Basel (awp) - Roche hat für das Mittel Venclexta bei der US-Gesundheitsbehörde FDA einen weiteren Zulassungsantrag eingereicht. Aktuell werde die Zulassung von Venclexta in Kombination mit Gazyva zur Behandlung von Leukämie-Patienten, die bisher noch nicht behandelt worden waren, beantragt.

Die FDA habe dieser Kombination auch den Status "Therapiedurchbruch" erteilt, teilte der Konzern am Donnerstag in einer Medienmitteilung mit. Venclexta wird von der Roche-Tochter Genentech und der US-Pharmafirma AbbVie entwickelt. Es wird von den beiden Unternehmen in den USA gemeinsam und von AbbVie ausserhalb der USA vermarktet.

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