biotech, Inc.

Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen über
den MorphoSys-Konzern, einschließlich der Erwartungen an die aktuelle Phase
2 mit GSK3196165 (ehemals MOR103) bei rheumatoider Artritis und die weitere
klinische Entwicklung. Die hierin enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen
stellen das Urteil von MorphoSys zum Zeitpunkt dieser Mitteilung dar und
beinhalten bekannte und unbekannte Risiken und Unsicherheiten, die dazu
führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage und
Liquidität, die Leistung oder Erfolge von MorphoSys oder die
Branchenergebnisse wesentlich von den historischen oder zukünftigen
Ergebnissen, den finanziellen Bedingungen und der Liquidität, der Leistung
oder den Errungenschaften abweichen, die in solchen zukunftsgerichteten
Aussagen zum Ausdruck gebracht oder impliziert werden. Auch wenn die
Ergebnisse, die Leistung, die Finanzlage und die Liquidität von MorphoSys
sowie die Entwicklung der Branche, in der MorphoSys tätig ist, mit solchen
zukunftsgerichteten Aussagen übereinstimmen, können sie keine Vorhersagen
über Ergebnisse oder Entwicklungen in zukünftigen Perioden treffen. Zu den
Faktoren, die zu Unterschieden führen können, gehören, dass die Erwartungen
von MorphoSys an die Entwicklung von GSK3196165 in der Phase 2 falsch sein
können, die mit Wettbewerbsentwicklungen, klinischen Studien- und
Produktentwicklungsaktivitäten und behördlichen Genehmigungsanforderungen
verbundenen Unsicherheiten, das Vertrauen von MorphoSys in die
Zusammenarbeit mit Dritten und andere Risiken, die in den Risikofaktoren in
MorphoSys' Registration Statement auf Formular F-1 und anderen Einreichungen
bei der US Securities and Exchange Commission angegeben sind, falsch sein
können. Angesichts dieser Unsicherheiten wird dem Leser empfohlen, sich
nicht zu sehr auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Diese
zukunftsgerichteten Aussagen beziehen sich nur auf den Zeitpunkt der
Veröffentlichung dieses Dokuments. MorphoSys lehnt ausdrücklich jede
Verpflichtung ab, solche zukunftsgerichteten Aussagen in diesem Dokument zu
aktualisieren, um eine Änderung seiner Erwartungen in Bezug auf sie oder
eine Änderung der Ereignisse, Bedingungen oder Umstände, auf denen eine
solche Aussage beruht, widerzuspiegeln oder die die Wahrscheinlichkeit
beeinflussen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse von denen in den
zukunftsgerichteten Aussagen abweichen, es sei denn, dies ist durch Gesetze
oder Vorschriften ausdrücklich vorgeschrieben.

Für weitere Infomationen kontaktieren Sie bitte:
MorphoSys AG

Alexandra Goller
Associate Director Corporate Communications & IR

Jochen Orlowski
Associate Director Corporate Communications & IR

Dr. Claudia Gutjahr-Löser
Investor Relations Officer

Tel: +49 (0) 89 / 899 27-404
investors@morphosys.com


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Zusatzmaterial zur Meldung:

Dokument: http://n.eqs.com/c/fncls.ssp?u=HVCUCBYNPK
Dokumenttitel: Medienmitteilung

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   Unternehmen:    MorphoSys AG
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                   82152 Planegg
                   Deutschland
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   Fax:            +49 (0)89 899 27-222
   E-Mail:         investors@morphosys.com
   Internet:       www.morphosys.com
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   Börsen:         Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard);
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                   München, Stuttgart, Tradegate Exchange



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