Annexin Pharmaceuticals hat von der FDA grünes Licht für den Start der geplanten klinischen Phase 2-Studie mit dem Arzneimittelkandidaten ANXV bei Patienten mit Netzhautvenenverschluss (RVO) erhalten. Diese erste Studie mit ANXV bei Patienten zielt darauf ab, die Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit in Bezug auf das Sehvermögen und die Netzhautfunktion von RVO-Patienten zu untersuchen. Bei der Studie handelt es sich um eine placebokontrollierte Studie mit Mehrfachdosierung, an der etwa 20 Patienten in 6-8 Augenkliniken in den USA teilnehmen. Die Gesamtergebnisse der Studie werden für das 4. Quartal 2022 erwartet.

RVO ist eine Gefäßerkrankung des Auges, bei der der Blutfluss in den Netzhautvenen blockiert ist. Die Krankheit kann jeden treffen und zu akuter oder progressiv zunehmender Erblindung führen. Einem Bericht von Transparency Market Research 2021 zufolge wird der Wert des Marktes für RVO im Jahr 2025 auf 20 Milliarden USD geschätzt und soll in den nächsten 10 Jahren jährlich um etwa 7% wachsen.

Die verfügbaren Behandlungen für RVO werden in der Regel monatlich direkt ins Auge gespritzt und haben keine Wirkung auf die Verstopfung der Blutgefäße, die die RVO verursacht. ANXV hat das Potenzial, ein echter Durchbruch bei der Behandlung der Krankheit zu sein, da der Medikamentenkandidat das Potenzial hat, direkt auf die Verstopfung, die Schwellung der Netzhaut und auf die Entzündungsreaktionen einzuwirken, die den Sehverlust verschlimmern. ANXV wird intravenös über einen kurzen Zeitraum verabreicht.