Kurs Akero Therapeutics, Inc.

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Biotechnologie

Markt geschlossen - Nasdaq 22:00:00 29.02.2024 % 5 Tage % 1. Jan.
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Nettoergebnis 2024 * -212 Mio. -187 Mio. Nettoergebnis 2025 * -256 Mio. -226 Mio. EV / Sales 2024 * -
Nettoliquidität 2024 * 418 Mio. 370 Mio. Nettoliquidität 2025 * 337 Mio. 298 Mio. EV / Sales 2025 * -
KGV 2024 *
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KGV 2025 *
-6.29 x
Beschäftigte 52
Rendite 2024 *
-
Rendite 2025 *
-
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Dynamischer Chart
Akero Therapeutics' Q4-Verlust weitet sich aus; Barmittel sollen den Betrieb bis 2026 finanzieren MT
Akero Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr CI
Akero Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal zum 31. Dezember 2023 CI
Transcript : Akero Therapeutics, Inc. Presents at J.P. Morgan 42nd Annual Healthcare Conference 2024, Jan-08-2024 09:45 AM
Akero Therapeutics, Inc. gibt bekannt, dass die ersten Patienten im Phase-3-Programm Synchrony mit Efruxifermin behandelt wurden CI
Akero Therapeutics Insider kaufte Aktien im Wert von $1,982,940, laut einer aktuellen SEC Einreichung MT
Akero Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023 CI
AKERO THERAPEUTICS, INC. : UBS bekräftigt seine Kaufempfehlung ZM
AKERO THERAPEUTICS, INC. : Cantor Fitzgerald behält seine Kaufempfehlung bei ZM
AKERO THERAPEUTICS, INC. : Morgan Stanley bekräftigt seine Kaufempfehlung ZM
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens am Dienstag vor der Glocke stabil MT
Sektor-Update: Gesundheitswesen MT
Akero Therapeutics sagt, dass eine Studie zu Lebererkrankungen bei bis zu 24% der Patienten eine Verbesserung der Fibrose zeigte, verglichen mit 14% unter Placebo MT
Transcript : Akero Therapeutics, Inc. - Special Call
Akeros Medikament gegen Fettleberkrankheit verfehlt Hauptziel der Studie RE
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26.02.24 23.9 -5.68% 1 301 891
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verzögerte Kurse Nasdaq, Am 29. Februar 2024 um 22:00 Uhr

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Akero Therapeutics, Inc. ist ein Unternehmen in der klinischen Phase, das bahnbrechende Behandlungen für Patienten mit schweren Stoffwechselkrankheiten entwickelt. Das Unternehmen beschäftigt sich mit der Behandlung der nicht-alkoholischen Steatohepatitis (NASH), einer Krankheit, für die es keine zugelassenen Therapien gibt. Der führende Produktkandidat des Unternehmens, Efruxifermin (EFX), ist ein Analogon des Fibroblasten-Wachstumsfaktors 21 (FGF21), eines endogen exprimierten Hormons, das vor zellulärem Stress schützt und den Stoffwechsel von Lipiden, Kohlenhydraten und Proteinen im Körper reguliert. EFX wird in zwei klinischen Studien der Phase 2b bei Patienten mit durch Biopsie bestätigter NASH untersucht: eine langfristige Nachbeobachtungsphase für die HARMONY-Studie bei Patienten mit präzirrhotischer NASH (F2-F3-Fibrose), für die es nach 24 Wochen Behandlung Ergebnisse vorlegte, und die SYMMETRY-Studie bei Patienten mit zirrhotischer NASH (F4-Fibrose, kompensiert). Sein EFX-Programm konzentrierte sich auf Patienten mit zirrhotischem NASH (F4, kompensiert) in einer klinischen Phase-2b-Studie.
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