(Alliance News) - AstraZeneca PLC und ihr Partner Sanofi SA gaben am Donnerstag bekannt, dass Nirsevimab, ihr Antikörper gegen das Respiratorische Synzytialvirus, von der US Food & Drug Administration zur Prüfung für die Prävention von RSV-Erkrankungen der unteren Atemwege bei Neugeborenen und Kleinkindern bis zu 24 Monaten zugelassen wurde.

RSV ist ein weit verbreiteter ansteckender Virus, der die Lungen und Atemwege befällt und gegen den es derzeit keinen zugelassenen Impfstoff gibt.

Wenn Nirsevimab in den USA zugelassen wird, wird es für die RSV-Saison 2023/2024 verfügbar sein.

Unter Berufung auf medizinische Studien erklärte AstraZeneca, dass RSV in den USA die häufigste Ursache für Krankenhausaufenthalte von Säuglingen unter einem Jahr ist, wobei 75 % der ins Krankenhaus eingelieferten Säuglinge ohne Grunderkrankung geboren wurden.

Im November 2022 wurde das Medikament in der EU unter dem Namen Beyfortus für die Prävention von RSV-Erkrankungen der unteren Atemwege bei Neugeborenen und Säuglingen zugelassen.

Von Tom Budszus, Reporter der Alliance News

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