Genf (awp) - Obseva hat eine positive Rückmeldung für den Teil B seines PROLONG-Programms mit dem Produktkandidaten OBE022 erhalten. Wie das auf Frauenheilkunde spezialisierte Unternehmen am Freitag mitteilte, hat ein unabhängiges Komitee zur Datenüberprüfung (IDMC) die Überprüfung der Daten der ersten 30 Probanden abgeschlossen.

Im Teil B der PROLONG-Studie wird OBE022 oder Placebo täglich für 7 Tage an schwangere Frauen verabreicht, die eine Infusion von Atosiban für 48 Stunden erhalten. Dies ist die aktuelle Standardtherapie zur Behandlung von Frühgeburten. Ziel ist es, die Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von OBE022 bei Patientinnen mit drohender spontaner Frühgeburt zu beurteilen.

Ein IDMC ist ein unabhängiges Expertengremium, das regelmässig die Daten der klinischen Studie überprüft, um sicherzustellen, dass die Interessen der Patienten gewahrt werden.

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