Basel (awp) - Novartis hat für sein Augenmittel Beovu (Brolucizumab) eine positive Empfehlung vom Ausschuss für Humanmedizin (CHMP) der europäischen Zulassungsbehörde EMA erhalten. Dabei hat der CHMP die Zulassung des Mittels zur Behandlung von Patienten mit feuchter altersbedingter Makuladegeneration (AMD) empfohlen, wie die EMA am Freitag mitteilte.

AMD ist eine Erkrankung eines zentralen Teils der Netzhaut im hinteren Augenbereich. Sie führt zu einem Verlust des Sehvermögens. Anfang Oktober war Beovu in den USA zugelassen worden.

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