Amoy Diagnostics Co., Ltd. gibt bekannt, dass es ein Master Collaboration Agreement mit AstraZeneca, einem globalen, wissenschaftlich orientierten biopharmazeutischen Unternehmen, abgeschlossen hat. Das Master Collaboration Agreement ermöglicht es den Parteien, bei der Entwicklung und Vermarktung von AmoyDx-Assays zusammenzuarbeiten, die jede Art von Indikation oder Biomarker für die begleitende Diagnostik mit AstraZeneca-Medikamenten weltweit abdecken können. Zu den ersten Projekten, die im Rahmen der Vereinbarung in Angriff genommen werden, gehören die gemeinsame Entwicklung eines CDx zur Identifizierung von Prostatakrebspatienten mit Genmutationen der homologen Rekombinationsreparatur in China, der EU und Japan sowie eines CDx zur Identifizierung von Brustkrebspatienten mit BRCA-Genmutationen in der EU für die Monotherapie mit Lynparza® (Olaparib).

HRR- und BRCA-Mutationen sind gut dokumentierte Angriffspunkte für die Behandlung mit PARP-Inhibitoren und sind wichtige Biomarker, die Aufschluss über potenzielle Behandlungsoptionen einschließlich eines PARP-Inhibitors geben können. Lynparza® (Olaparib) ist der erste PARP-Inhibitor seiner Klasse, der gemeinsam von AstraZeneca und MSD entwickelt wurde und in einer Reihe von Ländern für die Behandlung von fortgeschrittenem Eierstock-, Brust-, Prostata- und Bauchspeicheldrüsenkrebs zugelassen ist. Die dezentralen CDx von AmoyDx basieren auf dem HANDLE®-System, einer von AmoyDx entwickelten Technologie zur Erstellung von NGS-Bibliotheken, mit der die Untersuchung auf HRR- oder BRCA-Genmutationen innerhalb von drei Tagen abgeschlossen werden kann.