(Korrigiert Angaben zum Aktienkurs.)

(Alliance News) - AstraZeneca PLC gab am Dienstag bekannt, dass die EU ihr Medikament Forxiga für die Behandlung von symptomatischer chronischer Herzinsuffizienz zugelassen hat.

Die Zulassung erfolgt, nachdem der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelagentur im Dezember die Zulassung empfohlen hatte.

Das in Cambridge ansässige Pharmaunternehmen erklärte, die Zulassung markiere die "erste und einzige Herzinsuffizienztherapie mit nachgewiesenem Nutzen für die Sterblichkeit über den gesamten Bereich der Auswurffraktion".

Laut AstraZeneca sind in Europa etwa 15 Millionen Menschen von Herzinsuffizienz betroffen. AstraZeneca zitiert eine Studie aus dem Jahr 2008, die von der European Society of Intensive Care Medicine unterstützt wurde.

Mene Pangalos, Executive Vice President der Forschungs- und Entwicklungsabteilung von AstraZeneca BioPharmaceuticals, sagte: "Diese erweiterte Indikation für Forxiga zur Behandlung der symptomatischen chronischen Herzinsuffizienz über den gesamten Bereich der Ejektionsfraktion wird dazu beitragen, dass mehr Patienten von dieser gut verträglichen und leitliniengerechten Behandlung profitieren können. Mit dem lebensrettenden Nutzen von Forxiga definieren wir die Behandlung kardiorenaler Erkrankungen neu und unterstreichen damit das Engagement von AstraZeneca, innovative Lösungen anzubieten, die dazu beitragen können, die Komplexität der Herzinsuffizienz über das gesamte Spektrum der Erkrankung hinweg zu bewältigen."

Neben der Behandlung von Herzinsuffizienz ist Forxiga von AstraZeneca in der EU auch für die Behandlung von Typ-2-Diabetes und chronischen Nierenerkrankungen zugelassen.

Die Aktien von AstraZeneca stiegen am Dienstagmorgen in London um 0,3% auf 10.616,00 Pence.

Von Tom Budszus, Reporter der Alliance News

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