AbbVie Inc. gab bekannt, dass RINVOQ nun als Medikament mit Sondergenehmigung oder Ausnahmestatus in den Arzneimittellisten von Alberta, New Brunswick, Ontario, Quebec und Saskatchewan5 für die Behandlung von Erwachsenen mit rheumatoider Arthritis und Psoriasis-Arthritis (PsA) aufgeführt ist. Darüber hinaus ist RINVOQ jetzt als Produkt mit eingeschränkter Anwendung auf der Liste des Non-Insured Health Benefits Program (NIHB) für die Behandlung von RA und PsA aufgeführt. Diese Ankündigung erfolgt zwei Monate nach der erfolgreichen Einigung von AbbVie mit der pan-kanadischen Pharma-Allianz (pCPA), die Patienten, die mit RA und PsA leben, eine neue Behandlungsoption bietet.

Rheumatoide Arthritis (RA) ist eine chronische, fortschreitende Autoimmunerkrankung, die mehrere Gelenke im Körper betreffen und zu Schmerzen, Steifheit und Schwellungen führen kann. Von RA ist etwa einer von 100 Kanadiern betroffen, das sind etwa 300.000 Menschen. Psoriasis-Arthritis (PsA) ist eine Art von entzündlicher Arthritis, die in der Regel bei Menschen mit Psoriasis auftritt.8 Zwischen 10 und 30% der Menschen mit Psoriasis entwickeln PsA, die Schwellungen, Schmerzen und Entzündungen in den Gelenken verursachen kann.

RINVOQ ist ein einmal täglich einzunehmendes Medikament in Form einer Tablette mit verlängerter Wirkstofffreisetzung. Es ist ein Januskinase (JAK)-Inhibitor, der in den JAK-STAT-Signalweg eingreift, von dem angenommen wird, dass er eine Rolle bei der Entzündungsreaktion spielt. RINVOQ ist indiziert für die Behandlung von Erwachsenen mit mäßig bis schwer aktiver rheumatoider Arthritis (RA), die unzureichend auf Methotrexat angesprochen haben oder dieses nicht vertragen, für Erwachsene mit aktiver Psoriasis-Arthritis (PsA), die unzureichend auf Methotrexat oder andere DMARDs angesprochen haben oder diese nicht vertragen, für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren mit refraktärer mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis, die mit einer systemischen Behandlung nicht ausreichend kontrolliert werden oder bei denen die Anwendung dieser Therapien nicht ratsam ist, und für Erwachsene mit aktiver ankylosierender Spondylitis (AS), die unzureichend auf ein biologisches DMARD angesprochen haben oder bei denen die Anwendung dieser Therapien nicht ratsam ist.

Seit mehr als 20 Jahren setzt sich AbbVie für die Verbesserung der Versorgung von Menschen mit rheumatischen Erkrankungen ein. Auf der Grundlage unseres langjährigen Engagements für die Entdeckung und Bereitstellung innovativer Therapien verfolgen wir die neuesten wissenschaftlichen Erkenntnisse, um das Verständnis für vielversprechende neue Wege und Ziele zu verbessern und letztlich mehr Menschen mit rheumatischen Erkrankungen zu helfen, ihre Behandlungsziele zu erreichen.