Basel (awp) - Der Pharmakonzern Novartis macht Fortschritte mit dem Produktekandidaten Tropifexor (LJN452). Bei der Behandlung von NASH-Patienten (Nicht-Alkoholische Steatohepatitis) mit einer mittleren bis schweren Fibrose habe das Mittel signifikante Verbesserungen bei verschiedenen Biomarkern gezeigt, teilte Novartis am Montag mit.

Gemäss den Ergebnissen der Phase-IIb-Studie "FLIGHT-FXR" hat der FXR-Agonist Tropifexor die hepatische Fett- und Alanin-Aminotransferase abhängig von der Dosierung deutlich reduziert, dies über eine Behandlungsperiode von 12 Wochen und im Vergleich mit Placebo. Frühere Zwischenresultate dieser Studie seien damit bestätigt worden. Die Auswertung der gesamten 48-wöchigen Studie soll im zweiten Quartal 2020 vorliegen.

Laut Novartis sind von der Weltbevölkerung bis zu 5 Prozent von NASH betroffen, eine zugelassene pharmakologische Behandlung liegt aber noch nicht vor.

cf/hr