Amgen und AstraZeneca gaben bekannt, dass TEZSPIRE (Tezepelumab-ekko) ab sofort an Großhändler in den USA ausgeliefert werden kann. TEZSPIRE wurde von der US-Arzneimittelbehörde FDA am 17. Dezember 2021 für die zusätzliche Erhaltungstherapie von erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab 12 Jahren mit schwerem Asthma zugelassen. TEZSPIRE ist das erste Biologikum seiner Klasse zur Behandlung von schwerem Asthma, das an der Spitze der Entzündungskaskade ansetzt, indem es auf das thymische stromale Lymphopoietin (TSLP), ein epitheliales Zytokin, wirkt. TEZSPIRE ist das erste und einzige Biologikum zur Behandlung von schwerem Asthma, das in seiner Zulassung nicht auf einen bestimmten Phänotyp - Osinophilie, Allergie oder Biomarker - beschränkt ist. TEZSPIRE hat in klinischen Studien der Phasen 2 und 3, die eine breite Population von Patienten mit schwerem Asthma einschlossen, unabhängig von wichtigen Biomarkern wie der Eosinophilenzahl im Blut, dem Allergiestatus und dem fraktionierten ausgeatmeten Stickstoffmonoxid (FeNO) zu einer konsistenten und signifikanten Reduzierung der Asthmaanfälle geführt.