Der Vorstand von Acotec Scientific Holdings Limited gibt bekannt, dass die National Medical Products Administration der VR China am 17. Januar 2022 den Registrierungsantrag des Unternehmens für AcoArt Orchid ® & Dhalia TM zur Behandlung von arteriovenöser Fistel (AVF) Stenose angenommen hat. Die arteriovenöse Fistel (AVF) ist eine durch einen chirurgischen Eingriff geschaffene Verbindungsleitung zwischen Arterie und Vene, die für die Hämodialyse bei Patienten mit Nierenerkrankungen im Endstadium (ESRD) verwendet wird. Die häufigste Komplikation der AV-Fistel ist eine Gefäßverengung, die durch die hämodynamischen Veränderungen der Fistel und das Trauma verursacht wird, das durch die häufige Punktion des Gefäßes für die Hämodialyse entsteht. Ein verengtes Gefäß verringert das Durchflussvolumen des Blutes erheblich und wirkt sich negativ auf das Ergebnis der Hämodialyse aus, was schließlich zum Tod der Patienten führt. DCB hat sich bei der Verhinderung von Restenose als wirksam erwiesen und vermeidet gleichzeitig die Komplikationen, die mit dem Verbleib eines Stents im menschlichen Körper verbunden sind.