Annexin Pharmaceuticals AB (publ) gab bekannt, dass seine Mitarbeiter an der Universitätsklinik Maastricht, Maastricht, Niederlande, von der niederländischen Aufsichtsbehörde und den Krankenhausausschüssen die Genehmigung erhalten haben, eine Studie mit ANXV (einem rekombinanten humanen Annexin A5) bei hospitalisierten COVID-19-Patienten zu beginnen. Die Studie folgt auf die von Annexin Pharmaceuticals abgeschlossene Phase-1-Studie mit ANXV an gesunden Freiwilligen. Das Potenzial von Annexin A5 bei Viruserkrankungen wurde in mehreren hochrangigen wissenschaftlichen Veröffentlichungen hervorgehoben, und erst kürzlich wurde Annexin A5 direkt als Arzneimittelkandidat zur Verringerung der Schäden im Gefäßsystem und in der Lunge von Patienten mit schweren Erkrankungen vorgeschlagen. In dieser offenen, kontrollierten Standard-of-Care-Studie werden die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und das klinische Wirksamkeitspotenzial mehrerer intravenös verabreichter ANXV-Dosen bei ca. 12 Patienten untersucht. Zu den zu untersuchenden Wirksamkeitsparametern gehören die Herz- und Lungenfunktion sowie Marker der Hyperkoagulation und des Entzündungszustandes. Dr. Pieter van Paassen wird als leitender Prüfarzt fungieren. In dieser vom Prüfarzt initiierten Studie wird Annexin Pharmaceuticals ANXV, begrenzte patientenbezogene Kosten sowie arzneimittelspezifische Dokumentation und Analysen beisteuern.