Alterity Therapeutics Limited

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Biotechnologie

Markt geschlossen - Australian S.E. 08:10:52 18.04.2024 % 5 Tage % 1. Jan.
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Alterity Therapeutics Limited berichtet über die Ergebnisse für das am 31. Dezember 2023 endende Halbjahr CI
Alterity Therapeutics Limited berichtet über die Ergebnisse für das Halbjahr bis zum 30. Dezember 2023 CI
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Transcript : Alterity Therapeutics Limited - Shareholder/Analyst Call
Transcript : Alterity Therapeutics Limited - Special Call
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Transcript : Alterity Therapeutics Limited - Shareholder/Analyst Call
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Alterity Therapeutics sammelt 4,8 Millionen AU$ über eine Aktienplatzierung MT
Alterity Therapeutics schließt Rekrutierung für die klinische Phase-2-Studie Ath434-201 bei Multipler Systematrophie ab CI
Alterity Therapeutics präsentiert Daten zur Verbesserung der diagnostischen Genauigkeit und zur Verfolgung der Krankheitsschwere bei Multipler Systematrophie MT
Alterity Therapeutics Limited meldet Ergebnis für das am 30. Juni 2023 endende Geschäftsjahr CI
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Chart Alterity Therapeutics Limited
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Alterity Therapeutics Limited ist ein australisches Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung krankheitsmodifizierender Behandlungen für neurodegenerative Erkrankungen. Der wichtigste Wirkstoff des Unternehmens, ATH434, ist für die Behandlung verschiedener Parkinson-Erkrankungen bestimmt. ATH434 ist ein oral zu verabreichender Wirkstoff, der die Aggregation von pathologischen Proteinen, die bei der Neurodegeneration eine Rolle spielen, hemmen soll. Es hat das Potenzial, die Parkinson-Krankheit sowie verschiedene Parkinson-Erkrankungen, wie die Multiple Systematrophie (MSA), zu behandeln. Das Unternehmen verfügt auch über eine Plattform zur Erforschung von Arzneimitteln, die patentierbare chemische Verbindungen zur Intervention in Krankheitsprozesse hervorbringt. ATH434 hat den Orphan-Status für die Behandlung von MSA erhalten. Die klinische Studie der Phase 2 ist eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Untersuchung von ATH434 bei Patienten mit MSA im Frühstadium.
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