AstraZeneca Pharma India Limited hat vom Drugs Controller General of India die Import- und Marktzulassung in Form des Formulars CT-20 (Subsequent New Drug Approval) für Olaparib Filmtabletten 100 mg und 150 mg - zusätzliche Indikation erhalten. Durch diese Zulassung ist Olaparib Filmtabletten 100 mg und 150 mg zusätzlich als Monotherapie für die adjuvante Behandlung von erwachsenen Patientinnen mit BRCA-mutiertem HER2-negativem Brustkrebs im Frühstadium mit hohem Risiko indiziert, die zuvor mit einer neoadjuvanten oder adjuvanten Chemotherapie behandelt wurden. Der Erhalt dieser Genehmigung ebnet den Weg für die Einführung von Olaparib Filmtabletten 100 mg und 150 mg (Lynparza®) in Indien für die angegebene zusätzliche Indikation, vorbehaltlich des Erhalts der entsprechenden gesetzlichen Genehmigungen und Lizenzen.