Anders ausgedrückt: Das Medikament von Gilead reduzierte das Sterberisiko in der Phase-III-Studie um 21%.

Das Unternehmen hat erklärt, dass die Ergebnisse sowohl statistisch als auch klinisch signifikant sind.

Die Studie, die auf der Jahrestagung der Europäischen Gesellschaft für Medizinische Onkologie in Paris vorgestellt wird, vergleicht Trodelvy mit einer Chemotherapie bei 543 Patientinnen mit hormonsensitiven Tumoren, die negativ auf einen Rezeptor namens HER2 getestet wurden und die auf mindestens zwei frühere Therapien nicht mehr angesprochen hatten.

Gilead teilte mit, dass die Zwischenergebnisse der Studie eine Gesamtüberlebenszeit von 14,4 Monaten für die mit Trodelvy behandelten Patientinnen zeigen, verglichen mit 11,2 Monaten für die mit Chemotherapie behandelten Patientinnen. Einzelheiten, einschließlich der Anzahl der in die Zwischenanalyse einbezogenen Patienten, werden am Freitag bekannt gegeben.

Trodelvy, auch bekannt als Sacituzumab Govitecan, verwendet einen auf den Tumor gerichteten Antikörper, um ein Krebsmedikament zu verabreichen.

"Die einzige Option für diese Patienten ist die Chemotherapie", sagte Bill Grossman, Leiter der Onkologie bei Gilead, gegenüber Reuters. "Ich denke, das wird für diese Patienten in Zukunft ein entscheidender Schritt sein.

Die Veröffentlichung der Daten erfolgt, nachdem Gilead im März erklärt hatte, dass die Brustkrebsstudie ihr Hauptziel, nämlich die Verringerung des Risikos eines Fortschreitens der Krebserkrankung oder des Todes, erreicht hat, ohne jedoch Einzelheiten bekannt zu geben.

Im Juni meldete das Unternehmen einige zusätzliche Details und erklärte, dass die Studie ihr primäres Ziel erreicht habe, indem sie ein progressionsfreies Überleben - die Zeit, bis sich die Krankheit zu verschlechtern beginnt - von 5,5 Monaten für die Trodelvy-Gruppe gegenüber 4 Monaten für die Chemotherapie-Patienten gezeigt habe.

Gilead teilte außerdem mit, dass die erste Analyse ergab, dass die Trodelvy-Patienten im Median 13,9 Monate überlebten, verglichen mit 12,3 Monaten in der Chemotherapie-Gruppe - ein Unterschied, der statistisch nicht signifikant war.

Gilead teilte letzten Monat mit, dass es die US-Zulassung von Trodelvy für vorbehandelten Hormonrezeptor-positiven/HER2-negativen metastasierenden Brustkrebs beantragt hat. Das Medikament ist in den USA bereits für vorbehandelten metastasierten dreifach negativen Brustkrebs und Blasenkrebs zugelassen. Es wird für den Einsatz bei einer Reihe von Krebsarten untersucht.

Das Etikett von Trodelvy enthält eine Warnung vor einer niedrigen Anzahl weißer Blutkörperchen und schwerem Durchfall.

Analysten an der Wall Street haben die Nachfrage nach Trodelvy angesichts der Konkurrenz durch Enhertu, ein Medikament von AstraZeneca Plc und Daiichi Sankyo, das letzten Monat für Brustkrebspatientinnen mit niedrigen HER2-Werten zugelassen wurde, in Frage gestellt.

Laut Refinitiv erwarten die Analysten im Durchschnitt, dass der Jahresumsatz von Trodelvy bis 2026 1,9 Milliarden Dollar erreichen wird.