Basel (awp) - Novartis ist bei zwei Therapien einer EU-Zulassung einen wichtigen Schritt näher gekommen. So hat der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) sowohl der Gentherapie Zolgensma als auch einer Zulassungserweiterung von Cosentyx eine positive Empfehlung erteilt, wie die EMA am Freitag mitteilte.

Man habe der Gentherapie Zolgensma gegenüber eine positive Haltung und empfehle daher, die Therapie zur Behandlung von Kleinkindern zuzulassen, die an der seltenen Muskelerkrankung SMA leiden.

Mit Blick auf Cosentyx empfiehlt der CHMP, das Mittel künftig auch zur Behandlung von Patienten zuzulassen, die an der Autoimmunerkrankung nicht-radiographische axiale Spondyloarthritis (nr-axSpA abgekürzt) erkrankt sind.

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