Arovella Therapeutics Limited Aktie

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ALA

Biotechnologie

Markt geschlossen - Australian S.E. 08:10:52 24.04.2024 % 5 Tage % 1. Jan.
0.115 AUD -4.17% Intraday Chart für Arovella Therapeutics Limited 0.00% 0.00%
Umsatz 2022 295’810 192’708 176’102 Umsatz 2023 1.45 Mio. 947’653 865’989 Marktwert 42.5 Mio. 27.68 Mio. 25.3 Mio.
Nettoergebnis 2022 -8 Mio. -5.21 Mio. -4.76 Mio. Nettoergebnis 2023 -10 Mio. -6.51 Mio. -5.95 Mio. EV / Sales 2022 32 x
Nettoliquidität 2022 5.93 Mio. 3.86 Mio. 3.53 Mio. Nettoliquidität 2023 5.18 Mio. 3.37 Mio. 3.08 Mio. EV / Sales 2023 25.7 x
KGV 2022
-1.47 x
KGV 2023
-3.49 x
Beschäftigte 27
Rendite 2022 *
-
Rendite 2023
-
Streubesitz 91.45%
Dynamischer Chart
Arovella Therapeutics erhält feste Zusagen für rund 12,5 Millionen AU$ Kapitalerhöhung MT
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Arovella Therapeutics stellt GMP-gerechten lentiviralen Vektor für Krebstherapieprodukt her; Aktien steigen um 4% MT
Arovella Therapeutics ernennt CFO MT
Arovella Therapeutics Limited gibt Änderungen im Vorstand bekannt CI
Arovella Therapeutics sichert sich AU$2 Millionen Steuernachlass für das Geschäftsjahr 2023 MT
Australische Aktien flach mit positiver Tendenz inmitten der Hoffnung auf eine Beibehaltung der Zinssätze durch die US-Notenbank MT
Arovella Therapeutics sichert sich Lizenz für Tumor-Antikörper; Aktien fallen um 6% MT
Arovella Therapeutics Limited gibt das Ausscheiden von David Simmonds als Non-Executive Director bekannt CI
Arovella Therapeutics Limited berichtet über die Ergebnisse für das Geschäftsjahr bis zum 30. Juni 2023 CI
Arovella Therapeutics Verlängert Abschlussdatum des Aktienkaufplans MT
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Arovella Therapeutics schließt F&E-Einrichtung in Perth ab MT
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verzögerte Kurse Australian S.E., Am 24. April 2024 um 08:10 Uhr

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Arovella Therapeutics Limited ist ein Biotechnologieunternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung seiner invarianten natürlichen T-Killer-Zelltherapie-Plattform (iNKT) vom Imperial College London zur Behandlung von Blutkrebs und soliden Tumoren. Das führende Produkt des Unternehmens ist ALA-101. ALA-101 wird als allogene Zelltherapie entwickelt, das heißt, es kann einem Patienten von einem gesunden Spender verabreicht werden. ALA-101 ist eine CAR-iNKT-Zelltherapie der nächsten Generation, die sich gegen CD19+ B-Zell-Lymphome und Leukämien richtet. ALA-101 besteht aus CAR19-iNKT-Zellen, die so modifiziert wurden, dass sie einen Chimeric Antigen Receptor (CAR) produzieren, der auf CD19 abzielt. CD19 ist ein Antigen, das auf der Oberfläche zahlreicher Krebsarten zu finden ist. Mit der von der Sparx Group lizenzierten CLDN18.2-Technologie baut das Unternehmen die Behandlung von soliden Tumoren weiter aus. Seine iNKT-Zellen enthalten auch einen invarianten T-Zell-Rezeptor (iTCR), der auf das an alpha-Galactosylceramid (a-GalCer) gebundene CD1d abzielt, ein weiteres Antigen, das auf der Oberfläche verschiedener Krebsarten zu finden ist.
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