Acotec Scientific Holdings Limited gab bekannt, dass das Unternehmen am 7. Juli 2022 das aktualisierte Registrierungszertifikat der PRC National Medical Products Administration für die Indikationserweiterung von AcoArt Orchid® & DhaliaTM zur Behandlung von arteriovenösen Fisteln ("AVF") Stenosen erhalten hat. Das Unternehmen hat im Mai 2018 eine randomisierte, kontrollierte klinische Studie für AcoArt Orchid ® & DhaliaTM zur Behandlung von AVF-Stenosen in China begonnen, um die Sicherheit und Wirksamkeit des Produkts zu untersuchen, und die Nachuntersuchungen nach sechs und zwölf Monaten für alle Probanden abgeschlossen. Nach der sechsmonatigen Nachbeobachtung liegt die Durchgängigkeitsrate der Gruppe mit medikamentenbeschichteten Ballons ("DCB") bei 91,4 %, verglichen mit 66,9 % in der Gruppe mit perkutaner transluminaler Angioplastie ("PTA").

Nach den Statistiken über die Nachbeobachtung nach zwölf Monaten liegt die Durchgängigkeitsrate der DCB-Gruppe bei 66,1%, verglichen mit 46,4% in der PTA-Gruppe.