AVROBIO, Inc. Aktie

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A2JPBV

US05455M1009

AVRO

Biotechnologie

Markt geschlossen - Nasdaq 22:00:00 24.04.2024 % 5 Tage % 1. Jan.
1.19 USD -1.65% Intraday Chart für AVROBIO, Inc. -2.46% -12.50%
Umsatz 2024 * - Umsatz 2025 * - Marktwert 53.38 Mio. 48.75 Mio.
Nettoergebnis 2024 * -77 Mio. -70.31 Mio. Nettoergebnis 2025 * -46 Mio. -42.01 Mio. EV / Sales 2024 * -
Nettoliquidität 2024 * - 0 Nettoliquidität 2025 * - 0 EV / Sales 2025 * -
KGV 2024 *
-1.82 x
KGV 2025 *
-2.7 x
Beschäftigte 13
Rendite 2024 *
-
Rendite 2025 *
-
Streubesitz 98.35%
Dynamischer Chart

Zuletzt veröffentlichtes Transkript: AVROBIO, Inc.

1 Tag-1.65%
1 Woche-2.46%
Aktueller Monat-7.03%
1 Monat-7.03%
3 Monate-10.53%
6 Monate-23.23%
Laufendes Jahr-12.50%
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1 Woche
1.18
Kursextrem 1.18
1.23
1 Monat
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12.01
5 Jahre
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29.32
10 Jahre
0.56
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53.70
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Manager TitelAlterSeit
Chief Executive Officer 51 02.01.19
Chief Tech/Sci/R&D Officer - 01.07.16
Chief Tech/Sci/R&D Officer 41 01.10.21
Aufsichtsräte TitelAlterSeit
Director/Board Member 63 20.06.18
Director/Board Member 62 01.01.18
Chairman 49 01.02.16
Mehr Insider
Datum Kurs % Volumen
24.04.24 1.19 -1.65% 354 003
23.04.24 1.21 +0.83% 53 884
22.04.24 1.2 0.00% 52 538
19.04.24 1.2 -3.23% 39 507
18.04.24 1.24 +1.64% 36 535

verzögerte Kurse Nasdaq, Am 24. April 2024 um 22:00 Uhr

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AVROBIO, Inc. ist ein Gentherapie-Unternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung potenziell heilender Gentherapien mit hämatopoetischen Stammzellen (HSC) zur Behandlung von Patienten mit seltenen Krankheiten nach einem einmaligen Behandlungsschema. Die Gentherapien, die das Unternehmen entwickelt, verwenden HSZ, die dem Patienten entnommen und dann mit einem lentiviralen Vektor modifiziert werden, um das Äquivalent einer funktionalen Kopie des Gens einzufügen, das bei der Zielkrankheit mutiert ist. Der Entwicklungsschwerpunkt des Unternehmens liegt auf einer Gruppe seltener genetischer Erkrankungen, die als lysosomale Störungen bezeichnet werden und in erster Linie mit Enzymersatztherapien (ERTs) behandelt werden. Die Pipeline des Unternehmens besteht aus drei HSC-Gentherapieprogrammen, darunter AVR-RD-02 zur Behandlung der Gaucher-Krankheit Typ 1 und Typ 3, AVR-RD-03 zur Behandlung der Pompe-Krankheit und AVR-RD-01 zur Behandlung der Fabry-Krankheit.
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Letzter Schlusskurs
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Analystenschätzungen

Verlauf des Gewinns je Aktie

% 1. Jan. Kap.
-12.50% 53.38 Mio.
-1.51% 104 Mrd.
+3.22% 97.42 Mrd.
+1.08% 22.2 Mrd.
-16.53% 21.23 Mrd.
-8.70% 18.33 Mrd.
-42.33% 16.35 Mrd.
-20.09% 15.06 Mrd.
+5.47% 13.98 Mrd.
+28.85% 11.66 Mrd.
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