Apellis Pharmaceuticals, Inc. berichtet über die Ergebnisse für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2022
Am 08. August 2022 um 22:05 Uhr
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Apellis Pharmaceuticals, Inc. gab die Ergebnisse für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2022 bekannt. Für das zweite Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 16,32 Mio. USD, verglichen mit 0,623 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust betrug 155,98 Mio. USD gegenüber 219,19 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus fortgeführten Geschäftsbereichen betrug 1,46 USD gegenüber 2,72 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 1,46 USD gegenüber 2,72 USD vor einem Jahr. In den sechs Monaten betrug der Umsatz 30,7 Mio. USD gegenüber 0,623 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 294,91 Mio. USD gegenüber 402,85 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 2,88 USD gegenüber 5,04 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 2,88 USD gegenüber 5,04 USD im Vorjahr.
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Apellis Pharmaceuticals, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung neuartiger therapeutischer Wirkstoffe zur Behandlung von Krankheiten mit hohem ungedecktem Bedarf durch die Hemmung des Komplementsystems. SYFOVRE (Pegcetacoplan-Injektion) ist das zugelassene Medikament des Unternehmens zur Behandlung der geografischen Atrophie als Folge der altersbedingten Makuladegeneration (GA). Sein EMPAVELI (Pegcetacoplan) ist für die Behandlung der paroxysmalen nächtlichen Hämoglobinurie (PNH) bestimmt. Sein Aspaveli (Pegcetacoplan) für die Behandlung von Erwachsenen mit PNH, die nach einer mindestens dreimonatigen Behandlung mit einem C5-Hemmer anämisch sind. Systemisches Pegcetacoplan ist auch in Japan, Saudi-Arabien, Australien, dem Vereinigten Königreich und anderen Ländern für die Behandlung von PNH zugelassen. Systemisches Pegcetacoplan wird in den Vereinigten Staaten, Saudi-Arabien und Australien unter dem Handelsnamen EMPAVELI und in der Europäischen Union, Japan und Großbritannien unter dem Namen Aspaveli vertrieben.