MorphoSys und Vivoryon Therapeutics gehen Vereinbarung für Small Molecule Inhibitoren des
CD47/SIRP alpha Signalweges in der Immunonkologie ein

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MorphoSys und Vivoryon Therapeutics gehen Vereinbarung für Small Molecule
Inhibitoren des CD47/SIRP alpha Signalweges in der Immunonkologie ein (News
mit Zusatzmaterial)

08.07.2019 / 22:01
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Planegg/München und Halle (Saale), 8. Juli 2019

MorphoSys und Vivoryon Therapeutics gehen Vereinbarung für Small Molecule
Inhibitoren des CD47/SIRP alpha Signalweges in der Immunonkologie ein

Die MorphoSys AG (FSE: MOR; Prime Standard Segment, MDAX & TecDAX; NASDAQ:
MOR) und die Vivoryon Therapeutics AG (Euroxnet Amsterdam: VVY) gaben heute
eine Vereinbarung bekannt, im Rahmen derer MorphoSys eine exklusive
Lizenzoption für die niedermolekularen QPCTL-Inhibitoren von Vivoryon im
Bereich der Onkologie erhalten hat. Die Option umfasst die weltweite
Entwicklung und Vermarktung von Kandidaten aus Vivoryons Wirkstoffklasse der
Inhibitoren des Glutaminyl-Peptid-Cyclotransferase-ähnliche
(QPCTL)-Proteins, einschließlich des Leitmoleküls PQ912, zur Behandlung von
Krebserkrankungen. Im Gegenzug wird sich MorphoSys in Form einer
Minderheitsbeteiligung mit bis zu 15 Millionen Euro an der für Ende des
Jahres geplanten Kapitalerhöhung von Vivoryon Therapeutics beteiligen.

Während Vivoryons Leitmolekül PQ912 bereits eine klinische Phase 2a-Studie
in der Alzheimer Erkrankung abgeschlossen hat, deuten aktuelle präklinische
Daten stark darauf hin, dass der Wirkstoffkandidat einen neuen Ansatz für
die Krebstherapie darstellen könnte. Vivoryons Klasse oral verabreichbarer
Wirkstoffe ist gegen das QPCTL-Protein gerichtet, für das gezeigt wurde,
dass es die CD47/SIRP alpha-Interaktion reguliert. Diese Interaktion, die
auch als "Don't eat me"-Signal bekannt ist, ermöglicht es Krebszellen durch
Hemmung der phagozytischen Aktivität von Makrophagen der angeborenen
Immunabwehr des Körpers zu entkommen. Während der Optionslaufzeit wird
MorphoSys präklinische Validierungsexperimente mit Vivoryons Wirkstoffklasse
der QPCTL-Hemmer durchführen, einschließlich der Untersuchung der möglichen
Vorteile einer Kombination mit dem MorphoSys-eigenen Programm Tafasitamab
(MOR208), welches sich derzeit in der Spätphase der Entwicklung zur
Behandlung von rezidivierendem/refraktärem diffusen großzelligen B-Zell
Lymphom (DLBCL) befindet.

"Diese Vereinbarung gibt uns Zugang zu einer einzigartigen Klasse von
Wirkstoffkandidaten mit spannendem Potential in der Onkologie", sagte Dr.
Simon Moroney, CEO der MorphoSys AG. "Eine Reihe von Studien legen nahe,
dass die CD47/SIRP alpha-Interaktion von zentraler Bedeutung für die
Aktivität einiger Antikörper gegen Krebs sein könnte. In diesem Zusammenhang
ist die Sicherung der Rechte an Vivoryons Wirkstoffklasse in der Onkologie
für uns strategisch sehr sinnvoll. Es wird besonders spannend für uns, das
Synergiepotential mit Tafasitamab (MOR208), unserem am weitesten
entwickelten Medikamentenkandidaten, zu untersuchen. Bei Erfolg kann der
Einsatz dieser oral verfügbaren QPCTL-Hemmer weitere Möglichkeiten für
Kombinationen mit anderen Antikörpern gegen Krebs eröffnen, um so deren
zellabtötende Wirkung zu verstärken."

"Unsere niedermolekularen Inhibitoren stellen einen neuartigen und
innovativen therapeutischen Ansatz dar, um den kritischen CD47/SIRP
alpha-Signalweg in der Immuntherapie von Krebserkrankungen auszuschalten",
sagte Dr. Ulrich Dauer, CEO von Vivoryon Therapeutics. "Als führendes
Unternehmen im Bereich der Antikörper- und Protein-Technologien mit starkem
onkologischem Fokus ist MorphoSys der ideale Partner für uns. Für Vivoryon
ist dies eine strategische Allianz, die es uns ermöglicht, das Potential
unserer "first-in-class", hoch-spezifischen und wirksamen Small Molecules in
Kombination mit therapeutischen Antikörpern für ein gezieltes Spektrum an
onkologischen Indikationen zu nutzen. Während wir bei unseren
Entwicklungsplänen in der Alzheimer Erkrankung stark engagiert bleiben,
setzen wir unsere Strategie um, das Potential unserer Technologie in dem
Bereich der Immunonkologie zu erweitern."

Entscheidet sich MorphoSys, die Option auszuüben, erhält Vivoryon
Therapeutics eine Optionsausübungsprämie und hat Anspruch auf
Meilensteinzahlungen und Lizenzgebühren.

Über Vivoryon Therapeutics AG
Vivoryon Therapeutics AG (Euronext Amsterdam: VVY) mit Geschäftssitz in
Halle (Saale), ist ein Unternehmen mit einem fortgeschrittenen Kandidaten in
der klinischen Entwicklung, das sich darauf konzentriert, Patienten Zugang
zu "First-in-Class"-Therapien für altersbedingte Krankheiten zu ermöglichen.
Das Unternehmen verfügt über eine erfolgreiche Historie bei der Entwicklung
marktreifer Medikamente, die auf post-translational modifizierende Enzyme
gerichtet sind. Aktuelle Projekte konzentrieren sich auf die beiden
Isoenzyme der Glutaminylcyclase, QPCT und QPCTL. QPCT ist das entscheidende
Enzym für die Erzeugung stark neurotoxischer Pyroglutamat-Subtypen von
Abeta. Seine Hemmung durch Vivoryons Leitmolekül PQ912 hat eine Phase
2a-Studie (SAPHIR) erfolgreich abgeschlossen und das Unternehmen hat ein
Phase 2b-Kernprogramm initiiert. QPCTL hingegen wurde als potenzielles Ziel
in der Krebstherapie identifiziert. Die Blockierung der enzymatischen
Funktion von QPCTL durch niedermolekulare Inhibitoren ist ein neuartiger
therapeutischer Ansatz in der Krebsimmuntherapie, der auf dem Stummschalten
des CD47/SIRP alpha-Signals beruht. Vivoryon Therapeutics hat eine
einzigartige und außergewöhnlich starke Patentposition in Bezug auf QPCT-
und QPCTL-Inhibitoren. www.vivoryon.com

Über MorphoSys
MorphoSys (FSE & NASDAQ: MOR) ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das
in klinischen Entwicklungsphasen aktiv ist. MorphoSys hat sich der
Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung außergewöhnlicher, innovativer
Therapien für Patienten mit schweren Erkrankungen verschrieben. Der
Schwerpunkt liegt auf Krebs. Auf der Grundlage seiner führenden Expertise in
den Bereichen Antikörper-, Protein- und Peptidtechnologien hat MorphoSys
zusammen mit seinen Partnern eine Wirkstoffpipeline mit mehr als 100
Programmen in Forschung und Entwicklung aufgebaut, von denen sich 29 derzeit
in der klinischen Entwicklung befinden. Im Jahr 2017 erhielt Tremfya(R),
vermarktet vom Partner Janssen zur Behandlung von Schuppenflechte, als
erstes Medikament auf Basis von MorphoSys' Antikörpertechnologie die
Marktzulassung. Der am weitesten fortgeschrittene firmeneigene
Produktkandidat des Unternehmens, Tafasitamab (MOR208), wurde von der
US-Zulassungsbehörde FDA mit dem Status Therapiedurchbruch (breakthrough
therapy designation) für die Behandlung von Patienten mit einem
rezidivierenden oder refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom
(DLBCL) ausgezeichnet. Der MorphoSys-Konzern hat seinen Hauptsitz in Planegg
bei München und beschäftigt aktuell rund 330 Mitarbeiter. Zudem ist die
hundertprozentige US-amerikanische Tochtergesellschaft MorphoSys US Inc.
tätig. Weitere Informationen unter https://www.morphosys.de.

HuCAL(R), HuCAL GOLD(R), HuCAL PLATINUM(R), CysDisplay(R), RapMAT(R),
arYla(R),
Ylanthia(R), 100 billion high potentials(R), LanthioPep(R), Slonomics(R),
Lanthio Pharma(R) und LanthioPep(R) sind eingetragene Warenzeichen der
MorphoSys Gruppe. Tremfya(R) ist ein Warenzeichen von Janssen Biotech, Inc.

MorphoSys zukunftsbezogene Aussagen
Diese Mitteilung enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen über den
MorphoSys-Konzern, einschließlich der Erwartungen an die strategische
Allianz mit Vivoryon Therapeutics zur Erforschung der QPCTL-Hemmer in der
Onkologie und der möglichen Kombination der QPCTL-Hemmer mit Tafasitamab
(MOR208) oder anderen Antikörpern. Die hierin enthaltenen
zukunftsgerichteten Aussagen stellen die Einschätzung von MorphoSys zum
Zeitpunkt dieser Mitteilung dar und beinhalten bekannte und unbekannte
Risiken und Unsicherheiten, die dazu führen können, dass die tatsächlichen
Ergebnisse, die Finanzlage und Liquidität, die Leistung oder Erfolge von
MorphoSys oder die Branchenergebnisse wesentlich von den in diesen
zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebrachten oder implizierten
historischen oder zukünftigen Ergebnissen, finanziellen Bedingungen und
Liquidität, Leistungen oder Erfolgen abweichen. Auch wenn die Ergebnisse,
die Leistung, die Finanzlage und die Liquidität von MorphoSys sowie die
Entwicklung der Branche, in der das Unternehmen tätig ist, mit solchen
zukunftsgerichteten Aussagen übereinstimmen, können sie keine Vorhersagen
über Ergebnisse oder Entwicklungen in zukünftigen Perioden treffen. Zu den
Faktoren, die zu Unterschieden führen können, gehören, dass die Erwartungen
von MorphoSys in Bezug auf Erwartungen an die strategische Allianz mit
Vivoryon Therapeutics zur Erforschung der QPCTL-Hemmer in der Onkologie und
der möglichen Kombination der QPCTL-Hemmer mit Tafasitamab (MOR208) oder
anderen Antikörpern falsch sind, die inhärenten Unsicherheiten im
Zusammenhang mit Wettbewerbsentwicklungen, klinischen Studien und
Produktentwicklungsaktivitäten sowie Zulassungsanforderungen, das Vertrauen
von MorphoSys in die Zusammenarbeit mit Dritten und andere Risiken, wie sie
in den Risikofaktoren in MorphoSys' Geschäftsbericht in dem Formular 20-F
und anderen Unterlagen bei der US Securities and Exchange Commission
angegeben sind. Angesichts dieser Unsicherheiten wird dem Leser empfohlen,
sich nicht zu sehr auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen.
Diese zukunftsgerichteten Aussagen beziehen sich nur auf das Datum der
Veröffentlichung dieses Dokuments. MorphoSys lehnt ausdrücklich jede
Verpflichtung ab, solche zukunftsgerichteten Aussagen in diesem Dokument zu
aktualisieren, um eine Änderung der diesbezüglichen Erwartungen oder eine
Änderung der Ereignisse, Bedingungen oder Umstände, auf denen diese Aussagen
beruhen oder die die Wahrscheinlichkeit beeinflussen könnten, dass die
tatsächlichen Ergebnisse von den in den zukunftsgerichteten Aussagen
dargelegten abweichen, widerzuspiegeln, es sei denn, dies ist durch Gesetz
oder Verordnung ausdrücklich vorgeschrieben.


Vivoryon Therapeutics zukunftsbezogene Aussagen
Die in dieser Pressemitteilung vorgestellten Informationen enthalten in die
Zukunft gerichtete Aussagen, die Risiken und Unsicherheiten beinhalten. Die
hierin enthaltenen in die Zukunft gerichteten Aussagen beruhen auf den
Einschätzungen der Vivoryon Therapeutics AG zum Zeitpunkt dieser
Pressemitteilung. Diese in die Zukunft gerichteten Aussagen stellen keine
Versprechen oder Garantien dar, sondern unterliegen einer Vielzahl von
Risiken und Unsicherheiten, von denen etliche außerhalb unseres Einflusses
liegen und die zu Ergebnissen führen könnten, die erheblich von denen
abweichen, die in den in die Zukunft gerichteten Aussagen bedacht wurden.
Wir lehnen ausdrücklich jede Verpflichtung oder Zusage ab, Aktualisierungen
oder Überarbeitungen dieser Aussagen zu veröffentlichen, um die
Veränderungen unserer Erwartungen oder der Ereignisse, Bedingungen oder
Umstände, auf denen eine solche Aussage beruht, widerzuspiegeln.



Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:

MorphoSys AG
Dr. Sarah Fakih
Head of Corporate Communications & IR

Alexandra Goller
Director Corporate Communications & IR

Dr. Julia Neugebauer
Director Corporate Communications & IR

Dr. Verena Kupas
Manager Corporate Communications & IR

Tel: +49 (0) 89 / 899 27-404
investors@morphosys.com



Vivoryon Therapeutics AG
Dr. Ulrich Dauer, CEO
Email: contact@vivoryon.com

MC Services AG
Anne Hennecke, Susanne Kutter
Tel: +49 (0) 211 529 252 27
Email: vivoryon@mc-services.eu


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Zusatzmaterial zur Meldung:

Dokument: http://n.eqs.com/c/fncls.ssp?u=IGTMKPGFVS
Dokumenttitel: Medienmitteilung

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   Sprache:        Deutsch
   Unternehmen:    MorphoSys AG
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