Basilea Pharmaceutica AG / Basilea gibt Vertriebsvereinbarung mit Actelion für Toctino® in Kanada bekannt verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. 

Basel, 27. August 2010 - Basilea Pharmaceutica AG (SIX:BSLN) hat heute
bekanntgegeben, dass Basilea Pharmaceutica International AG mit Actelion
Pharmaceuticals Canada Inc. eine exklusive Vereinbarung für den Vertrieb von
Toctino® (Alitretinoin) abgeschlossen hat. Toctino® ist ein einmal täglich oral
einzunehmendes Arzneimittel für Erwachsene, die an schwerem chronischem
Handekzem leiden, das nicht auf die lokale Behandlung mit stark wirksamen
Kortikosteroiden anspricht.

Basilea setzt Actelion als exklusiven Vertriebspartner von Toctino® in Kanada
ein. Im Rahmen der Vereinbarung hat Basilea Anspruch auf Vorab- und
Meilensteinzahlungen von gesamthaft bis zu etwa CAD 3.7 Millionen. Actelion wird
Toctino® von Basilea beziehen und sämtliche Kosten bezüglich des Produktverkaufs
in Kanada tragen.

"Wir haben sorgfältig verschiedene Strategien zur Kommerzialisierung von Toctino
im kanadischen Dermatologie-Markt geprüft und sind zum Schluss gekommen, dass
wir durch das Eingehen einer Partnerschaft den Wert von Toctino in diesem Markt
optimieren können", sagte Dr. Anthony Man, CEO Basilea Pharmaceutica AG.
"Actelion verfügt in Kanada über eine gut etablierte und bedeutende
Verkaufsorganisation mit einer überzeugenden Erfolgsbilanz bei der Vermarktung
von Produkten im Facharztbereich. Wir und Actelion freuen uns, den Patienten in
Kanada Toctino im vierten Quartal 2010 zur Verfügung stellen zu können."

Über Toctino® (Alitretinoin)

Toctino® wurde von Basilea Pharmaceutica International AG entwickelt.

Bislang wird Toctino® in Deutschland, Frankreich, Grossbritannien, der Schweiz
und Dänemark zur Behandlung des schweren chronischen Handekzems (CHE)
vertrieben. Toctino® ist in 16 weiteren europäischen Ländern zugelassen sowie in
sechs weiteren europäischen Ländern zur Zulassung empfohlen.

Health Canada hat Toctino® zugelassen für die Anwendung bei Erwachsenen mit
schwerem chronischem Handekzem, die auf die Behandlung mit hoch potenten
topischen Kortikosteroiden nicht ansprechen.

Im grössten jemals durchgeführten klinischen Phase-III-Programm für CHE war
Toctino® das erste Medikament, das ein wirksames Abheilen von schwerem CHE
erreichte, das nicht auf stark wirksame lokale Kortikosteroide anspricht. Fast
50 Prozent der mit 30 mg Toctino® behandelten Patienten hatten fast oder ganz
abgeheilte Hände. Toctino® als einmal täglich einzunehmende Kapsel für
erwachsene Patienten wird, abhängig vom Ansprechen, über 12 bis 24 Wochen
verabreicht. In einer sechsmonatigen Beobachtungsphase nach Abschluss der
Behandlung waren Patienten, die auf die Therapie ansprachen, über einen langen
Zeitraum frei von Rückfällen. Ebenso wurde bei den Patienten eine erhöhte
Zufriedenheit festgestellt.

Toctino® ist bekannt als Teratogen (eine Substanz, die Geburtsfehler verursachen
kann, wenn ihr eine Frau während der Schwangerschaft ausgesetzt ist). Für Frauen
im gebärfähigen Alter ist strikte Schwangerschaftsprävention einen Monat vor
Beginn, während, sowie einen Monat nach Beendigung der Therapie Pflicht. Zudem
sind monatliche Schwangerschaftstests Bedingung. Es wurde ein umfassendes
Programm zur Schwangerschaftsverhütung entwickelt und implementiert.

Toctino® war in den klinischen Studien im Allgemeinen gut verträglich und zeigte
ein der Retinoid-Klasse entsprechendes Nebenwirkungsprofil. Die am häufigsten
erwähnten Nebenwirkungen während der Phase III der klinischen Entwicklung waren
Kopfschmerzen und erhöhte Blutfettwerte. Die unerwünschten Wirkungen waren
dosisabhängig und reversibel.

Über chronisches Handekzem

Das Handekzem ist eine weitverbreitete entzündliche Hauterkrankung der Hände mit
oft chronischem und durch Rückfälle gekennzeichnetem Verlauf. Schätzungen
zufolge sind bis zu zehn Prozent der Gesamtbevölkerung von Handekzemen
betroffen. An der schweren chronischen Form dieser Erkrankung leiden fünf bis
sieben Prozent der Betroffenen. Beim schweren chronischen Handekzem (CHE) ist
die Benutzung der Hände stark eingeschränkt und das tägliche Leben erheblich
belastet.

Über Basilea

Basilea Pharmaceutica AG hat ihren Hauptsitz in Basel, Schweiz und ist an der
Schweizer Börse SIX Swiss Exchange kotiert (SIX:BSLN). Ihre integrierten
Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten konzentrieren sich zurzeit auf
Antibiotika, Antimykotika und Wirkstoffe gegen Krebs sowie auf die Entwicklung
dermatologischer Arzneimittel. In all diesen medizinischen Gebieten im
Krankenhaus- und Facharztumfeld stellt Resistenz beziehungsweise
Nicht-Ansprechen gegenüber aktuellen Behandlungsmöglichkeiten ein Problem dar.

Basilea vertreibt zurzeit Toctino® (Alitretinoin), die einzige zugelassene
Behandlung des schweren chronischen Handekzems, das auf stark wirksame topische
Kortikosteroide nicht anspricht, in Dänemark, Deutschland, Frankreich,
Grossbritannien und der Schweiz. Almirall S.A. ist Basileas Vertriebspartner für
Toctino® für weitere ausgewählte europäische Märkte und für Mexiko. Zudem wird
derzeit in den USA ein klinisches Phase-III-Programm zu Alitretinoin für die
Behandlung von schwerem chronischem Handekzem durchgeführt. Basilea hat mit
Astellas Pharma Inc. eine globale Partnerschaft für Isavuconazol abgeschlossen,
einem Wirkstoff mit dem Potenzial zum besten Antimykotikum in der
Wirkstoffklasse der Azole. Isavuconazol befindet sich derzeit in Phase III der
klinischen Entwicklung zur Behandlung lebensbedrohlicher invasiver
Pilzinfektionen. Die Rechte für Ceftobiprol, dem ersten zugelassenen anti-MRSA
Breitspektrum-Antibiotikum der Cephalosporin-Klasse, zur Behandlung potenziell
lebensbedrohlicher resistenter bakterieller Infektionen, werden von Cilag GmbH
International, einer Johnson & Johnson-Gesellschaft, an Basilea rückübertragen.

Über Actelion

Actelion Ltd. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in
Allschwil/Basel, Schweiz. Actelions erstes Medikament, Tracleer®, ist ein zur
Therapie der pulmonalen arteriellen Hypertonie zugelassener dualer
Endothelin-Rezeptor-Antagonist in Tablettenform. Actelion vertreibt Tracleer®
durch eigene Niederlassungen in den wichtigsten internationalen Märkten, so den
Vereinigten Staaten (mit Sitz in South San Francisco), der Europäischen Union,
Japan, Kanada, Australien und der Schweiz. Actelion, 1997 gegründet, ist ein
weltweit führendes Unternehmen bei der Erforschung des Endothels. Das Endothel
trennt die Gefässwand vom Blutstrom. Mit über 2.300 Mitarbeitenden konzentriert
sich Actelion darauf, innovative Medikamente in Bereichen mit hohem
medizinischem Bedarf zu entdecken, zu entwickeln und zu vermarkten. Actelion
Aktien (SIX:ATLN) sind im Rahmen des Schweizer Bluechip-Indexes SMI (Swiss
Market Index SMI®) am SIX Swiss Exchange notiert.

Ausschlussklausel

Diese Mitteilung enthält explizit oder implizit gewisse zukunftsgerichtete
Aussagen betreffend Basilea Pharmaceutica AG und ihrer Geschäftsaktivitäten.
Solche Aussagen beinhalten bekannte und unbekannte Risiken und
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Ergebnisse, die finanzielle Lage, die Leistungen oder Errungenschaften der
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aus den zukunftsgerichteten Aussagen hervorgehen. Diese Mitteilung ist mit dem
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