Basilea Pharmaceutica AG / Basilea präsentiert Halbjahreszahlen 2010 verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. 

Basel, 19. August 2010 - Basilea Pharmaceutica AG (SIX:BSLN) steigert den Umsatz
und erhöht den Finanzmittelbestand im ersten Halbjahr 2010 deutlich.

Basilea Pharmaceutica AG gab heute ihr Halbjahresergebnis 2010 bekannt. Dieses
reflektiert den positiven Einfluss der Partnerschaftsvereinbarung mit Astellas
Pharma Inc. für Basileas Phase-III-Antimykotikum Isavuconazol, die laufende
Markteinführung von Toctino® (Alitretinoin) zur Behandlung des schweren
chronischen Handekzems, einschliesslich der Vertriebsvereinbarung mit Almirall
S.A., sowie den positiven Einmaleffekt der beschleunigten Realisierung der
Abschlags- und Meilensteinzahlungen bezüglich des Antibiotikums Ceftobiprol.

In der Berichtsperiode erhöhte Basilea ihren Finanzmittelbestand auf CHF 193.8
Millionen. Dadurch verfügt das Unternehmen über grössere operative Flexibilität,
um die Entwicklung ihres breiten und innovativen Produktportfolios
voranzutreiben. Mit CHF 13.6 Millionen wurden die Toctino®-Produktumsätze im
ersten Halbjahr 2010 im Vergleich zum Vorjahr fast verdoppelt. Dieses
Umsatzwachstum konnte erzielt werden aufgrund der weiteren Marktpenetration in
Deutschland, Grossbritannien und Dänemark sowie erster Beiträge aus Frankreich
und der Schweiz, wo das Produkt erst kürzlich eingeführt wurde. Im Vergleich zum
ersten Halbjahr 2009 war der Betriebsaufwand bei anhaltenden Investitionen in
die Kommerzialisierung von Toctino® und die klinischen Phase-III-Programme von
Toctino® und Isavuconazol niedriger.

In erster Linie aufgrund der Realisierung der Isavuconazol-Abschlagszahlung
sowie des positiven buchhalterischen Einmaleffekts in Zusammenhang mit
Ceftobiprol reduzierte sich der Konzernverlust im ersten Halbjahr 2010 deutlich
auf ungefähr CHF 4.2 Millionen pro Monat. Unter Ausklammerung dieses
Einmaleffekts lag der durchschnittliche Konzernverlust bei etwa
CHF 8.5 Millionen pro Monat.

Zusammenfassung der Ergebnisse

Die liquiden Mittel und kurzfristigen Finanzanlagen beliefen sich zum 30. Juni
2010 auf insgesamt CHF 193.8 Millionen im Vergleich zu CHF 178.4 Millionen zum
Jahresende 2009. Die Verbesserungen des Finanzmittelbestands und des
Kapitalflusses aus operativer Geschäftstätigkeit im ersten Halbjahr 2010
resultieren im Wesentlichen aus den Abschlagszahlungen, die das Unternehmen in
Zusammenhang mit der Lizenzvereinbarung mit Astellas und der
Vertriebsvereinbarung mit Almirall erhalten hat. Im Vergleich zur
Vorjahresperiode stiegen Umsatzerlöse und sonstige Erträge von CHF 12.2
Millionen auf CHF 53.1 Millionen an. Die Umsätze aus Verträgen stiegen von CHF
4.2 Millionen im ersten Halbjahr 2009 auf CHF 39.1 Millionen in den ersten sechs
Monaten 2010. Diese Zunahme ist sowohl auf die beschleunigte Realisierung von
Abschlags- und Meilensteinzahlungen in Zusammenhang mit der Kündigung der
Lizenzvereinbarung für Ceftobiprol zurückzuführen als auch auf die Realisierung
von Umsätzen, die aus den Kooperationen mit Astellas und Almirall resultieren.
Darüber hinaus stiegen die Produktumsätze von Toctino® um 84% von
CHF 7.4 Millionen in den ersten sechs Monaten 2009 auf CHF 13.6 Millionen im
ersten Halbjahr 2010. Die Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen wurden im
ersten Halbjahr 2010 signifikant auf CHF 33.4 Millionen gegenüber CHF 44.5
Millionen im Vorjahr reduziert. Diese Reduktion ist in erster Linie auf die
Kostenbeteiligungsmechanismen im Rahmen der Vereinbarung zur gemeinsamen
Entwicklung mit Astellas zurückzuführen. Das Unternehmen investierte weiter in
die klinischen Phase-III-Studien von Toctino® in den USA und Isavuconazol. Der
Verwaltungs- und allgemeine Aufwand erhöhte sich auf CHF 42.4 Millionen im
Vergleich zu CHF 34.8 Millionen im ersten Halbjahr 2009, beeinflusst durch
Kosten im Zusammenhang mit dem Schiedsverfahren gegen Johnson & Johnson.
Insgesamt konnte der Konzernverlust in den ersten sechs Monaten 2010 erheblich
auf CHF 24.9 Millionen reduziert werden im Vergleich zu CHF 66.5 Millionen im
entsprechenden Zeitraum 2009.

Wesentliche Kennzahlen

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| (In Millionen CHF, ausser Angaben je Aktie)          | H1 2010 | H1 2009 |
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| Umsatzerlöse und sonstige Erträge                    |    53.1 |    12.2 |
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| Aufwendungen                                         |         |         |
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|    Kosten des Produktumsatzes                        |   (1.1) |   (0.7) |
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|    Forschungs- und Entwicklungsaufwand               |  (33.4) |  (44.5) |
+------------------------------------------------------+---------+---------+
|     Vertriebs-, Verwaltungs- und allgemeiner Aufwand |  (42.4) |  (34.8) |
+------------------------------------------------------+---------+---------+
| Betriebsverlust                                      |  (23.7) |  (67.9) |
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| Konzernverlust                                       |  (24.9) |  (66.5) |
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| Kapitalfluss aus operativer Geschäftstätigkeit       |    16.2 |  (68.2) |
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| Verlust je Aktie, nicht verwässert und verwässert,   |  (2.60) |  (6.95) |
| in CHF                                               |         |         |
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Bemerkung: Ungeprüfte konsolidierte Zahlen in Übereinstimmung mit US GAAP


Der ungeprüfte verkürzte konsolidierte Zwischenabschluss der Basilea
Pharmaceutica AG für die erste Jahreshälfte 2010 ist auf der Internetseite der
Gesellschaft http://interimreport.basilea.com abrufbar.

Ron Scott, Chief Financial Officer, erklärte: "Die bedeutenden
Abschlagszahlungen in Zusammenhang mit den im ersten Halbjahr abgeschlossenen
Partnerschaftsvereinbarungen haben unseren  Finanzmittelbestand weiter
verbessert. Darüber hinaus werden wir bei Erreichen bestimmter Meilensteine
Anrecht auf zusätzliche Zahlungen haben und erwarten durch die Partnerschaft für
Isavuconazol und die Kommerzialisierung von Toctino einen zunehmend positiven
Einfluss auf unser Konzernergebnis."

 "Als Ergebnis der Partneringstrategie für unsere Produkte verfügen wir über
noch grössere finanzielle Flexibilität, um die nachhaltige Wertschöpfung aus
unserem reichen Portfolio sicherzustellen", hielt Dr. Anthony Man, CEO, fest.
"Unser Ziel ist es, unsere Phase-III-Programme für Toctino und Isavuconazol
voranzubringen sowie innerhalb der kommenden sechs Monate unsere zwei nächsten
innovativen Wirkstoffe aus der Forschung in die klinische Entwicklung zu
bringen. Sobald die Rückübertragung von Ceftobiprol an Basilea abgeschlossen
ist, werden wir unsere Strategie für dieses neuartige Antibiotikum endgültig
festlegen."

In Anbetracht des Wertverlusts des Euros gegenüber dem Schweizer Franken und
unter Berücksichtigung des negativen Einflusses auf die Preisfestsetzung und der
Verzögerungen bei den nationalen Kassenerstattungentscheidungen aufgrund der
eingeschränkten Gesundheitsbudgets in Europa, erwartet Basilea nun
Toctino®-Produktumsätze von etwa CHF 30 Millionen für 2010. Unter
Berücksichtigung des Einflusses der im ersten Halbjahr 2010 eingegangenen
Partnerschaften sowie des positiven buchhalterischen Einmaleffekts in
Zusammenhang mit der Realisierung von Abschlags- und Meilensteinzahlungen
bezüglich Ceftobiprol, reduziert Basilea ihre Guidance für den zu erwartenden
Konzernverlust auf schätzungsweise CHF 3-4 Millionen pro Monat, im Vergleich zur
bisherigen Guidance von ungefähr CHF 9 Millionen pro Monat. Dies ergibt einen zu
erwartenden Konzernverlust für 2010 von schätzungsweise CHF 8 Millionen pro
Monat unter Ausklammerung des Einflusses der beschleunigten Realisierung von
Abschlags- und Meilensteinzahlungen in Zusammenhang mit Ceftobiprol.

Update über Produkte und Pipeline

Toctino® (Alitretinoin) - die einzige zugelassene Therapie bei schwerem
chronischem Handekzem, das nicht auf topische Kortikosteroide anspricht

Zurzeit vertreibt Basilea Toctino® in Dänemark, Deutschland, Frankreich,
Grossbritannien und in der Schweiz. Im Juni 2010 hat Basilea Almirall S.A. als
Vertriebspartner für Toctino® in weiteren ausgewählten europäischen Märkten und
in Mexiko benannt.

In den USA sind für die HANDEL Phase-III-Studie etwa 90% der angestrebten Anzahl
von Patienten eingeschlossen. Der Abschluss der Patientenrekrutierung wird für
das vierte Quartal 2010 erwartet und die letzten Patienten sollten entsprechend
in der ersten Jahreshälfte 2011 die Behandlung abschliessen. Erste Resultate
werden Ende 2011 erwartet, und nun auch erweiterte klinische Daten über
Rückfallraten sechs Monate nach Therapieabschluss umfassen. Die Einreichung des
NDA-Zulassungsantrags (New Drug Application) ist 2012 geplant.

Zevtera(TM) (Ceftobiprol) - das erste zugelassene anti-MRSA
(Methicillin-resistenter Staphylococcus aureus) Breitspektrum-Antibiotikum der
Cephalosporin-Klasse gegen grampositive und gramnegative Krankheiterreger,
einschliesslich Pseudomonas

Die Rechte für Ceftobiprol werden von Cilag GmbH International, einer Johnson &
Johnson-Gesellschaft, an Basilea rückübertragen. Das Schiedsverfahren gegen
Johnson & Johnson betreffend Meilensteinzahlungen und dem von Basilea erlittenen
sonstigen Schaden infolge der abgelehnten Zulassung von Ceftobiprol ist
anhängig. Der Entscheid im Schiedsverfahren wird vor Ende 2010 erwartet.

Isavuconazol - ein neuartiges Breitspektrum-Antimykotikum zur Behandlung von
schweren invasiven Pilzinfektionen mit dem Potenzial, der beste Wirkstoff der
Azol-Klasse zu werden

Basilea schloss eine Lizenzvereinbarung und Partnerschaft zur gemeinsamen
Entwicklung und Vermarktung mit Astellas Pharma Inc. ab. Nach dem
vorübergehenden Unterbruch bei der Rekrutierung neuer Patienten hat der Prozess
zur Wiedereröffnung klinischer Zentren für die Isavuconazol-Studien begonnen.
Erste Bewilligungen lokaler Behörden liegen vor und die Fortsetzung der
Patientenrekrutierung wird voraussichtlich im dritten Quartal 2010 erfolgen. Der
Abschluss der Patientenrekrutierung ist 2012 vorgesehen und erste
Studienresultate werden 2013 erwartet.

Programme in frühen Entwicklungsstadien

Basilea trifft Vorbereitungen, um zwei neuartige innovative Moleküle in die
erste klinische Testphase zu bringen.

BAL30072 ist ein neuartiges Sulfaktam-Antibiotikum gegen multiresistente
gramnegative Bakterien. Der Start klinischer Phase-I-Tests wird im vierten
Quartal 2010 erwartet.

BAL101553 ist ein hoch-wasserlösliches Prodrug von BAL27862, einem neuartigen
Mikrotubuli-destabilisierenden Wirkstoff gegen Tumore. Der Beginn der klinischen
Phase-I-Tests ist im ersten Quartal 2011 geplant.

Wichtigste Ereignisse zwischen Januar und Juni 2010

Toctino® (Alitretinoin)
  * Basilea schloss Vertriebsvereinbarung mit Almirall S.A. ab
    Basilea hat das spanische Pharmaunternehmen Almirall S.A. als exklusiven
    Vertriebspartner für Toctino® in ausgesuchten europäischen Ländern und in
    Mexiko benannt und hat Anspruch auf gesamthaft EUR 27 Millionen aus
    Abschlags- und Meilensteinzahlungen.
  *  Aufnahme in italienische Leitlinien zur Behandlung des schweren chronischen
    Handekzems
    Die italienische Dermatologische Gesellschaft hat Leitlinien zur Behandlung
    des chronischen Handekzems publiziert. Toctino® wird als Therapie der Wahl
    empfohlen, sobald die systemische Behandlung des schweren chronischen
    Handekzems angezeigt ist.
  * Marktzulassung in Italien
    Der Zulassungsempfehlung aus dem dezentralisierten Verfahren in der EU
    folgend hat Italien Toctino® auf Landesebene zugelassen und die Erstattung
    gutgeheissen.
  *  Aufnahme in Expertenkonsensus zum Management des chronischen Handekzems in
    Frankreich
    Eine französische Expertengruppe hat in einem Positionspapier Toctino® als
    Therapie der Wahl empfohlen, falls die klinischen Anzeichen unter lokaler
    Kortikosteroid-Behandlung bestehen bleiben.

Zevtera(TM) (Ceftobiprol)
  * Europäischer CHMP-Ausschuss hat Überprüfung Ceftobiprols abgeschlossen
    Der Europäische Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) hat seine frühere
    negative Entscheidung über Ceftobiprol zur Behandlung schwerer Infektionen
    der Haut und der Weichgewebe bestätigt und empfohlen, Ceftobiprol, trotz
    bestehender Hinweise auf einen Nutzen für Patienten, in der Europäischen
    Union keine Marktzulassung zu erteilen.
  * Janssen-Ortho stellt Vertrieb in Kanada ein
    Janssen-Ortho Inc., eine Johnson & Johnson-Gesellschaft und
    Zulassungsinhaberin in Kanada, hat den Vertrieb von Ceftobiprol in Kanada
    eingestellt.
  * Globale Rechte werden zurückgewonnen
    Die Johnson & Johnson-Gesellschaft Cilag GmbH International hat mitgeteilt,
    dass sie die globalen Rechte an Ceftobiprol an Basilea zurückgeben wird.

Isavuconazol
  * Basilea informierte über Phase-III-Programm
    In Überarbeitung des klinischen Phase-III-Programms wurden gewisse
    Anpassungen des Studienprotokolls vorgenommen und der Prozess zur
    Wiedereröffnung der klinischen Zentren für das Isavuconazol-Programm hat
    begonnen. Mit dem Abschluss der Patientenrekrutierung wird im Jahr 2012
    gerechnet, erste Studienresultate werden 2013 erwartet.
  * Basilea gab globale Partnerschaft mit Astellas Pharma Inc. bekannt
    Basilea hat eine Lizenzvereinbarung und Partnerschaft mit Astellas Pharma
    Inc. zur gemeinsamen Entwicklung und Vermarktung von Isavuconazol
    abgeschlossen. Die weltweite Vereinbarung umfasst auch eine Option für
    Japan. Basilea erhielt eine Abschlagszahlung von CHF 75 Millionen und hat
    Anrecht auf weitere Zahlungen in Höhe von bis zu CHF 478 Millionen bei
    Erreichen festgelegter Entwicklungs- und Umsatzziele.
  * Zwischenanalyse klinischer Studie erfolgreich
    Das unabhängige Data Safety Monitoring Board hat auf der Basis einer
    geplanten Zwischenanalyse (futility analysis) die Weiterführung der Studie
    über Isavuconazol bei der Behandlung invasiver Aspergillus-Infektionen
    empfohlen.

Programme in frühen Entwicklungsstadien
  * BAL101553 (Prodrug von BAL27862, einem Mikrotubuli-destabilisierenden
    Wirkstoff gegen Tumore)
    Neue Forschungsresultate, die auf der Jahresversammlung der American
    Association of Cancer Research (AACR) in Washington D.C. präsentiert wurden,
    haben bestätigt, dass der Wirkstoff gegen eine Vielzahl von Krebsarten aktiv
    ist, einschliesslich solcher, die gegen aktuelle Behandlungsmöglichkeiten
    resistent sind.
  * BAL30072 (Sulfaktam-Antibiotikum)
    Daten, die auf dem European Congress of Clinical Microbiology and Infectious
    Disease (ECCMID) präsentiert wurden, belegen die starke In-vitro- und
    In-vivo-Aktivität von BAL30072 gegen klinisch relevante gramnegative
    Bakterien.

Telefonkonferenz

Basilea Pharmaceutica AG lädt am Donnerstag, 19. August 2010 um 16:00 Uhr (MESZ)
zu einer Telefonkonferenz ein, um den Inhalt der heutigen Pressemitteilung zu
besprechen.

Die Einwahlnummern sind wie folgt:

 +41 (0) 91 610 56 00   (Europa und ROW)

 +1 (1) 866 291 4166    (USA)

 +44 (0) 207 107 0611   (UK)



Eine Stunde nach der Telefonkonferenz wird das Playback bis Montag, 23. August
2010 um 18:00 Uhr (MESZ) zur Verfügung stehen. Teilnehmer, die ein Digital
Playback wünschen, wählen:

 +41 (0) 91 612 4330    (Europa)

 +1 (1) 866 416 2558    (USA)

 +44 (0) 207 108 6233   (UK)

und werden gebeten, die ID 10637 gefolgt von dem # Zeichen einzugeben.

Über Basilea
Basilea Pharmaceutica AG hat ihren Hauptsitz in Basel, Schweiz und ist an der
Schweizer Börse SIX Swiss Exchange kotiert (SIX:BSLN). Ihre integrierten
Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten konzentrieren sich zurzeit auf
Antibiotika, Antimykotika und Wirkstoffe gegen Krebs sowie auf die Entwicklung
dermatologischer Arzneimittel. In all diesen medizinischen Gebieten im
Krankenhaus- und Facharztumfeld stellt Resistenz beziehungsweise
Nicht-Ansprechen gegenüber aktuellen Behandlungsmöglichkeiten ein Problem dar.

Basilea vertreibt zurzeit Toctino® (Alitretinoin), die einzige zugelassene
Behandlung des schweren chronischen Handekzems, das auf stark wirksame topische
Kortikosteroide nicht anspricht, in Dänemark, Deutschland, Frankreich,
Grossbritannien und der Schweiz. Almirall S.A. ist Basileas Vertriebspartner für
Toctino® für weitere ausgewählte europäische Märkte und für Mexiko. Zudem wird
derzeit in den USA ein klinisches Phase-III-Programm zu Alitretinoin für die
Behandlung von schwerem chronischem Handekzem durchgeführt. Basilea hat mit
Astellas Pharma Inc. eine Lizenzvereinbarung zur gemeinsamen Entwicklung und
Vermarktung von Isavuconazol abgeschlossen, einem Wirkstoff mit dem Potenzial
zum besten Antimykotikum in der Wirkstoffklasse der Azole. Isavuconazol befindet
sich derzeit in Phase III der klinischen Entwicklung zur Behandlung
lebensbedrohlicher invasiver Pilzinfektionen. Die Rechte für Ceftobiprol, dem
ersten zugelassenen anti-MRSA Breitspektrum-Antibiotikum der
Cephalosporin-Klasse, zur Behandlung potenziell lebensbedrohlicher resistenter
bakterieller Infektionen werden von Cilag GmbH International, einer Johnson &
Johnson-Gesellschaft, an Basilea rückübertragen.

Ausschlussklausel
Diese Mitteilung enthält explizit oder implizit gewisse zukunftsgerichtete
Aussagen betreffend Basilea Pharmaceutica AG und ihrer Geschäftsaktivitäten.
Solche Aussagen beinhalten bekannte und unbekannte Risiken und
Unsicherheitsfaktoren, die zur Folge haben können, dass die tatsächlichen
Ergebnisse, die finanzielle Lage, die Leistungen oder Errungenschaften der
Basilea Pharmaceutica AG wesentlich von denjenigen Angaben abweichen können, die
aus den zukunftsgerichteten Aussagen hervorgehen. Diese Mitteilung ist mit dem
heutigen Datum versehen. Basilea Pharmaceutica AG übernimmt keinerlei
Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen im Falle von neuen Informationen,
zukünftigen Geschehnissen oder aus sonstigen Gründen zu aktualisieren.

Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:

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| Media Relations             | Investor Relations             |
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| Head Public Relations &     | Head Corporate Development     |
| Corporate Communications    |                                |
| +41 61 606 1460             | +41 61 606 1233                |
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Diese Pressemitteilung ist unter www.basilea.com abrufbar.


[HUG#1438857]



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Basilea Pharmaceutica AG
Grenzacherstrasse 487
Postfach Basel Schweiz


Notiert: Freiverkehr in Börse Stuttgart,
Freiverkehr in Börse Berlin,
Open Market (Freiverkehr) in Frankfurter Wertpapierbörse,
Freiverkehr in Bayerische Börse München;


Pressemitteilung (PDF): 
http://hugin.info/134390/R/1438857/383300.pdf




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Source: Basilea Pharmaceutica AG via Thomson Reuters ONE