Alector, Inc. gibt die Ernennung von Gary Romano zum Chief Medical Officer bekannt
Am 29. März 2022 um 22:05 Uhr
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Alector, Inc. gab die Ernennung von Dr. Gary Romano, Ph.D., zum Chief Medical Officer bekannt. In dieser Funktion wird Dr. Romano die globale klinische Entwicklungsstrategie des Unternehmens leiten, einschließlich der Aufsicht über die Bereiche klinische Entwicklung, klinischer Betrieb, Biometrie und digitale Wissenschaft sowie medizinische Angelegenheiten. Dr. Romano wird an Sara Kenkare-Mitra, Ph.D., Präsidentin und Leiterin der Forschung und Entwicklung von Alector, berichten. Die Ernennung von Dr. Romano wird am 23. Mai 2022 wirksam. Sam Jackson, M.D., M.B.A., Senior Vice President, Clinical Sciences, der seit dem 7. September 2021 als Interim CMO tätig war. Sam verfolgt eine neue Chance außerhalb von Alector, wird Alector aber weiterhin beratend zur Seite stehen. Dr. Romano kommt mit mehr als 25 Jahren Erfahrung im Bereich neurodegenerativer Erkrankungen zu Alector, davon 18 Jahre in der Industrie bei Merck, den Janssen Pharmaceutical Companies von Johnson & Johnson und Passage Bio. Dr. Romano war bis Mai 2021 Chief Medical Officer von Passage Bio, wo er für die klinische Entwicklung von Gentherapien zur Behandlung seltener monogener Erkrankungen des zentralen Nervensystems verantwortlich war und die Zulassung von drei Gentherapien für neue Arzneimittel und klinische Studien erreichte. Vor seiner Tätigkeit bei Passage Bio leitete Dr. Romano mehr als fünf Jahre lang die klinische Entwicklung des Portfolios für neurodegenerative Erkrankungen bei Janssen als Deputy Leader, Neurodegenerative Disease Area und Head of Development, Neurodegenerative Disease. Zuvor hatte er weitere Führungspositionen bei Janssen inne, darunter Head of Neuroscience Biomarkers und Head of Early Clinical Development. Zu Beginn seiner Karriere war Dr. Romano Co-Leiter der Alzheimer Disease Therapeutic Area Group und Leiter des Bereichs Neuroscience Experimental Medicine bei Merck.
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Alector, Inc. ist ein Biotechnologie-Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Immun-Neurologie, einen neuartigen therapeutischen Ansatz für die Behandlung von Neurodegenerationskrankheiten. Das Unternehmen befasst sich mit der Entwicklung von Therapien, die diesen Krankheiten gleichzeitig entgegenwirken sollen, indem sie die gesunde Immunfunktion des Gehirns wiederherstellen. Seine Forschungs- und Arzneimittelentdeckungsplattform nutzt humangenetische Datensätze, fortschrittliche Werkzeuge der Bioinformatik und Bildgebung sowie Erkenntnisse der Neurodegeneration und Immunologie, um das Immunsystem zu identifizieren. Seine Produktkandidaten: Latozinemab (AL001), AL002 und AL101, befinden sich in der klinischen Entwicklung. Die immunneurologischen Produktkandidaten des Unternehmens werden durch Biomarker gestützt und zielen auf die Behandlung von Indikationen wie der Alzheimer-Krankheit und genetisch definierten Patientengruppen der frontotemporalen Demenz ab. Der erste Produktkandidat, Latozinemab, ist ein humaner rekombinanter monoklonaler Antikörper, der den Progranulinspiegel (PGRN) in den Gehirnen von FTD-GRN-Patienten erhöht.
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