Am 5. April 2022 gab Atreca, Inc. im Rahmen seines virtuellen F&E-Tages ein Update zu seiner präklinischen Pipeline in der Onkologie. Insbesondere gab das Unternehmen seinen nächsten klinischen Kandidaten, ATRC-301, bekannt. ATRC-301 ist ein ADC, das selektiv auf ein neuartiges, membranständiges Epitop auf dem Erythropoietin-produzierenden hepatozellulären Rezeptor A2 abzielt.

EphA2 ist ein validiertes und potenziell hochwertiges Zielmolekül, das bei verschiedenen Krebsarten weit verbreitet ist. Bei 12 Tumorarten ist das Zielepitop in den untersuchten menschlichen Tumorproben zu 50% oder mehr vorhanden. ATRC-301 hat bei Mäusen eine starke, dosisabhängige In-vivo-Tumorregression gezeigt, während bei Ratten nach Einzeldosen von bis zu 30 mg/kg noch keine signifikanten Toxizitätssignale beobachtet wurden. Das Unternehmen hat Investigational New Drug-Studien eingeleitet, darunter eine Toxikologiestudie an nicht-menschlichen Primaten, deren Daten in der zweiten Jahreshälfte 2022 erwartet werden. Das Unternehmen geht davon aus, dass es in der zweiten Jahreshälfte 2023 einen Investigational New Drug-Antrag für ATRC-301 einreichen wird.

Das Unternehmen hat auch einen CD3-Engager in der Entwicklung, der auf EphA2 abzielt. Das Unternehmen gab außerdem bekannt, dass es einen neuen IND-Antrag pro Jahr anstrebt, beginnend mit ATRC-301 in der zweiten Hälfte des Jahres 2023.