Atea Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2022
Am 08. August 2022 um 22:32 Uhr
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Atea Pharmaceuticals, Inc. gab die Ergebnisse für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2022 bekannt. Für das zweite Quartal meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 31,34 Mio. USD, verglichen mit einem Nettogewinn von 1,54 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,38 USD gegenüber einem unverwässerten Gewinn pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen von 0,02 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,38 USD, verglichen mit einem verwässerten Gewinn pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen von 0,02 USD vor einem Jahr. Für die sechs Monate betrug der Nettoverlust 73,41 Mio. USD gegenüber einem Nettogewinn von 32,25 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,88 USD gegenüber einem unverwässerten Gewinn pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen von 0,39 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,88 USD gegenüber einem verwässerten Gewinn pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen von 0,36 USD vor einem Jahr.
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Atea Pharmaceuticals, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von antiviralen Therapeutika, um das Leben von Patienten zu verbessern, die an schweren Virusinfektionen leiden. Das Unternehmen führt eine klinische Phase-3-Studie zur Bewertung von Bemnifosbuvir für die Behandlung der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) durch. Außerdem führt das Unternehmen eine klinische Studie der Phase 2 durch, in der die Kombination von Bemnifosbuvir und Ruzasvir zur Behandlung des Hepatitis-C-Virus (HCV) untersucht wird. Bemnifosbuvir (AT-527) ist ein neuartiger, oral verabreichter Guanosin-Nukleotid-analoger Polymerasehemmer, der ein einzigartiges Nukleotidgerüst mit neuartigen doppelten Prodrugs kombiniert, um die für die Virusreplikation zentralen Enzyme zu hemmen. SUNRISE-3 ist darauf ausgelegt, Bemnifosbuvir als Monotherapie zu untersuchen, aber es wird auch die Wirkung einer Kombinationstherapie bei einer kleineren Untergruppe von Patienten untersucht.
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