Von Kyle Morris
LONDON (Dow Jones)--Der Pharmakonzern Astrazeneca kann einen Zulassungserfolg für das Medikament Forxiga verbuchen. Wie das Unternehmen mitteilte, wurde Forxiga in der EU für die Behandlung symptomatischer chronischer Herzinsuffizienz zugelassen. Der Humanarzneimittelausschuss der Europäischen Arzneimittelbehörde hatte im Dezember basierend auf einer Phase-3-Studie eine Zulassungsempfehlung abgegeben.
Kontakt zum Autor: unternehmen.de@dowjones.com
DJG/DJN/mgo/jhe
(END) Dow Jones Newswires
February 07, 2023 02:41 ET (07:41 GMT)