Basilea Pharmaceutica AG / Neue Daten zu drei Wirkstoffen aus Basileas Anti-Infektiva-Portfolio auf ICAAC präsentiert verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. 

Basel, 16. September 2010 - Daten zum neuartigen Antibiotikum BAL30072 sowie zu
Ceftobiprol und Isavuconazol wurden auf der 50. jährlichen Interscience
Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy (ICAAC) in Boston
präsentiert. Die Ergebnisse zu BAL30072 zeigen besonders die starke
In-vitro-Aktivität des neuen Monosulfaktam-Antibiotikums gegen multi-resistente
gramnegative Bakterien und klären strukturelle Elemente auf, die zu seiner
einzigartigen antimikrobiellen Aktivität beitragen.

Weltweit treten in Krankenhäusern immer häufiger multi-resistente gramnegative
Bakterien auf. Diese führen zu erhöhter Sterblichkeit, insbesondere wenn die
initiale Antibiotikatherapie keine Wirksamkeit gegenüber dem verursachenden
Erreger zeigt, und zu einer erheblichen ökonomischen Belastung der
Gesundheitssysteme. Das lokale Auftreten neuer Resistenzmechanismen gegen beinah
alle verfügbaren Antibiotika wird sich zu einer globalen Herausforderung für das
Gesundheitswesen ausweiten, sofern nicht neue Antibiotika gegen multi-resistente
Bakterien entwickelt werden.

BAL30072 - ein trojanisches Pferd im Kampf gegen Resistenz bei gramnegativen
Bakterien

BAL30072 ist ein neuartiges Siderophor Monosulfaktam-Antibiotikum, das wie ein
trojanisches Pferd die natürlichen Mechanismen der bakteriellen Nahrungsaufnahme
ausnützen kann, um seinen Wirkort zu erreichen. Neue In-vitro-Daten zeigen, dass
ein bestimmtes Strukturelement von BAL30072, die siderophore (Eisen-bindende)
Seitenkette, direkt zu seiner antibakteriellen Aktivität gegen klinisch
zunehmend problematische, multi-resistente gramnegative Bakterien wie
Pseudomonas spp. und Klebsiella spp. beiträgt (Poster F1-2132). Darüber hinaus
gibt es neue Evidenz, dass die von der siderophoren Seitenkette des Wirkstoffs
unterstützte beschleunigte Aufnahme von BAL30072 die antimikrobielle
In-vitro-Aktivität gegen den Keim Acinetobacter baumannii potenziert, einem
Erreger, der schwere Lungenentzündungen und Infektionen der Harnwege sowie der
Blutbahn verursachen kann (Poster F1-2133).

Basilea bereitet sich darauf vor, BAL30072 im vierten Quartal 2010 in die Phase
I der klinischen Entwicklung zu überführen.

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|Poster zu BAL30072 auf der ICAAC 2010                                         |
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|The Role of the Siderophore Moiety in the Activity of the Novel Monosulfactam |
|BAL30072. - M. G. P. PAGE, F. RICHALET, C. MÜLLER, B. HOFER, E. DESARBRE;     |
|F1-2132                                                                       |
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|Enhanced Activity of the Siderophore Monosulfactam BAL30072 (BAL) against     |
|Acinetobacter in Iron-Limited Conditions. - M. G. PAGE, C. MÜLLER, B. HOFER,  |
|E. DESARBRE; F1-2133                                                          |
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|Exploring Novel Inhibitors of FOX-4 Class C ?-Lactamase. - S. MALLO, C.       |
|BETHEL, F. PEREZ-LLARENA, F. PRATI, E. CASELLI, M. PAGE, G. BOU, R. BONOMO;   |
|F1-2134                                                                       |
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|CMY-33, A Novel Extended Spectrum Beta-Lactamase (ESBL) of the CMY-2 Family. -|
|M. TARACILA, A. ENDIMIANI, C. R. BETHEL, Y. DOI, M. G. P. PAGE, R. A. BONOMO; |
|C1-1961                                                                       |
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|Für weitere Informationen besuchen Sie bitte www.icaac.org                    |
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Ceftobiprol und Isavuconazol - antimikrobielle Breitspektrum-Aktivität für die
Behandlung potenziell lebensbedrohlicher Infektionen

Eine Reihe von Postern erweitert die bereits umfangreiche In-vitro- und
klinische Datenlage zum Antibiotikum Ceftobiprol, die seine
Breitspektrum-Aktivität gegen grampositive Krankheitserreger, einschliesslich
Methicillin-resistenter Staphylococcus aureus (MRSA), sowie gramnegative
Bakterien, einschliesslich Pseudomonas spp., unterstreichen. Insbesondere zeigt
Ceftobiprol, im Gegensatz zu anderen Cephalosporinen, bakterizide
In-vitro-Aktivität gegen klinische Isolate von Enterococcus faecalis (Poster
A1-1376). Enterokokken gehören zu den häufigsten Krankheitserregern bei im
Krankenhaus erworbenen Infektionen und verursachen oftmals Infektionen der
Blutbahn und Wundinfektionen bei hospitalisierten Patienten. Darüber hinaus
stellen Kim und Koautoren in Abstract E-2043 In-vitro-Resultate einer Studie der
Asian Network for Surveillance of Resistant Pathogens (ANSORP) vor, die
relevante respiratorische Isolate von im Krankenhaus erworbener Lungenentzündung
(HAP) aus 10 asiatischen Ländern umfasst. Die Autoren kommen zum Schluss, dass
Ceftobiprol bei der Behandlung der durch resistente Keime verursachten HAP eine
wichtige therapeutische Option darstellen könnte.

Isavuconazol, ein neues Breitspektrum-Triazol in Phase III der klinischen
Entwicklung gegen potenziell lebensbedrohlicher invasive Pilzinfektionen, zeigte
starke In-vitro-Aktivität gegen eine grosse Anzahl kürzlich isolierter
klinischer Proben von Aspergillus spp. (Poster M-375).

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|Poster zu Ceftobiprol auf der ICAAC 2010                                      |
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|Pharmacodynamic (PD) Activity of Ceftobiprole (Cefto) Compared to Vancomycin  |
|(Vanco) vs. Enterococcus faecalis Using an In Vitro Model. - G. G. ZHANEL, N. |
|LAING, L. COX, E. ROSSNAGEL, D. VOTH, J. A. KARLOWSKY, D. J. HOBAN; A1-1376   |
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|Efficacy of Ceftobiprole (BPR) Alone and in Combination with Vancomycin (VAN) |
|in a Rat MRSA Infective Endocarditis (IE) Model. - J. FERNANDEZ, D. ABBANAT,  |
|R. K. FLAMM, J. HASTINGS, A. M. BARRON, A. S. LYNCH; B-061                    |
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|In Vivo Synergism of Ceftobiprole in Combination with Vancomycin against      |
|Experimental Endocarditis Due to Vancomycin-Intermediate Staphylococcus       |
|aureus. - J. VOUILLAMOZ, J. M. ENTENZA, T. R. VELOSO, M. GIDDEY, P. MOREILLON;|
|B-062                                                                         |
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|Characterization of ?-Lactamase Negative Ampicillin-Resistant (BLNAR) and     |
|?-Lactamase Positive Amoxicillin-Clavulanate-Resistant (BLPACR) Haemophilus   |
|influenzae. - T. A. DAVIES, A. E. STEVENSON, W. HE, G. J. NOEL, S. I. PELTON; |
|C2-117                                                                        |
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|In Vitro Activities of Ceftaroline and Ceftobiprole against Penicillin- and   |
|Macrolide-Non-Susceptible Streptococcus pneumoniae (SPN)-CANWARD 2009. - A. K.|
|WIERZBOWSKI1, H. J. ADAM, J. KARLOWSKY, D. J. HOBAN, G. G. ZHANEL; E-818      |
|                                                                              |
|Effects of Ceftobiprole and Comparators Alone and in Combination in an in     |
|vitro Staphylococcal Biofilm Model. - D. ABBANAT, C. SANTORO, W. SHANG, E.    |
|BAUM, S. CRESPO-CARBONE, A. S. LYNCH; E-1562                                  |
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|In Vitro Activities of Ceftobiprole and Doripenem against Major Bacterial     |
|Isolates of Hospital-Acquired Pneumonia in Asian Countries: An ANSORP Study. -|
|S. KIM, J. SONG, D. CHUNG, M. LEE, K. KO, Ansorp Study Group; E-2043          |
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|Poster zu Isavuconazol auf der ICAAC 2010                                     |
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|Isavuconazole Wild-Type (WT) MIC Distributions and Epidemiological Cut-Off    |
|Values (ECVs) for Clinical Isolates of Aspergillus spp. - T. PELÁEZ, A.       |
|ESPINEL-INGROFF, B. GAMA, E. REIGADAS, J. GUINEA, L. ALCALÁ, P. MUÑOZ, E.     |
|BOUZA; M-375                                                                  |
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|Für weitere Informationen besuchen Sie bitte www.icaac.org                    |
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Über Basilea

Basilea Pharmaceutica AG hat ihren Hauptsitz in Basel, Schweiz und ist an der
Schweizer Börse SIX Swiss Exchange kotiert (SIX:BSLN). Ihre integrierten
Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten konzentrieren sich zurzeit auf
Antibiotika, Antimykotika und Wirkstoffe gegen Krebs sowie auf die Entwicklung
dermatologischer Arzneimittel. In all diesen medizinischen Gebieten im
Krankenhaus- und Facharztumfeld stellt Resistenz beziehungsweise
Nicht-Ansprechen gegenüber aktuellen Behandlungsmöglichkeiten ein Problem dar.

Basilea vertreibt Toctino® (Alitretinoin), die einzige zugelassene Behandlung
des schweren chronischen Handekzems, das auf stark wirksame topische
Kortikosteroide nicht anspricht, in Dänemark, Deutschland, Frankreich,
Grossbritannien und der Schweiz. Basilea hat Vertriebspartner für Toctino® in
weiteren ausgewählten europäischen Märkten, Kanada und Mexiko eingesetzt. Zudem
wird derzeit in den USA ein klinisches Phase-III-Programm zu Alitretinoin für
die Behandlung von schwerem chronischem Handekzem durchgeführt. Basilea hat mit
Astellas Pharma Inc. eine globale Partnerschaft für Isavuconazol abgeschlossen,
einem Wirkstoff mit dem Potenzial zum besten Antimykotikum in der
Wirkstoffklasse der Azole. Isavuconazol befindet sich derzeit in Phase III der
klinischen Entwicklung zur Behandlung lebensbedrohlicher invasiver
Pilzinfektionen. Die Rechte für Ceftobiprol zur Behandlung potenziell
lebensbedrohlicher resistenter bakterieller Infektionen werden von Cilag GmbH
International, einer Johnson & Johnson-Gesellschaft, an Basilea rückübertragen.

Ausschlussklausel

Diese Mitteilung enthält explizit oder implizit gewisse zukunftsgerichtete
Aussagen betreffend Basilea Pharmaceutica AG und ihrer Geschäftsaktivitäten.
Solche Aussagen beinhalten bekannte und unbekannte Risiken und
Unsicherheitsfaktoren, die zur Folge haben können, dass die tatsächlichen
Ergebnisse, die finanzielle Lage, die Leistungen oder Errungenschaften der
Basilea Pharmaceutica AG wesentlich von denjenigen Angaben abweichen können, die
aus den zukunftsgerichteten Aussagen hervorgehen. Diese Mitteilung ist mit dem
heutigen Datum versehen. Basilea Pharmaceutica AG übernimmt keinerlei
Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen im Falle von neuen Informationen,
zukünftigen Geschehnissen oder aus sonstigen Gründen zu aktualisieren.

Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:

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| Media Relations             | Investor Relations             |
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| Adesh Kaul                  | Barbara Zink, Ph.D., MBA       |
| Head Public Relations &     | Head Corporate Development     |
| Corporate Communications    |                                |
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| media_relations@basilea.com | investor_relations@basilea.com |
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Diese Pressemitteilung ist unter www.basilea.com abrufbar.



[HUG#1444707]



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Basilea Pharmaceutica AG
Grenzacherstrasse 487
Postfach Basel Schweiz


Notiert: Freiverkehr in Börse Stuttgart,
Freiverkehr in Börse Berlin,
Open Market (Freiverkehr) in Frankfurter Wertpapierbörse,
Freiverkehr in Bayerische Börse München;


Pressemitteilung (PDF): 
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