AstraZeneca PLC gab bekannt, dass das Pulmonary-Allergy Drugs Advisory Committee (PADAC) der Food and Drug Administration (FDA) mit 16 zu 1 Stimmen zu dem Schluss gekommen ist, dass die Daten eine günstige Nutzen-Risiko-Bewertung für die Anwendung von PT027 (Albuterol/Budesonid) zur Behandlung von Asthma bei Personen ab 18 Jahren unterstützen. Bei Jugendlichen im Alter von 12 bis 17 Jahren stimmte der Ausschuss mit 9 zu 8 Stimmen dafür, dass die Daten keine günstige Nutzen-Risiko-Bewertung für die Anwendung von PT027 zur Behandlung von Asthma zulassen. Bei Kindern im Alter von 4 bis 11 Jahren stimmte der Ausschuss mit 16 zu 1 Stimmen dafür, dass die Daten eine günstige Nutzen-Risiko-Bewertung für die Anwendung von PT027 zur Behandlung von Asthma nicht unterstützen.

PT027 ist ein potenzielles, in den USA neuartiges Kombinationspräparat zur Behandlung von Asthma, das Albuterol, einen kurzwirksamen Beta-Agonisten (SABA), und Budesonid, ein entzündungshemmendes inhalatives Kortikosteroid (ICS), enthält und als Druckinhalator (pMDI) eingesetzt wird. Es wird von AstraZeneca und Avillion entwickelt.