(Alliance News) - AstraZeneca PLC teilte am Donnerstag mit, dass sein Krebsmedikament Enhertu, das es zusammen mit Daiichi Sankyo Co Ltd entwickelt, in der EU für die Behandlung von metastasierendem Brustkrebs zugelassen wurde.

Das in Cambridge ansässige Pharmaunternehmen teilte mit, dass die Zulassung die erste für eine HER2-gerichtete Therapie für Patienten mit metastasierendem Brustkrebs mit niedrigem humanen epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 ist. Enhertu ist ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat.

Die Zulassung basiert auf den Ergebnissen der Studie Destiny-Breast04, die ein um 50% verringertes Risiko für das Fortschreiten der Krankheit oder den Tod sowie ein um mehr als sechs Monate verlängertes Gesamtüberleben im Vergleich zur Chemotherapie zeigte.

"Das mediane progressionsfreie Überleben mit Enhertu betrug 9,9 Monate im Vergleich zu 5,1 Monaten bei den mit Chemotherapie behandelten Patientinnen, wie durch eine verblindete, unabhängige zentrale Überprüfung festgestellt wurde", erklärte AstraZeneca.

Dave Fredrickson, Executive Vice President der Geschäftseinheit Onkologie von AstraZeneca, sagte: "In der Vergangenheit wurden Patientinnen mit Brustkrebs, deren Tumoren eine geringe HER2-Expression aufweisen, als HER2-negativ eingestuft, so dass sie neben der Chemotherapie nur begrenzte Behandlungsmöglichkeiten haben. Diese Zulassung unterstreicht die wichtige Rolle, die Enhertu für Patientinnen mit einer HER2-armen Erkrankung spielen kann, und verdeutlicht die Notwendigkeit, die Behandlung von Brustkrebs weiterzuentwickeln, um die Ergebnisse für die Patientinnen zu verbessern.

Die Aktien von AstraZeneca notierten am Donnerstagmorgen in London um 0,03% höher bei 10.814,00 Pence, während die Aktien von Daiichi in Tokio um 0,3% niedriger bei 4.377,00 JPY notierten.

Von Tom Budszus, Reporter der Alliance News

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