(Alliance News) - AstraZeneca PLC und Amgen Inc haben am Donnerstag mitgeteilt, dass ihr schweres Asthmamedikament Tezspire in Form eines vorgefüllten Pens von der US Food & Drug Administration zur Selbstverabreichung für Menschen ab 12 Jahren zugelassen wurde.

Das in Cambridge, England, ansässige Pharmaunternehmen AstraZeneca und das in Kalifornien ansässige Biotechnologieunternehmen Amgen erklärten, Tezspire sei das "erste und einzige Biologikum für die Atemwege ohne Einschränkungen durch Phänotypen oder Biomarker, das wahlweise zu Hause oder in einer Arztpraxis verabreicht werden kann."

Biologika sind Medikamente, die Entzündungen verlangsamen oder stoppen.

Die Unternehmen verweisen auf eine Phase-III-Studie, die gezeigt hat, dass 92% der Gesundheitsdienstleister, Patienten und Pflegekräfte in der Lage waren, Tezspire in einer klinischen und einer häuslichen Umgebung erfolgreich zu injizieren.

Kenneth Mendez, Präsident und Chief Executive Officer der Asthma & Allergy Foundation of America, sagte: "Schweres Asthma ist nach wie vor ein sehr komplexes Leiden. Wir begrüßen daher den vorgefüllten Pen von Tezspire als eine Option, die Patienten und Gesundheitsdienstleistern mehr Wahlmöglichkeiten bietet. Wir sind davon überzeugt, dass Alternativen zur Selbstverabreichung eine wichtige Rolle im Leben der Patienten spielen können und den ungedeckten Bedarf der Menschen mit schwerem Asthma decken."

Die Aktien von AstraZeneca notierten am Donnerstagnachmittag in London nahezu unverändert bei 10.284,00 Pence, während die Aktien von Amgen in New York um 4,0% auf 236,64 USD fielen.

Von Tom Budszus, Reporter der Alliance News

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