Abeona Therapeutics kündigt bevorstehende Präsentationen auf dem 14. jährlichen
WORLDSymposium an


NEW YORK und CLEVELAND (USA), 3. Februar 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Abeona
Therapeutics Inc. (NASDAQ:ABEO), ein führendes, in der klinischen Erprobung
tätiges Biopharmazieunternehmen, das sich auf die Entwicklung von neuartigen
Zell- und Gentherapien für lebensbedrohliche, seltene Erbkrankheiten
spezialisiert hat, hat heute bevorstehende mündliche Vorträge und
Posterpräsentationen im Rahmen des 14. jährlichen WORLDSymposium(TM)
angekündigt, das vom 5.-9. Februar 2018 in San Diego (Kalifornien, USA)
stattfindet.

Mündliche Vorträge:

A phase 1/2 clinical trial of systemic gene transfer of scAAV9.U1a.HSGSH for MPS
IIIA: safety, tolerability, and preliminary evidence of biopotency (Eine
klinische Studie der Phase I/II zum systemischen Gentransfer von
scAAV9.U1a.HSGSH bei MPS IIIA: Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufiger
Nachweis der Biopotenz)
Vortragender: Dr. Kevin Flanigan - Klinischer Studienleiter und Direktor, Center
for Gene Therapy and Neuromuscular Disorders, Nationwide Children's Hospital,
Columbus, OH (USA)
Datum: Donnerstag, 8. Februar 2018
Zeit: 11.00 Uhr (PST, pazifische Zeit)

Identification of novel AAV capsids for treatment of lysosomal
disorders (Identifizierung neuer AAV-Kapside für die Behandlung von lysosomalen
Erkrankungen)
Vortragender: Dr. Daphne Chen, University of North Carolina at Chapel Hill,
Chapel Hill, NC
Datum: Dienstag, 6. Februar 2018
Zeit: 16.00 Uhr (PST, pazifische Zeit)

Posterpräsentationen:

Poster 67: AAV vector comparability across mammalian and insect cell production
platforms for treatment of lysosomal diseases (AAV-Vektorvergleichbarkeit über
Säugetier- und Insekten-Zellproduktionsplattformen hinweg für die Behandlung von
lysosomalen Erkrankungen)
Vortragender: Dr. Adam S. Davis - Herstellungsleiter bei Abeona Therapeutics
Dienstag, 6. Februar 2018
Zeit: 16.30 Uhr (PST, pazifische Zeit)

Poster 185: Intravenous administration of CLN3 gene therapy for juvenile
neuronal ceroid lipofuscinosis (Intravenöse Verabreichung einer CLN3-Gentherapie
bei juveniler neuronaler Ceroid-Lipofuszinose
Vortragender: Scott Kerns - Wissenschaftler in der Produktentwicklung bei Abeona
Therapeutics
Dienstag, 6. Februar 2018
Zeit: 16.30 Uhr (PST, pazifische Zeit)

Poster 329: Combination dosing of CLN1 gene therapy extends lifespan in a mouse
model of infantile neuronal ceroid lipofuscinosis (Kombinationsdosierung einer
CLN1-Gentherapie verlängert die Lebensdauer in einem Mausmodell der infantilen
Ceroid-Lipofuszinose)
Vortragende: Dr. Alejandra Rozenberg - Gene Therapy Center, University of North
Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC
Mittwoch, 7. Februar 2018
Zeit: 16.30 Uhr (PST, pazifische Zeit)

Über das WORLDSymposium(TM): Das WORLDSymposium ist eine jährlich
stattfindende
Forschungskonferenz, die sich mit lysosomalen Erkrankungen
beschäftigt. W.O.R.L.D. ist ein Akronym, das für We're Organizing Research
on
Lysosomal Diseases (Wir organisieren Forschung zu lysosomalen Erkrankungen)
steht. Seit seiner Gründung als kleine Gruppe von leidenschaftlichen Forschern
im Jahr 2002 hat sich das WORLDSymposium zu einer internationalen
Forschungskonferenz entwickelt, die über 1600 Teilnehmern aus mehr als 50
Ländern weltweit anzieht.

Über Abeona: Abeona Therapeutics Inc. ist ein führendes, in der klinischen
Erprobung tätiges Biopharmazieunternehmen, das sich auf die Entwicklung von
neuartigen Zell- und Gentherapien für lebensbedrohliche, seltene Erbkrankheiten
spezialisiert hat. Zu den führenden Programmen von Abeona gehören EB-101
(genkorrigierte Hauttransplantationen) bei rezessiv distropher Epidermolysis
bullosa (RDEB), ABO-102 (AAV-SGSH), eine auf adeno-assoziierten Viren (AAV)
basierte Gentherapie bei Sanfilippo-Syndrom Typ A (MPS IIIA), und ABO-101 (AAV-
NAGLU), eine auf adeno-assoziierten Viren (AAV) basierte Gentherapie bei
Sanfilippo-Syndrom Typ B (MPS IIIB). Abeona entwickelt darüber hinaus ABO-201
(AAV-CLN3), eine Gentherapie bei juveniler neuronaler Ceroid-Lipofuszinose
(JNCL), ABO-202 (AAV-CLN1), eine Gentherapie für die Behandlung von infantiler
neuronaler Ceroid-Lipofuszinose (INCL), EB-201 für Epidermolysis bullosa (EB),
ABO-301 (AAV-FANCC) für Fanconi-Anämie (FA) und ABO-302, eine Therapie, die eine
neuartige CRISPR/Cas9-basierte Genbearbeitungsherangehensweise an die
Gentherapie bei seltenen Bluterkrankungen verwendet. Zusätzlich entwickelt
Abeona eine proprietäre Vektorplattform, AIM(TM), für Produktkandidaten der
nächsten Generation. Weitere Informationen erhalten Sie auf
www.abeonatherapeutics.com.

Anlegerkontakt:
Christine Silverstein
SVP, Head of Investor Relations
Abeona Therapeutics Inc.
+1 (646) 813-4707
csilverstein@abeonatherapeutics.com

Medienkontakt:
Lynn Granito
Berry & Company Public Relations
+1 (212) 253-8881
lgranito@berrypr.com

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Technologien zu entwickeln, der Fähigkeit, die notwendigen behördlichen
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auf Formular 10-K und anderen vom Unternehmen bei der Securities and Exchange
Commission eingereichten Berichten erläutert werden können. Das Unternehmen
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Source: Abeona Therapeutics Inc via GlobeNewswire

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