Von Anthony O. Goriainoff

LONDON (Dow Jones)--Astrazeneca hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung von Farxiga zur Behandlung chronischer Nierenleiden bei Patienten erhalten, die mit oder ohne Typ-2-Diabetes das Risiko eines Fortschreitens der Erkrankung haben.

Das in London börsennotierte Pharmaunternehmen erklärte, die Zulassung des Natrium-Glukose-Cotransporter-2-Inhibitors basiere auf den positiven Ergebnissen der Phase-III-Studie DAPA-CKD.

Farxiga werde unter anderem eingesetzt, um die Risiken einer Nierenerkrankung im Endstadium, eines kardiovaskulären Todes sowie einer Hospitalisierung von Erwachsenen mit chronischer Nierenerkrankung wegen Herzversagens zu mindern.

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May 04, 2021 02:45 ET (06:45 GMT)