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Basel (awp) - Das Novartis-Medikament Mayzent wird von einem Ausschuss der Europäischen Arzneimittelbehörde EMA zur Behandlung von Patienten mit sekundärer progressiver Multipler Sklerose (SPMS) zur Zulassung empfohlen.
Falls zugelassen, sei Mayzent die erste und einzige orale Behandlung, die speziell für Patienten mit dieser Form der Muskelkrankheit in Europa zugelassen sei, erklärte Novartis am Freitag.
ra/mk
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| -6.05% | 200 Mrd. | |
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NOVARTIS AG 
