Nachrichten Takeda Pharmaceutical Company Limited

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01:00	US-Arzneimittelbehörde FDA genehmigt die subkutane Verabreichung von ENTYVIO (Vedolizumab) von Takeda Pharmaceutical Company Limited zur Erhaltungstherapie bei mäßig bis schwer aktivem Morbus Crohn	CI
01.04.	Alinamin Pharmaceutical Co., Ltd. erwarb Nihon Pharmaceutical Co., Ltd. von Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502).	CI

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US-Arzneimittelbehörde FDA genehmigt die subkutane Verabreichung von ENTYVIO (Vedolizumab) von Takeda Pharmaceutical Company Limited zur Erhaltungstherapie bei mäßig bis schwer aktivem Morbus Crohn	01:00	CI
Alinamin Pharmaceutical Co., Ltd. erwarb Nihon Pharmaceutical Co., Ltd. von Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502).	01.04.	CI
Final dividend	28.03.	FA
Takeda gibt Kandidaten für den Vorstand bei der kommenden Aktionärsversammlung bekannt	27.03.	BU
Takeda Pharmaceutical gibt bekannt, dass Adzynma in Japan zur Behandlung von Blutgerinnungsstörungen zugelassen wurde	26.03.	MT
Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc. gibt die Zulassung von Adzynma Intravenöse Injektion 1500 (Apadamtase Alfa) in Japan für Patienten mit angeborener thrombotischer thrombozytopenischer Purpura bekannt	26.03.	CI
Takeda meldet sNDA-Zulassung von ICLUSIG® (Ponatinib) durch die FDA bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter Ph+ ALL	21.03.	BU
Scilex legt Patentstreit mit Takeda Pharmaceutical über Gloperba bei	20.03.	MT
Takeda Pharmaceutical erhält FDA-Zulassung für die Ausweitung der Indikation von Iclusig bei einer Unterart von Blutkrebs	19.03.	MT
Centogene und Takeda Pharmaceutical arbeiten bei der Diagnostik von lysosomalen Speicherkrankheiten zusammen	19.03.	MT
Takeda gibt die Genehmigung der FDA für den ergänzenden Zulassungsantrag für ICLUSIG® (Ponatinib) bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter Ph+ ALL bekannt	19.03.	CI
Takeda Pharmaceutical: Mezagitamab-Phase-2-Studie zeigt 'positive' Ergebnisse bei Patienten mit primärer Immunthrombozytopenie	13.03.	MT
Takeda gibt positive Topline-Ergebnisse einer Phase-2-Studie zur Bewertung von Mezagitamab (Tak-079), einem potenziell klassenbesten monoklonalen Anti-Cd38-Antikörper, bei primärer Immunthrombozytopenie bekannt	13.03.	CI
Toyota wird Asiens meist geshortete Large-Cap-Aktie - Hazeltree	12.03.	RE
Indiens Serum blickt mit neuen Impfstoffen gegen Malaria und Dengue über COVID hinaus	10.03.	RE
ERGEBNISSE: Umsatz von Hutchmed steigt, Verlust von Craven House weitet sich aus	28.02.	AN
Takeda und Biological E. Limited arbeiten zusammen, um den Zugang zu Dengue-Impfstoff in endemischen Gebieten zu beschleunigen	27.02.	BU
HEDGEFLOW - Japan-Enthusiasmus treibt Zuflüsse in US-gelistete asiatische Aktien, sagt Morgan Stanley	27.02.	RE
Japanisches Unternehmen Takeda geht Partnerschaft mit indischem Unternehmen Biological E. ein, um die Produktion von Dengue-Impfstoff zu steigern	27.02.	RE
Takeda und Biological E. Limited kooperieren, um den Zugang zu Dengue-Impfstoff in Endemiegebieten zu beschleunigen	27.02.	CI

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