ASCENDIS PHARMA A/S

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Ascendis Pharma A/S gibt positive Ergebnisse der Phase 3-Studie von VISEN’s einmal wöchentlichem TransCon HGH in China bekannt Konsistent

23.05.2022 | 14:00

Ascendis Pharma A/S gab bekannt, dass die Ergebnisse der Phase 3-Studie von VISEN Pharmaceuticals’ mit einmal wöchentlichem TransCon hGH bei Kindern mit GHD in China Ergebnisse zeigten, die mit der früheren multinationalen Phase 3-Studie von Ascendis Pharma’ übereinstimmen. Die Phase-3-Studie von VISEN Pharmaceuticals’ hat ihren primären Endpunkt erreicht. Die pädiatrischen GHD-Patienten, die mit dem einmal wöchentlich verabreichten TransCon hGH behandelt wurden, wiesen im Vergleich zu den Patienten, die mit täglichem Wachstumshormon behandelt wurden, nach 52 Wochen eine größere annualisierte Größenentwicklung auf (p=0,0010). In den Phase-3-Studien von Ascendis Pharma und VISEN Pharmaceuticals zeigte TransCon hGH, das nun sowohl in den USA als auch in der EU als einmal wöchentliche Behandlung für pädiatrische GHD zugelassen ist, statistische Nichtunterlegenheit und Überlegenheit beim primären Endpunkt bei vergleichbarer Sicherheit und Verträglichkeit wie tägliches Wachstumshormon.


© S&P Capital IQ 2022
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