MorphoSys meldet, dass Lizenzpartner Janssen berichtet hat, dass Tremfya(R) die langfristigen Therapieergebnisse aus Patientensicht bei mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte verbessert

    MorphoSys meldet, dass Lizenzpartner Janssen berichtet hat, dass Tremfya(R) die langfristigen
Therapieergebnisse aus Patientensicht bei mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte verbessert

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MorphoSys meldet, dass Lizenzpartner Janssen berichtet hat, dass Tremfya(R)
die langfristigen Therapieergebnisse aus Patientensicht bei mittelschwerer
bis schwerer Schuppenflechte verbessert (News mit Zusatzmaterial)

13.09.2018 / 10:16
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Planegg/München, September 13, 2018

MorphoSys meldet, dass Lizenzpartner Janssen berichtet hat, dass Tremfya(R)
die langfristigen Therapieergebnisse aus Patientensicht bei mittelschwerer
bis schwerer Schuppenflechte verbessert

Die MorphoSys AG (FSE: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX; NASDAQ: MOR) gab
heute bekannt, dass ihr Lizenzpartner Janssen Pharmaceutical Companies of
Johnson & Johnson (Janssen) neue Daten veröffentlicht hat. An
Schuppenflechte (Plaque-Psoriasis) erkrankte Patienten, die nach einem
unzureichenden Ansprechen auf eine Behandlung mit Humira(R) (Adalimumab) auf
eine Therapie mit Tremfya (R) (Guselkumab) umgestellt wurden, weisen laut
einer Pressemitteilung von Janssen vom 12. September 2018 eine klinisch
relevante Verbesserung in den langfristigen Therapieergebnissen aus
Patientensicht (sogenannte "patient-reported outcomes", PRO) auf. Darüber
hinaus erklärte Janssen, dass erhobene Beurteilungskriterien aus
Patientensicht ("PRO measurement tools") wie das
Schuppenflechte-Symptom-Tagebuch ("Psoriasis Symptom and Sign Diary", PSSD)
eine genauere Darstellung der Auswirkungen der Schuppenflechte auf den
Patienten im Vergleich zu aktuellen klinischen Beurteilungskriterien liefern
können.

Diese Langzeitergebnisse aus Janssens klinischen Phase 3-Studien VOYAGE 1 &
2 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte waren Teil
von sechs wissenschaftlichen Abstracts, die Janssen am 12. September 2018
auf dem Kongress der Europäischen Akademie für Dermatologie und Venerologie
(EADV) 2018 in Paris, Frankreich, vorgestellt hat.

Tremfya(R) ist ein mit Hilfe von MorphoSys' Antikörpertechnologie HuCAL
erzeugter, vollständig humaner monoklonaler Antikörper, der gegen IL-23
gerichtet ist und von Janssen entwickelt wird.

Laut Janssens Pressemitteilung zeigten die Studienergebnisse, dass ein
Therapiewechsel auf Guselkumab in Behandlungswoche 28, nach einem vorher
gezeigten unzureichenden Ansprechen der Patienten auf eine Behandlung mit
Humira(R) (Adalimumab), zu einer nachhaltigen Verbesserung in den
Therapieergebnissen aus Patientensicht in Behandlungswoche 100 führte. Dies
gilt sowohl für den PSSD-Wert als auch für den DLQI-Wert ("Dermatology Life
Quality Index"), welcher die Lebensqualität bei Hauterkrankungen aus
Patientensicht bewertet. Die Anteile der Patienten mit einem PSSD-Wert von
0, bei dem ein Patient aus seiner eigenen Beurteilung heraus frei von
spürbaren Symptomen bzw. sichtbaren Anzeichen von Schuppenflechte ist, stieg
von 4,2% bzw. 1,1% in Woche 28, auf 32,6% bzw. 18,0% in Woche 100, gemessen
jeweils für die spürbaren Symptome bzw. die sichtbaren Anzeichen. Der Anteil
der Patienten mit einem DLQI-Wert von 0 oder 1 (d.h. ein Patient verspürt
keine Auswirkungen auf seine Lebensqualität) stieg von 14,4% in Woche 28 auf
65,3% in Woche 100. Laut Janssen zeigt sich damit eine konsistente
Verbesserung und Auswirkung auf das Wohlbefinden von Patienten nach einem
Therapiewechel zu Guselkumab.

Dr. Markus Enzelberger, Forschungsvorstand der MorphoSys AG, sagte: "Wir
freuen uns sehr, dass unser Lizenzpartner Janssen berichtet hat, dass
Tremfya(R) die langfristigen Therapieergebnisse aus Patientensicht bei
mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte verbessert. Wir halten es für
wichtig, dass Langzeitergebnisse das Potenzial zeigen, dass sich die für die
Schuppenflechtepatienten wirklich relevanten Anzeichen und Symptome der
Erkrankung verbessern lassen."

Tremfya(R) ist in den USA, Kanada, der Europäischen Union und mehreren
anderen Ländern für die Behandlung von Schuppenflechte (Plaque-Psoriasis)
und in Japan für die Behandlung von Psoriasis und psoriatischer Arthritis
zugelassen. Darüber hinaus wird Tremfya(R) derzeit in zwei Phase 3-Studien
bei psoriatischer Arthritis sowie in einem klinischen Studienprogramm der
Phase 2/3 in der Indikation Morbus Crohn untersucht.

Weitere Informationen können der Pressemitteilung von Janssen vom 12.
September 2018 entnommen werden.

Über MorphoSys:
MorphoSys ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das bis in die späten
Phasen der klinischen Entwicklung aktiv ist. MorphoSys hat sich der
Entwicklung innovativer und differenzierter Therapien für Patienten mit
schweren Erkrankungen verschrieben. Basierend auf seinen proprietären
Technologieplattformen und seiner führenden Rolle auf dem Gebiet
therapeutischer Antikörper hat MorphoSys gemeinsam mit Partnern eine
Wirkstoffpipeline mit mehr als 100 Programmen in Forschung und Entwicklung
aufgebaut, von denen sich derzeit 29 in der klinischen Erprobung befinden.
Diese breite Pipeline umfasst zwei Geschäftsfelder: Im Segment "Proprietary
Development" investiert MorphoSys in die Entwicklung seiner eigenen
Produktkandidaten; im Segment "Partnered Discovery" werden Produktkandidaten
im exklusiven Auftrag von Partnern aus der Pharma- und
Biotechnologieindustrie erzeugt. Im Jahr 2017 erhielt Tremfya(R)
(Guselkumab), vertrieben von Janssen, als erster therapeutischer Antikörper
auf Basis der von MorphoSys entwickelten Technologie die Marktzulassung für
die Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte
(Plaque-Psoriasis) in den USA, der Europäischen Union und Kanada. MorphoSys
ist an der Frankfurter Börse und an der amerikanischen Börse Nasdaq jeweils
unter dem Symbol "MOR" notiert. Aktuelle Informationen zu MorphoSys sind
unter http://www.morphosys.de verfügbar.

HuCAL(R), HuCAL GOLD(R), HuCAL PLATINUM(R), CysDisplay(R), RapMAT(R),
arYla(R),
Ylanthia(R), 100 billion high potentials(R), LanthioPep(R), Slonomics(R),
Lanthio Pharma(R) und LanthioPep(R) sind eingetragene Warenzeichen der
MorphoSys Gruppe. Tremfya(R) ist ein Warenzeichen von Janssen Biotech, Inc.

Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen über
den MorphoSys-Konzern, Erwartungen an langfristige, vom Patienten gemeldete
Ergebnisse bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis,
die mit Tremfya(R) oder anderen Therapien behandelt wurden. Die hierin
enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen stellen die Einschätzung von
MorphoSys zum Zeitpunkt dieser Mitteilung dar und beinhalten bekannte und
unbekannte Risiken und Unsicherheiten, die dazu führen können, dass die
tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage und Liquidität, die Leistung oder
Erfolge von MorphoSys oder die Branchenergebnisse wesentlich von den in
diesen zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebrachten oder
implizierten historischen oder zukünftigen Ergebnissen, finanziellen
Bedingungen und Liquidität, Leistungen oder Erfolgen abweichen. Auch wenn
die Ergebnisse, die Leistung, die Finanzlage und die Liquidität von
MorphoSys sowie die Entwicklung der Branche, in der das Unternehmen tätig
ist, mit solchen zukunftsgerichteten Aussagen übereinstimmen, können sie
keine Vorhersagen über Ergebnisse oder Entwicklungen in zukünftigen Perioden
treffen. Zu den Faktoren, die zu Unterschieden führen können, gehören dass
die Erwartungen von MorphoSys an langfristige, vom Patienten gemeldete
Ergebnisse bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis,
die mit Tremfya(R) oder anderen Therapien behandelt wurden, falsch sind, die
damit verbundenen Unsicherheiten im Zusammenhang mit
Wettbewerbsentwicklungen, klinischen Studien- und
Produktentwicklungsaktivitäten und Zulassungsanforderungen, das Vertrauen
von MorphoSys in die Zusammenarbeit mit Dritten und andere Risiken, die in
den Risikofaktoren in MorphoSys' Registration Statement on Form F-1 und
anderen Unterlagen bei der US Securities and Exchange Commission angegeben
sind. Angesichts dieser Unsicherheiten wird dem Leser empfohlen, sich nicht
zu sehr auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Diese
zukunftsgerichteten Aussagen beziehen sich nur auf das Datum der
Veröffentlichung dieses Dokuments. MorphoSys lehnt ausdrücklich jede
Verpflichtung ab, solche zukunftsgerichteten Aussagen in diesem Dokument zu
aktualisieren, um eine Änderung der diesbezüglichen Erwartungen oder eine
Änderung der Ereignisse, Bedingungen oder Umstände, auf denen diese Aussagen
beruhen oder die die Wahrscheinlichkeit beeinflussen könnten, dass die
tatsächlichen Ergebnisse von den in den zukunftsgerichteten Aussagen
dargelegten abweichen, widerzuspiegeln, es sei denn, dies ist durch Gesetz
oder Verordnung ausdrücklich vorgeschrieben.

Für weitere Infomationen kontaktieren Sie bitte:

MorphoSys AG
Alexandra Goller
Associate Director Corporate Communications & IR

Jochen Orlowski
Associate Director Corporate Communications & IR

Dr. Claudia Gutjahr-Löser
Investor Relations Officer

Tel: +49 (0) 89 / 899 27-404
[e-mail]


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Zusatzmaterial zur Meldung:

Dokument: http://n.eqs.com/c/fncls.ssp?u=XDOAAONWYF
Dokumenttitel: Medienmitteilung

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   Sprache:        Deutsch
   Unternehmen:    MorphoSys AG
                   Semmelweisstr. 7
                   82152 Planegg
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   Telefon:        [phone]
   Fax:            [phone]
   E-Mail:         [e-mail]
   Internet:       www.morphosys.com
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   WKN:            663200
   Indizes:        TecDAX
   Börsen:         Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard);
                   Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Hamburg, Hannover,
                   München, Stuttgart, Tradegate Exchange



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